Paciente grávida chega ao ambulatório apresentando os seguintes achados: grupo sanguíneo “A” fator Rh negativo e D fraco negativo, além do pai da criança apresentar fator Rh(D) positivo. Durante o pré-natal, será realizado o teste de COOMBS indireto para a Pesquisa de Anticorpos Irregulares (PAI ). Para realização desse teste poderão ser usadas as hemácias paternas quando

A especificidade dos grupos sanguíneos eritrocitários é determinada pelo açúcar terminal presente na estrutura da membrana eritrocitária. Baseando-se nesta afirmação pode-se afirmar que os açúcares que determinam estas especificidades nos Grupos sanguíneos A , B e H são, respectivamente:

Em uma tipagem sanguínea de rotina, pelo método em tubo , um candidato à doação de sangue, apresentou o seguinte resultado: ( Agl = Aglutinação )

Classificação direta

Anti-A Anti-B Anti-AB Anti-Rh

Agl Neg Agl Agl

Classificação reversa

Reverso A1 Reverso B

Agl Agl

Baseando-se neste resultado, pode-se afirmar que o grupo sanguíneo deste provável doador é:

O produto hemoterápico que tem menos probabilidade de desenvolver a doença enxerto-versus-hospedeiro é

A situação clínica na qual NÃO há indicação formal de se transfundir hemocomponentes irradiados é

Os monócitos que têm origem no STEM CEL, quando ganham os tecidos recebem o nome de macrófagos e, de acordo com a sua localização, recebem uma denominação específica. Considere as denominações específicas abaixo.

I No fígado, são denominados de célula de Kupffer.

II No sistema nervoso central, são denominados de micróglia.

III No osso, são denominados osteoblastos.

IV Na derme, são denominados células de Langerhans.

V No pulmão, são denominados de histiócitos.

Estão corretas as denominações

O controle sorológico realizado nas unidades de sangue destinadas à transfusão, tem por finalidade evitar:

A respeito das anemias megaloblásticas, leia as afirmativas a seguir:

I O termo megaloblástica refere-se a anomalias morfológicas do núcleo da célula que são causadas por vários defeitos na síntese de DNA e consequentemente na divisão celular.

II Megaloblástica são alterações laboratoriais observadas na deficiência de cianocobalamina: reticulocitopenia, neutropenia, elevação da lactato desidrogenase (LDH) no soro, diminuição do ácido metilmalônico no soro, e elevação do ferro sérico.

III Seguindo a administração parenteral (exclusivamente intramuscular) em pacientes com deficiência desse componente, os níveis de LDH e de bilirrubina diminuem rapidamente, e a reticulocitose começa em 3 a 5 dias, com pico em torno do oitavo e décimo dia.

Estão corretas as afirmativas

O enunciado a seguir servirá de referência para a questão abaixo.

A unidade hemoterápica após a sua coleta e processamento em seus diversos derivados têm tempo e temperatura de conservação específicos.

O processo de recongelamento NÃO pode ser efetuado porque

A respeito da leucemia mieloide crônica e de outras doenças mieloproliferativas crônicas, leia as afirmativas a seguir.

I De acordo com a última revisão da Organização Mundial de Saúde (OMS), publicada em 2008, a nomenclatura das entidades mieloproliferativas foi mudada de doenças mieloproliferativas crônicas para neoplasias mieloproliferativas.

II Essas doenças são classificadas, de acordo com a última revisão da OMS, em: leucemia mieloide crônica BCR-ABL1 positivo, leucemia neutrofílica crônica, policitemia vera, mielofibrose primária, trombocitemia essencial, leucemia eosinofílica crônica, mastocitose neoplasia mieloproliferativa não classificada.

III Mutações somáticas adquiridas do JAK2, no cromossomo 9p24, têm mostrado papel importante na patogênese de diversos casos de doenças mieloproliferativas BCR-ABL1 negativas, sendo a mutação JAK2V617F encontrada em cerca de 95 % dos pacientes com trombocitemia essencial e cerca de metade com mielofibrose primária e policitemia vera.

Estão corretas as afirmativas