Os tecidos são visualizados ao microscópio de luz após serem duplamente corados com hematoxilina e eosina, corantes que reagem com componentes aniônicos dos tecidos.

O sexo fenotípico, em geral, é definido pela presença ou ausência de cromossomo Y. Nesse sentido, será considerado acometido da síndrome de Down o indivíduo do sexo masculino cujo esfregaço bucal resulte positivo para cromatina com dois corpúsculos de Barr.

As células humanas são formadas pela fertilização do óvulo pelo espermatozoide que origina uma célula diploide denominada zigoto. A diploidia consiste na organização de 23 pares de cromossomos homólogos, que se tornam visíveis na divisão celular.

A transmissão sem erro da informação contida no DNA para uma sequência de aminoácidos é o grande problema da expressão gênica. Em células procariontes, o controle da atividade gênica relaciona-se com as necessidades de nutrição, crescimento e proliferação.

A hipótese de Lyon caracteriza-se pela afirmação de que os seres humanos possuem um cromossomo X picnótico, que geneticamente é inativo.

As leis de Mendel são a lei da disjunção independente e a da segregação independente. Com base na segunda lei pode-se separar os determinantes genéticos em denominados, dominantes e recessivos, considerando a segregação de cada par de genes.

O formato de um POP obedece a uma estrutura básica que não pode ser modificada, em nenhuma circunstância, pois é um padrão a ser seguido para obtenção de eficácia.

A necessidade de um POP pode ser verificada com base em certos fatores: dados que envolvam medições; cálculos; observações a serem registradas; a necessidade de assegurar qualidade e integridade de dados; a realização de atividades impactantes sobre os resultados a serem alcançados.

Os POPs não podem ser empregados como veículos de treinamento, pois constituem um perfil de condução dos estudos que serão desenvolvidos.