A Portaria nº 344/1998 da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde estabelece normas para o controle e fiscalização de substâncias psicotrópicas e entorpecentes, além de outros medicamentos sujeitos a controle especial. Com base no texto da referida Portaria, é CORRETO afirmar que:

No contexto da gestão da assistência farmacêutica e das tecnologias em saúde, a padronização de medicamentos e materiais médico-hospitalares é um processo técnico que visa garantir o uso racional, a segurança clínica e a sustentabilidade dos sistemas de saúde. Com base nos princípios do SUS e nas diretrizes técnico-científicas atuais, é CORRETO afirmar que:

No contexto da assistência farmacêutica em instituições de saúde, os sistemas de distribuição de medicamentos desempenham papel fundamental na segurança e na eficácia da farmacoterapia. Considerando os modelos operacionais de distribuição, é CORRETO afirmar que:

A política nacional de medicamentos (PNM) foi publicada em 1998 por meio da Portaria nº 3916. A PNM apresenta um conjunto de diretrizes para alcançar os objetivos propostos. Uma dessas diretrizes é a:

A síndrome serotoninérgica é um quadro clínico potencialmente grave, resultante do excesso de atividade serotoninérgica tanto no sistema nervoso central quanto periférico. Geralmente, ocorre após o uso inadequado, superdosagem ou combinação de fármacos que elevam a concentração de serotonina. Fisiopatologicamente, o excesso de serotonina estimula preferencialmente os receptores 5-HT1A e 5-HT2A, desencadeando alterações neuromusculares, autonômicas e cognitivas. Clinicamente, manifesta-se por um espectro que inclui agitação psicomotora, confusão mental, tremores, rigidez muscular, diaforese profusa, taquicardia, hipertensão, hipertermia e, em casos graves, convulsões e arritmias cardíacas. Como mencionado anteriormente, determinados fármacos aumentam o risco de desencadear a síndrome serotoninérgica, sendo contraindicada sua administração concomitante. Cabe ao farmacêutico a responsabilidade de orientar tanto o paciente quanto o prescritor sobre os potenciais riscos. Essa síndrome pode se manifestar quando há uso simultâneo dos seguintes medicamentos:

O HIV (vírus da imunodeficiência humana) é um vírus que ataca o sistema imunológico do hospedeiro que, sem tratamento, pode evoluir para a AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida). Neste estágio, o sistema imunológico fica extremamente enfraquecido, deixando o organismo mais suscetível a infecções oportunistas e até mesmo a alguns tipos de cânceres. A patogenia da AIDS acontece através da infecção da célula pelo vírus, onde ele é replicado e há a lise celular, infectando, assim, novas células. Dado ao exposto, assinale a alternativa cuja célula tem maior tendência a ser infectada pelo HIV.

Forma farmacêutica que consiste em duas seções pré-fabricadas (corpo e tampa), em que no momento da produção do medicamento, essas duas seções se encaixam. É tipicamente preenchida com princípio ativo e excipiente. O nome desta forma farmacêutica é:

O paciente chega à farmácia da unidade básica de saúde (UBS), com uma receita de Cloridrato de Tramadol gotas 100mg/mL solução oral. A posologia prescrita é de 40 gotas a cada 6h por 3 dias. Sabendo que cada gota corresponde a 2,5mg, que 40 gotas corresponde a 1mL e que cada frasco contém 10mL, qual a quantia máxima de frascos que pode ser dispensada, visando contemplar o tratamento completo do paciente?

O zolpidem é um medicamento da classe das imidazopiridinas, sendo sua farmacocinética caracterizada por rápida absorção, tornando-o adequado para a indução rápida do sono, no entanto, seu uso prolongado pode estar associado a dependência e distúrbios comportamentais. Com isso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) excluiu da portaria 344/1998 o adendo que flexibilizava a dispensação desta substância, sendo assim, desde o dia 1 de Agosto de 2024, a dispensação dessa substância deve ser feita mediante:

A hipertensão é um problema de saúde global significativo, responsável por milhares de mortes anualmente em todo o mundo. A Losartana de potássio, é um medicamento utilizado no tratamento dessa condição, foi aprovada em 1995 pelo FDA (Food and Drug Administration) e, desde então, tem se mostrado amplamente eficaz no controle da hipertensão, sendo um dos fármacos mais prescritos para o tratamento dessa doença. A qual classe dos anti-hipertensivos a Losartana pertence?