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Foram encontradas 20 questões.

2995881 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: UEPB

Ailustração abaixo é uma representação dos principais componentes de qual análise instrumental?

Enunciado 3341315-1

 

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2995880 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: UEPB

O controle de qualidade de formas farmacêuticas é uma ferramenta crucial para avaliar a qualidade e integridade de um produto farmacêutico final. Os ensaios de análise dependem e variam conforme característica física do produto (sólidos, líquidos ou semissólidos).

Assinale a alternativa em que todos os ensaios apresentados podem ser utilizado sem soluções farmacêuticas.

 

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2995879 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: UEPB

Ensaio que utiliza um aparelho que submete um número determinado de comprimidos aos efeitos combinados de abrasão e choque. Uma amostra de comprimido em análise, pesada previamente, é colocada em um aparelho cuja câmara, em plástico, roda a 25 rpm, durante 4 minutos. Na câmara, os comprimidos caem de uma altura de 15 centímetros, por cada volta. Os comprimidos são, então, libertos do pós e pesados novamente.

[Fonte: OliveiraA. R. M., Gaitani, C. M. Controle de Qualidade. 1. ed. - Rio de Janeiro:Atheneu, 2019. (adaptado)]

A técnica descrita no controle de qualidade de comprimidos é:

 

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2995878 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: UEPB

O apropriado controle de qualidade de uma matéria-prima é crucial, no que tange ao processo de obtenção de uma forma farmacêutica acabada. Por exemplo, no simples ato de recebimento de uma matéria-prima, seja em uma indústria, farmácia ou ervanaria, está inserido um ponto importantíssimo no controle de qualidade das matérias-primas.

[Fonte: OliveiraA. R. M., Gaitani, C. M. Controle de Qualidade. 1. ed. - Rio de Janeiro:Atheneu, 2019.]

Sobre o controle de qualidade de matérias-primas, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde as afirmações CORRETAS.

I- Oteste de solubilidade é baseado na constante físico-química de solubilidade (Ks) e no que se refere a ensaios de identificação, o teste de solubilidade é valido como ensaio complementar de identidade.

II- A determinação do pH de uma matéria-prima deve ser feita de acordo com a descrição dada em sua monografia presente nas farmacopeias e compêndios oficiais.

III- A determinação da densidade é aplicável, normalmente, somente a líquidos e se baseia na razão entre o peso do líquido no ar a 25ºC e o volume equivalente de água à mesma temperatura.

IV- As impurezas orgânicas podem ser divididas em impurezas intrínsecas ou extrínsecas. As impurezas extrínsecas podem ser decorrentes de processos de decomposição (p. ex., ácido salicílico em ácido acetilsalicílico). As impurezas intrínsecas decorrem de contaminação ambiental ou de falhas de processo de purificação. Podem estar associadas ao processo de obtenção do produto.

Está CORRETO o que se afirma em:

 

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2995877 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: UEPB

A quantidade de luz absorvida por uma solução está relacionada à concentração do analito pela lei de Lambert–Beer, que é expressa da seguinte forma: !$ A = ε b \ c !$, em que !$ A !$ é a absorbância !$ ε !$ é a absortividademolar do analito, !$ b !$ é a extensão do caminho óptico (a distância percorrida pela luz na solução), e !$ c !$ é a concentração do analito.

Ao analisar uma solução concentrada de um determinado fármaco por espectrofotometria UV-vis não foi possível quantificá-lo, pois a absorbância ficou acima dos parâmetros determinados por sua curva de calibração. Sobre as análises espectrofotométricas UV-vis, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso.

( ) Uma possível forma de quantificar essa amostra é utilizar uma cubeta com caminho óptico menor.

( ) Uma possível forma de quantificar essa amostra é utilizar uma cubeta com caminho óptico maior.

( ) Uma possível forma de quantificar essa amostra é reduzir a sua concentração para que a absorbância fique dentro dos pontos da curva de calibração.

( ) Uma possível forma de quantificar essa amostra é aumentar a sua concentração para que a absorbância fique dentro dos pontos da curva de calibração.

Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.

 

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2995876 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: UEPB

A validação de métodos espectrométricos garante que, durante a rotina de análise, o método terá credibilidade e a sua confiabilidade vai depender da resposta do instrumento à análise que se quer realizar. Os parâmetros de validação desses métodos são: seletividade/especificidade, sensibilidade, precisão, exatidão, limite de detecção, limite de quantificação e robustez.

O parâmetro que consiste na capacidade de identificar ou quantificar o analito de interesse, inequivocamente, na presença de componentes que podem estar presentes na amostra, como impurezas, diluentes e componentes da matriz é chamado de:

 

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2995875 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: UEPB

Soro fisiológico é uma solução isotônica em relação aos líquidos corporais que contêm 0,9%, em massa, de NaCl em água destilada.A solução estéril é, normalmente, usada para infusão intravenosa (devido à isotonicidade com relação ao sangue humano), irrigação nasal, limpeza de machucados leves, limpeza de piercings, além de utilizada na hidratação da pele (o soro possui propriedades de limpeza capaz de diminuir a dilatação dos poros e nutrir a cútis). Também é um bom meio para armazenar um dente avulsionado (arrancado) até que possa ser reimplantado porumdentista qualificado.

Fonte: Soro Fisiológico. https://pt.wikipedia.org/wiki/Soro_fisiol%C3%B3gico Disponível em, 02 de maio de 2023. (adaptado)

Quantos gramas de cloreto de sódio são necessários para preparar 250mLde soro?

 

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2995874 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: UEPB

O grau de dissolução de uma substância pode variar com a temperatura conforme suas propriedades individuais. A tabela abaixo mostra o coeficiente de solubilidade da sacarose expresso em grama (g) de sacarose por 100 g de água.

Temperatura (ºC)

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

G de sacarose/100 g de água

179 190 204 219 238 260 287 320 362 416 487

Na representação gráfica abaixo, qual letra corresponde a sacarose?

Enunciado 3341301-1

 

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Associe os pictogramas de indicação de perigo de produtos químicos apresentados abaixo com os seus respectivos significados e assinale a alternativa que corresponde a sequência CORRETA.

Enunciado 3341306-1

( ) Corrosivo

( ) Perigo à saúde

( ) Inflamável

( ) Toxicidade aguda

 

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Sabe-se que acidentes de trabalho acontecem e as pessoas que trabalham em laboratórios de químico-farmacêuticos devem seguir procedimentos para que os danos ocasionados sejam mínimos. Seguindo essa premissa, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde às CORRETAS.

I- Quando ocorre o derramamento de ácido clorídrico, o procedimento correto é neutralizar o ácido com amônia, que produz cloreto de amônio,em forma de névoa branca.

II- Quando ocorre o derramamento de grande quantidade de ácido sulfúrico, o procedimento correto é colocar rapidamente água destilada sobre o ácido para diluí-lo.

III- Quando ocorre o derramamento de ácido nítrico, o procedimento correto é neutralizar o ácido com o dobro da quantidade de álcool.

IV- Não se usa água para apagar o fogo em um laboratório. O mais adequado é utilização de extintor de CO2 ou de pó químico.

Está CORRETO que se afirma apenas em:

 

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