Na propedêutica clínico-laboratorial típica da linfocitose infecciosa aguda, não se inclui(em):

Menina de dois anos de idade apresentou, há três meses, lesões eczematosas na pe-le do tronco e do pescoço, inicialmente tratadas como eczema atópico. A despeito da terapia, evoluiu com piora do quadro dermatológico e aumento do volume abdominal. A mãe procurou emergência ao notá-la irritadiça e amarelada. O exame clínico mostrava criança emagrecida, irritadiça e de baixo peso para a idade. Linfonodos palpáveis nas regiões cervicais, axilares e inguinais. Lesões eczematoides em couro cabeludo, tronco e abdome. Hepatomegalia e esplenomegalia evidentes. Exames laboratoriais de entrada: pancitopenia moderadas, discreta hipoalbuminemia e elevação de transaminases. A hipótese diagnóstica mais provável e o achado histopatológico compatível com a confirmação diagnóstica, respectivamente, são:

A droga que pode induzir elevada taxa de remissão, se usada como único agente no tratamento da leucemia linfoblástica aguda, denomina-se:

Dentre os achados abaixo, indique o que não é compatível com a fase acelerada da leucemia mieloide crônica.

O envolvimento do sistema nervoso central nas leucemias agudas pode ser identificado, ao exame liquórico, pela presença de:

A hidroxiureia é uma opção terapêutica na anemia falciforme. Está indicada para pacientes com:

A sequência normal de desenvolvimento da hematopoiese, quanto ao local de origem, é:

Um homem de 58 anos de idade apresenta leve anemia há seis meses, tendo sido encaminhado a um hematologista. A avaliação laboratorial mostrou Hb=9,8g/dL; Htc=28%; Leuc=5.600/μL; Plaq=160.000/μL; Creat=1,8mg/dL; Ca⁺⁺=13mmol/L; PTN totais=11g/dL e albumina=2,5g/dL; eletroforese de proteínas: pico monoclonal na fração gama; aspirado de medula óssea: infiltração por células plasmáticas = 30% das células nucleadas. O quadro apresentado pode ser classificado como:

Em relação à leucemia mieloide aguda M3, a imunofenotipagem característica ao diagnóstico é:

Um judeu askenazi foi encaminhado ao ambulatório de hematologia com suspeita de policitemia vera. Durante a investigação, foi identificado um critério maior para o diagnóstico dessa doença mieloproliferativa, a saber: