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Uma farmácia produziu cem cápsulas de um dado medicamento. Da pesagem de uma amostra de dez dessas cem cápsulas, foram obtidos os seguintes resultados:
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CÁPSULA |
PESO UNITÁRIO EM mg |
| 1 | 425 |
| 2 | 430 |
| 3 | 418 |
| 4 | 428 |
| 5 | 419 |
| 6 | 432 |
| 7 | 425 |
| 8 | 420 |
| 9 | 423 |
| 10 | 430 |
Desse modo, o peso médio das cápsulas é
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No estoque de um laboratório, dispõe-se de álcool comercial, rotulado como álcool a 96º GL. A análise alcoométrica mostrou que, na leitura direta, no alcoômetro, esse álcool estava a 94º GL.
Conside os seguintes dados:
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temperatura do álcool |
27ºC |
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temperatura de aferição do alcoômetro |
15ºC |
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coeficiente para a correção da temperatura |
0,22 |
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fórmula para determinar o grau alcoólico |
\( X = C \pm (c \times \Delta T) \), onde: \( X \) = grau alcoólico procurado. \( C \) = leitura dada pelo alcoômetro. \( c \) = coeficiente para a correção da temperatura. \( \Delta T \) = diferença entre a temperatura do álcool e a temperatura de aferição do alcoômetro |
Com base nas informações acima, o grau alcoólico real do álcool analisado é
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De acordo com as exigências da RDC nº 67/2007, no controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais sólidas, deve ser realizado um grupo de ensaios mínimos, que inclui, além de descrição, aspecto, caracteres organolépticos,
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A identificação dos constituintes de uma formulação e das funções de cada um deles é requisito básico para se interpretar a composição de uma fórmula. No quadro a seguir estão listadas quatro funções de constituintes de uma formulação:
| I |
proteger a preparação contra variações de pH. |
| II |
diminuir a tensão superficial entre as partículas sólidas e um veículo aquoso. |
| III |
melhorar o sabor e o odor da preparação. |
| IV |
conferir um sabor doce à preparação. |
As funções mencionadas acima correspondem, respectivamente, aos seguintes constituintes:
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Uma base emulsionada é preparada com duas ceras auto-emulsionáveis, água purificada e conservantes. As operações farmacêuticas responsáveis pela emulsificação são,
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A saúde, a higiene, a conduta e o vestuário de todo o pessoal envolvido na manipulação são essenciais para as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF). Num laboratório de manipulação, o cumprimento das BPMF exige que
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De acordo com a RDC nº 67/2007, uma prescrição médica pode não ser atendida quando
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Prevenir a contaminação microbiana durante a manipulação de preparações farmacêuticas requer um conjunto de procedimentos rigorosos, previamente validados, e descritos sob a denominação de procedimentos operacionais padrão (POP).
São alguns desses procedimentos:
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Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por
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Um princípio ativo fotossensível e termossensível deve ser armazenado e protegido
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