O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir.

A cetamina se liga a receptores opioides, noradrenérgicos e colinérgicos.

O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir.

O etomidato inibe a atividade da enzima 21-hidroxilase e impede a conversão de colesterol em cortisol.

O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir.

O etomidato apresenta mínimo ou nenhum efeito sobre a pressão arterial média, pressão da artéria pulmonar, pressão venosa central, volume sistólico, índice cardíaco, resistência vascular sistêmica e resistência vascular pulmonar.

O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir.

Na figura a seguir, a curva indicada pela letra A pode representar o fentanil e a indicada pela letra E, o sufentanil.

O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir.

Meia vida contexto-sensitiva é definida como o tempo necessário para reduzir 50% na concentração plasmática de uma droga após a interrupção de uma infusão contínua.

A quantidade e a extensão da absorção dos anestésicos locais dependem do local de injeção, da dose, da farmacocinética intrínseca da medicação e da adição de vaso constrictores. A esse respeito, julgue o item que se segue.

Os efeitos do gênero na farmacocinética clínica dos anestésicos locais ainda não foram completamente definidos, porém, sabe-se que a gestação pode aumentar o clearance.

A quantidade e a extensão da absorção dos anestésicos locais dependem do local de injeção, da dose, da farmacocinética intrínseca da medicação e da adição de vaso constrictores. A esse respeito, julgue o item que se segue.

Na figura a seguir, a curva referente à letra A pode representar a lidocaína e a referente à letra B, a bupivacaína.

A quantidade e a extensão da absorção dos anestésicos locais dependem do local de injeção, da dose, da farmacocinética intrínseca da medicação e da adição de vaso constrictores. A esse respeito, julgue o item que se segue.

A taxa de absorção sistêmica é diferente entre os anestésicos locais: no geral, anestésicos mais lipossolúveis são associados a uma absorção sistêmica mais rápida quando comparada à dos anestésicos menos lipossolúveis.

A quantidade e a extensão da absorção dos anestésicos locais dependem do local de injeção, da dose, da farmacocinética intrínseca da medicação e da adição de vaso constrictores. A esse respeito, julgue o item que se segue.

Doença renal tem pouco ou nenhum efeito sobre os parâmetros farmacocinéticos dos anestésicos locais.

A quantidade e a extensão da absorção dos anestésicos locais dependem do local de injeção, da dose, da farmacocinética intrínseca da medicação e da adição de vaso constrictores. A esse respeito, julgue o item que se segue.

Para determinado sítio de injeção, a taxa de absorção sistêmica e o pico de concentração plasmático são diretamente proporcionais à dose do anestésico local depositado, sendo essa relação próxima a uma relação linear e independente da concentração da droga e da velocidade de injeção.