Um laboratório de análises físico-químicas e de elucidação estrutural de compostos orgânicos recebeu uma amostra para que fossem identificadas as substâncias presentes. O químico responsável pela técnica de espectroscopia no infravermelho realizou a análise dessa amostra e, após a interpretação do espectro infravermelho, suspeitou da presença dos isômeros: acetona e prop-2-en-1-ol. Para apresentar esse resultado ao coordenador do laboratório, o químico destacou três principais observações acerca da sua interpretação. Sobre essas observações, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).

I. A presença da acetona foi caracterizada pela forte absorção da carbonila a 1715 cm⁻¹.

II. A absorção a 3550 cm⁻¹ corresponde ao grupo álcool (−OH) do prop-2-en-1-ol.

III. A absorção a 3100 cm⁻¹ corresponde ao estiramento da ligação dupla (C=C) da molécula prop-2-en-1ol.

A espectroscopia de absorção no infravermelho determina as forças e posições relativas de todas as absorções na região do infravermelho (IV) e representa as informações de intensidade de absorção versus o número de onda (cm⁻¹) em um espectro de infravermelho. A maioria dos grupos funcionais possui bandas de absorção características na região do infravermelho, que não mudam de um composto para outro. Em relações às absorções características na região do infravermelho, assinale a alternativa que apresenta o grupo funcional que possui a mais alta frequência (ν).

Para se obter o espectro infravermelho de uma substância, deve-se colocar a amostra em um suporte ou cela de amostra que seja adequada para esse tipo de análise. Em relação às características e aos tipos de celas amostrais empregadas em análises por espectroscopia de absorção na região do infravermelho, assinale a alternativa correta.