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A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, que estabelece o regulamento técnico para as boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, no Anexo III, item 2.7.2, exige que a manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e de controle especial, seja realizada em sala com pressão negativa.
Marque a alternativa que explica os motivos que levam a existir tal exigência sanitária.
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Relacione o conjunto de reações adversas apresentadas no Quadro 2 aos seus respectivos fármacos apresentados no Quadro 1 e marque a alternativa que expressa, da esquerda para a direita, a mesma sequência lida de cima para baixo.
Quadro 1
| X | Glicosídeo cardíaco |
| Y | Bloqueador de canal de cálcio |
| Z | Inibidor da enzima conversora da angiotensina |
| W | Bloqueador não seletivo \( \beta \)-adrenérgico |
| K | Nitrito e nitrato |
Quadro 2
| Bradicardia, hipotensão, aumento da resistência das vias aéreas e insuficiência cardíaca congestiva. | |
| Distúrbios visuais (visão verde ou amarela), confusão, anorexia, vômito, bloqueio átrio-ventricular e taquicardia ventricular. | |
| Hipotensão, falha renal aguda, icterícia colestática e agranulocitose. |
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Os fármacos opioides são utilizados em busca de qual dos seguintes efeitos?
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Dentre as reações observadas com o uso de fármacos que estimulam o receptor H2, é correto:
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A Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017, do Ministério da Saúde, aprova a política nacional de atenção básica e tem como uma das suas diretrizes:
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Algumas atividades laboratoriais geram resíduos contaminados que devem ser devidamente identificados e segregados, antes da descontaminação e/ou descarte. É importante ter o conhecimento de que o tratamento final dos resíduos segregados dependerá do tipo de material, do(s) agente(s) biológico(s) manipulado(s), bem como dos métodos de descontaminação e dos protocolos de descontaminação disponíveis localmente. A autoclavação é um método de descontaminação física bastante empregado na rotina laboratorial.
Marque a alternativa correta sobre esse método.
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As Cabines de Segurança Biológica (CSBs) podem ser definidas como espaços de trabalho fechado e ventilado capaz de fornecer proteção ao operador, ambiente e/ou materiais de trabalho do laboratório em situações nas quais haja perigo de geração de aerossóis. Existem diferentes classes de CSBs que fornecem diferentes níveis de contenção.
Sobre as CBSs, marque a alternativa correta.
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| Componente | Quantidade na F1 | Quantidade na F2 |
|---|---|---|
| Cetoconazol (g) | 2,0 | 2,0 |
| Suspen-plus (mL) | 30,0 | --- |
| Ácido láctico 85% (gotas) | 10 | --- |
| Propilenoglicol (mL) | 5,0 | 5,0 |
| Benzoato de sódio (g) | 0,2 | --- |
| Metilparabeno (g) | --- | 0,15 |
| Propilparabeno (g) | --- | 0,02 |
| Bissulfito de sódio (g) | 0,15 | --- |
| Celulose microcristalina (g) | --- | 4,2 |
| Dióxido de silício coloidal (g) | --- | 0,42 |
| Xarope simples (mL) | --- | 50 |
| Flavorizante de cereja | q.s. | q.s. |
| Ácido ascórbico | --- | 0,10 |
| Xarope de groselha q,s,p. (mL) | 100,0 | --- |
| Carmelose sódica a 2% q,s,p. (mL) | --- | 100,0 |
Ainda em relação às composições, pode-se afirmar que:
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| Componente | Quantidade na F1 | Quantidade na F2 |
|---|---|---|
| Cetoconazol (g) | 2,0 | 2,0 |
| Suspen-plus (mL) | 30,0 | --- |
| Ácido láctico 85% (gotas) | 10 | --- |
| Propilenoglicol (mL) | 5,0 | 5,0 |
| Benzoato de sódio (g) | 0,2 | --- |
| Metilparabeno (g) | --- | 0,15 |
| Propilparabeno (g) | --- | 0,02 |
| Bissulfito de sódio (g) | 0,15 | --- |
| Celulose microcristalina (g) | --- | 4,2 |
| Dióxido de silício coloidal (g) | --- | 0,42 |
| Xarope simples (mL) | --- | 50 |
| Flavorizante de cereja | q.s. | q.s. |
| Ácido ascórbico | --- | 0,10 |
| Xarope de groselha q,s,p. (mL) | 100,0 | --- |
| Carmelose sódica a 2% q,s,p. (mL) | --- | 100,0 |
Com base nas composições, é correto afirmar que o ácido ascórbico na formulação 2 (F2):
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Em levantamento realizado no Handbook on Injectable Drugs (Lawrence A. Trissel), constatou-se que heparina sódica apresenta incompatibilidade com cloridrato de dobutamina se for preparado na mesma ampola contendo dextrose a 5%.
Porém, mantendo a concentração de heparina sódica fixa e variando a concentração de cloridrato de dobutamina de 0,09 a 0,15%, tem-se diferentes gradações na constatação da incompatibilidade.
Sobre o assunto, é correto afirmar que:
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