Com relação aos métodos de calibração empregados em análises quantitativas com métodos cromatográficos, é INCORRETO afirmar:

Com base na validação de métodos cromatográficos, marque V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas:

( ) Quando não é possível obter uma matriz isenta dos analitos de interesse, a seletividade do método analítico pode ser obtida através do método de adição padrão.

( ) A Relação Sinal/Ruído deve ser aplicada para determinação do Limite de Detecção (LD) e Limite de Quantificação (LQ) em procedimentos analíticos que apresentem ruído de linha de base.

( ) A reprodutibilidade de um método analítico mede a sensibilidade que este apresenta frente a pequenas variações, fornecendo uma indicação da confiança do método durante aplicações rotineiras.

( ) A precisão intermediária indica o efeito das variações dentro do laboratório, devido a eventos como diferentes dias ou diferentes analistas ou diferentes equipamentos ou uma combinação desses fatores.

( ) A exatidão mede a concordância entre um resultado e o valor aceito, enquanto a precisão descreve a concordância entre os vários resultados obtidos exatamente da mesma forma.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, quando lida de cima para baixo:

Em relação às técnicas de preparo de amostras considere as seguintes afirmações:

I. A escolha da técnica de preparo de amostras deve estar baseada nas propriedades físico-químicas dos constituintes da amostra (analitos, interferentes e matriz). Dentre as principais estão: polaridade, solubilidade, estabilidade química e térmica, coeficiente de partição e lipofilicidade.

II. A extração em fase sólida (SPE) é uma técnica de separação líquido-sólido baseada nos mecanismos de separação da cromatografia líquida de baixa pressão, sendo aplicada, principalmente, com os propósitos de concentração dos analitos, isolamento dos analitos, isolamento da matriz e estocagem de amostra.

III. A dispersão da matriz em fase sólida (MSPD) baseia-se na dispersão da amostra com o auxílio de um suporte sólido adsorvente até a completa homogeneização. Nesta etapa, estarão atuando forças de van der Waals ou interações dipolo-dipolo, fazendo com que o analito interaja com o adsorvente através do processo de sorção.

IV. A microextração líquido-líquido dispersiva (DLLME) utiliza a partição dos analitos entre duas fases líquidas imiscíveis, sendo uma delas a fase aquosa (amostra) e a outra uma fase orgânica (solvente orgânico). Portanto, a solubilização dos analitos em qualquer uma das fases depende da polaridade relativa do sistema.

V. A microextração em fase sólida (SPME) baseia-se em um processo de equilíbrio entre fases, onde o sistema de extração consiste das fases aquosas (amostra homogênea), polimérica extratora (fibra SPME) e gasosa (headspace do frasco).

Com base nas afirmações, estão corretas:

Considere uma solução "A" que apresenta 75% de transmitância em uma cubeta de 6 cm de trajeto óptico. A alternativa que representa o trajeto óptico para que se obtenha 75% de transmitância, triplicando-se a concentração da Solução "A", de acordo com a Lei de Lambert–Beer é:

Quanto aos métodos eletroanalíticos, é correto afirmar que:

I. Os métodos eletroanalíticos podem ser divididos em métodos interfaciais e não-interfaciais, em que os primeiros são caracterizados por fenômenos que ocorrem na fina camada de interface eletrodo/solução, enquanto os segundos ocorrem no seio da solução, sendo indesejado qualquer fenômeno interfacial.

II. A célula eletroquímica é composta de 2 reações de meia-célula, cada reação de meia-célula possui um potencial de eletrodo associado, medido em relação a um padrão de referência à magnitude na qual a semi-reação ocorre.

III. Um eletrodo de referência é uma meia-célula que tem um potencial de eletrodo conhecido, que não permanece constante mesmo sob temperatura controlada, independente da composição da solução do analito.

IV. Um eletrodo indicador tem um potencial que varia de uma forma conhecida com alterações na concentração de um analito.

V. Nos métodos de redissolução catódica, o eletrodo de trabalho funciona como um cátodo durante a etapa de deposição e como um ânodo, na etapa de redissolução, com o analito sendo oxidado de volta à sua forma original.

Com base nas afirmações, estão corretas:

Quanto à espectrometria de absorção atômica, é correto afirmar que:

I. O uso de modificadores de matriz serve para aumentar a vida útil do tubo de grafite.

II. A espectrometria de absorção atômica por chama opera na faixa de mg L-1, devido ao pouco tempo de residência dos átomos na chama.

III. A temperatura de operação na chama pode chegar a 1850°C, enquanto, no forno de grafite, pode ter uma faixa ampla, entre 1600 a 3000°C, devido ao maior controle da temperatura.

IV. Uma das principais vantagens da técnica de geração de hidretos metálicos é a separação prévia do analito da matriz, assim, a atomização ocorre livre de contaminantes.

V. A interferência de ionização (background) ocorre pelo espalhamento de luz, causado por partículas presentes na chama, ou pela absorção de luz, causada por fragmentos moleculares de materiais provenientes da matriz de amostra.

Com base nas afirmações, estão corretas:

Em fotometria de absorção, o branco tem a função de eliminar as as/os

Uma reação em fase gasosa cuja cinética é representada por 2A→B + 3C é realizada em um reator do tipo PFR alimentado com ¾ de A e ¼ de inerte e vazão molar de A de 10 mol/h. A reação é de primeira ordem em relação a A com velocidade específica de 5 h^-1 a 20 °C e 1 atm. Qual o volume do reator para se obter uma conversão de 80 % em relação a A? Considere a mistura gasosa como um gás ideal e R= 0,082 atm/mol.K Dado: Ln(20) = 1,61

Por uma tubulação a 10 kPa escoa um fluido não viscoso, incompressível e a regime estacionário a 15 m/s.Atubulação sobe 10,0me a pressão nesse outro ponto registrada é de 8 kPa. Determine a nova velocidade de escoamento sabendo que a massa específica do fluido é de 1000 kg/m³ e g = 9,8 m/s²