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O componente básico da assistência farmacêutica destina-se ao fornecimento dos
medicamentos e insumos para o tratamento precoce e adequado dos problemas mais comuns
na atenção básica, como, por exemplo, o acesso da população a anticoncepcionais e
contraceptivos. Em relação aos processos de programação, armazenamento e dispensação
dos medicamentos e insumos do Programa de saúde da mulher, considere as afirmações
abaixo.
I A programação deve ser descentralizada e ascendente, a farmácia é responsável por fornecer dados reais de consumo ao serviço municipal de assistência farmacêutica, este, por sua vez, deve remeter as informações para o nível estadual. II A conferência de todo o estoque físico deve ser realizada imediatamente após cada processo de dispensação. III O programa deve contemplar o medicamento misoprostol, além dos anticoncepcionais orais e injetáveis. IV A dispensação de contraceptivos (preservativo, diafragma e dispositivo intra-uterino) somente será autorizada na presença do farmacêutico e do paciente indicado na prescrição.
Dentre essas afirmações, as que expressam procedimentos adequados para programação, armazenamento e dispensação de medicamentos, são
I A programação deve ser descentralizada e ascendente, a farmácia é responsável por fornecer dados reais de consumo ao serviço municipal de assistência farmacêutica, este, por sua vez, deve remeter as informações para o nível estadual. II A conferência de todo o estoque físico deve ser realizada imediatamente após cada processo de dispensação. III O programa deve contemplar o medicamento misoprostol, além dos anticoncepcionais orais e injetáveis. IV A dispensação de contraceptivos (preservativo, diafragma e dispositivo intra-uterino) somente será autorizada na presença do farmacêutico e do paciente indicado na prescrição.
Dentre essas afirmações, as que expressam procedimentos adequados para programação, armazenamento e dispensação de medicamentos, são
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O componente especializado da assistência farmacêutica (CEAF) destina-se à aquisição de
medicamentos de alto custo para doenças raras ou de baixa prevalência. Os medicamentos
que constituem as linhas de cuidado para as doenças contempladas nesse componente estão
divididos em três grupos (1, 2 e 3) e subgrupos com características, responsabilidades e
formas de organização distintas. Em relação aos grupos de medicamentos do componente
especializado, considere as afirmações abaixo.
I Os antirretrovirais zidovudina e tipranavir são exemplos de medicamentos do grupo 1A. II O financiamento do grupo 3 é de responsabilidade tripartite. III Os medicamentos do grupo 2 são de maior complexidade de tratamento em relação ao grupo 1. IV O grupo 1A é aquele cujo financiamento é de responsabilidade da união.
Considerando o exposto, estão em consonância com a classificação e o financiamento dos grupos de medicamentos do CEAF, as afirmações
I Os antirretrovirais zidovudina e tipranavir são exemplos de medicamentos do grupo 1A. II O financiamento do grupo 3 é de responsabilidade tripartite. III Os medicamentos do grupo 2 são de maior complexidade de tratamento em relação ao grupo 1. IV O grupo 1A é aquele cujo financiamento é de responsabilidade da união.
Considerando o exposto, estão em consonância com a classificação e o financiamento dos grupos de medicamentos do CEAF, as afirmações
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O sistema nacional de gestão da assistência farmacêutica (HÓRUS) foi desenvolvido para
qualificar a gestão nas três esferas do Sistema Único de Saúde (SUS) e contribuir para
ampliar o acesso ao medicamento. Em relação ao sistema HÓRUS, é correto afirmar:
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- Assistência Farmacêutica
- FarmacologiaFarmacologia Cardiovascular
- FarmacologiaFarmacologia e Pesquisa Clínica
O método Pharmacoterapy Workup constitui uma evolução da metodologia de seguimento
farmacoterapêutico proposta por Strand, Morley e Cipolle em 1988. O método apresenta a
sigla PRM (problema relacionado a medicamento) para definir um evento indesejável
experimentado pelo paciente que envolve, ou suspeita-se que envolva, a farmacoterapia e
que, atual ou potencialmente, interfere com um resultado de saúde desejado. Considere um
paciente dislipidêmico sob uso de atorvastatina 20 mg há 6 meses e com valores de
colesterol total e LDL elevados. O paciente relata que, apesar de o médico ter recomendado o
uso de um comprimido ao dia, ele toma apenas metade da dose, devido a dificuldades
financeiras para aquisição. O paciente apresenta um PRM de
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Os sistemas de distribuição de medicamentos em nível hospitalar podem ser caracterizados
como coletivo, individualizado e por dose unitária. Contudo, é possível a combinação entre
estes sistemas em uma mesma instituição (misto). Em relação aos sistemas de distribuição
de medicamentos, é correto afirmar:
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Produtos para saúde são produtos utilizados na realização de procedimentos médicos,
odontológicos e fisioterápicos, bem como no diagnóstico, tratamento, reabilitação ou
monitoração de pacientes. São exemplos de produto médico ativo, produto médico de uso
único e produto médico implantável, respectivamente:
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A portaria do Ministério da Saúde Nº 1.215, de 13 de junho de 2012 , regulamenta a
transferência de recursos destinados ao eixo estrutura do programa nacional de qualificação
da assistência farmacêutica (Qualifar-SUS), no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). Os
recursos financeiros destinados aos municípios contemplados pelo Qualifar – SUS estão
distribuídos em investimento e custeio. Em relação aos recursos de investimento, é correto
afirmar que o valor por município
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- FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
A resolução RDC Nº 20, de 5 de maio de 2011 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária ,
dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Considerando essa
resolução, a prescrição de antimicrobianos
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Cabe ao farmacêutico a avaliação adequada da prescrição e, no caso de medicamentos
sujeitos ao controle especial, é necessário observar as exigências da legislação específica
em vigor. A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, os quais são organizados em listas
específicas. São medicamentos que constam, respectivamente, nas listas A2, C1 e C5 dessa
portaria:
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A resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 585, de 29 de Agosto de 2013,
regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico. Com base nessa resolução, considere o
caso de um paciente com diagnóstico de diabetes e hipertensão arterial que buscou a
farmácia para aquisição dos seus medicamentos prescritos. Durante a anamnese
farmacêutica, foram detectados dieta inadequada e histórico familiar de cardiopatias. Por
essa razão, o farmacêutico decide investigar possível dislipidemia e solicita perfil lipídico. Em
relação às atribuições clínicas regulamentadas, a conduta farmacêutica pode ser considerada
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