Uma lesão ou doença que resulte em inflamação ou comprometa a integridade do sistema vascular pode resultar em hematúria.

O teste para detecção de nitritos na urina é uma prova indireta para o diagnóstico precoce de bacteriúria significativa e assintomática.

A eliptocitose hereditária é causada por defeitos nas interações horizontais entre as proteínas formadoras da membrana eritrocitária.

Em caso de doença hemolítica em recém-nascidos, o hemograma revela anemia com eritrócitos circulantes em grande número.

Na maioria das vezes, a doença hemolítica do recém-nascido é provocada pela imunização materna ao antígeno D, presente nas hemácias fetais.

A hemofilia relaciona-se à deficiência do fator de coagulação X ou do fator Fletcher.

O tempo de tromboplastina parcial ativado (TTPA), que mede a via intrínseca da coagulação, não se altera na presença de inibidores da coagulação ou de anticoagulantes.

A determinação de VCM (volume corpuscular médio), HCM (hemoglobina corpuscular média) e CHCM (concentração de hemoglobina corpuscular média) é importante para diagnóstico de casos de anemia hemolítica.

A hiperuricemia por excesso de metabolismo proteico é um achado comum na leucemia mieloide crônica.

A espécie Staphylococcus aureus apresenta teste de coagulase negativa.