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Uma paciente de 52 anos com diabetes tipo 2 está em uso de Mounjaro® (tirzepatida) há
dois meses. Nas últimas semanas, passou a apresentar controle glicêmico instável após
iniciar um tratamento para refluxo gastroesofágico. A equipe médica verificou que o novo
medicamento reduz a motilidade gastrointestinal, assim como a tirzepatida, e que isso pode
ter alterado a absorção de alguns fármacos administrados pela via oral. Considerando a
farmacologia da tirzepatida e possíveis interações medicamentosas, qual dos fármacos
abaixo tem maior probabilidade de ter sua eficácia comprometida pela redução adicional do
esvaziamento gástrico causada pela associação?
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Um paciente hipertenso de 58 anos inicia tratamento com um novo fármaco
experimental que atua como agonista parcial em receptores β₁-adrenérgicos cardíacos.
Após três semanas, observa-se que sua frequência cardíaca diminuiu discretamente, mas
seu débito cardíaco não aumentou como esperado. Além disso, quando o paciente entra
em situação de estresse físico intenso, sua resposta cronotrópica (aumento da frequência
cardíaca) é menor do que a de indivíduos não tratados. Com base nos princípios da
farmacodinâmica, qual é a explicação mais plausível para o efeito observado?
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Em um sistema de dose unitária, ao fracionar bulas de insulina glargina 100 UI/mL
(frasco de 10 mL) em seringas de 3 mL pré-esterilizadas para uso individual de pacientes,
um farmacêutico deve adotar uma técnica asséptica e garantir a estabilidade do produto.
Considerando as características físico-químicas da insulina glargina e as boas práticas de
manipulação, qual é o parâmetro crítico mais relevante para validar o fracionamento e
definir o prazo de validade do produto acabado?
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Ao preparar uma solução intravenosa de fosfato de potássio por reconstituição, um
farmacêutico observa a formação de um precipitado fino e translúcido imediatamente após
a adição do diluente no pó liofilizado. Considerando as boas práticas de manipulação de
produtos estéreis, qual é a causa mais provável desse fenômeno e a conduta correta a ser
seguida?
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Em um laboratório de manipulação não estéril, ao preparar uma suspensão
extemporânea oral, qual adjuvante farmacotécnico é necessário para evitar a sedimentação
das partículas sólidas durante a estocagem?
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Durante o processo de dispensação de medicamentos controlados (lista B2) em uma
Farmácia Hospitalar, é identificada uma prescrição médica de morfina 10 mg com a
seguinte irregularidade: a dose prescrita é de "1 ampola EV a cada 4 horas em caso de dor
intensa", mas não há a especificação da dose máxima diária. A prescrição está assinada e
carimbada pelo médico. Qual deve ser a conduta imediata e correta do farmacêutico, de
acordo com a legislação sanitária vigente (RDC 58/2014 e Portaria 344/1998)?
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Em uma Farmácia Hospitalar, é fundamental que os medicamentos sejam armazenados
de forma adequada para garantir sua estabilidade, segurança e eficácia. De acordo com as
Boas Práticas de Armazenamento, qual das seguintes condições deve ser obrigatoriamente
monitorada nas áreas de estocagem de medicamentos termolábeis, como vacinas e alguns
antibióticos?
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Um farmacêutico, responsável técnico de uma drogaria, é procurado por um conhecido
que solicita a venda de um medicamento à base de cloridrato de sibutramina, substância de
controle especial (lista B2), sem apresentar receita médica. O conhecido alega que "já usou
antes" e que "só precisa de um frasco para terminar o tratamento". Considerando o Código
de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 596/2014), a atitude eticamente
CORRETA do farmacêutico deve ser:
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De acordo com a RDC 44/2009 da Anvisa, que estabelece as Boas Práticas
Farmacêuticas, uma das responsabilidades do farmacêutico na dispensação de
medicamentos prescritos é garantir a segurança do paciente. Nesse contexto, ao receber
uma prescrição médica ambígua ou com dose potencialmente inadequada, a conduta
CORRETA do farmacêutico deve ser:
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De acordo com a Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das
atividades farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA sobre as atribuições privativas
do farmacêutico:
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