A reação de sulfonação do naftaleno ocorre por substituição eletrofílica nas posições α e β do composto orgânico, de acordo com o diagrama de coordenada de reação a 50 °C.

Com base neste diagrama, são feitas as seguintes afirmações:

I. A reação de sulfonação do naftaleno é endotérmica.

II. A posição α do naftaleno é mais reativa do que a de β.

III. O isômero β é mais estável que o isômero α.

Das afirmações acima, está(ão) CORRETA(S) apenas

Uma certa quantidade do composto Ade massa molecular de 200 g mol^-1 foi dissolvida em hexano até completar o volume de 10 ml. Foi retirada uma alíquota de 2 ml, colocada num balão volumétrico de 20 ml e diluída em hexano até a marca. A absorbância da solução medida no comprimento de onda de 350 nm foi de 0,400 numa cubeta de 1 cm. O hexano não absorve nesse comprimento de onda. A absorbância molar do composto A no comprimento de onda de 350 nm é 4000 (mol L^-1)^-1 cm^-1. Amassa, em gramas, do composto A que foi usada para se preparar os 10 ml da solução original é de