Sobre os linfomas não-Hodgkin na infância, é correto afirmar que:

Reticulocitose, esplenomegalia e icterícia, secundárias à hemólise crônica, são comuns nas deficiências enzimáticas eritrocitárias da via glicolítica de Embden-Meyerhof. Na maioria dos casos, a principal causa é um deficit de:

Uma anormalidade constitucional que tipicamente se associa a esse caso é:

Criança de 18 meses apresenta linfadenomegalia cervical e axilar, com flutuações de tamanho sem relação com tratamento específico, rash urticariforme e hepatoespleno-megalia. No hemograma, há pancitopenia e as provas de função hepática são nor-mais, exceto por hipergamaglobulinemia. O teste de Coombs direto é positivo. Tais achados clínico-laboratoriais sugerem, como mais provável, o diagnóstico de:

No estudo comparativo da anemia falciforme e da talassemia, podemos afirmar que:

Os marcadores imunofenotípicos mais frequentemente positivos na leucemia linfoblástica aguda de precursor B são:

Sobre o tratamento da Doença de Hodgkin (DH) em pacientes pediátricos, é incorreto afirmar:

Em relação ao tratamento de primeira linha, esse paciente:

Um lactente com seis meses de idade teve o diagnóstico de leucemia mieloide aguda com um estudo citogenético revelando a t(1;22). O subtipo morfológico que, segundo a classificação FAB, associa-se a essa translocação é o:

A eritropoietina tem importante papel na hematopoiese e se caracteriza por ser uma: