3949881 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FURB
Orgão: Pref. Camboriú-SC

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Assistente de Farmácia
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Farmácia Hospitalar
Farmacologia

Sobre as vias de administração de medicamentos, analise as alternativas a seguir e assinale a correta:

A

A via intramuscular é isenta de riscos de complicações locais, como dor, abscesso ou inflamação, podendo ser realizada em qualquer região do corpo que possua massa muscular, sem necessidade de técnica específica para escolha do local de aplicação.

B

A via sublingual é indicada apenas para antibióticos, pois estes necessitam de contato direto com a mucosa oral para alcançar efeito terapêutico adequado, não podendo ser administrados por outras vias.

C

A via tópica cutânea é utilizada para administração de medicamentos diretamente na pele, mas não permite absorção sistêmica, servindo apenas para efeito local, já que a barreira cutânea impede completamente a passagem de substâncias para a circulação.

D

A via intravenosa garante absorção rápida e completa, pois o medicamento é administrado diretamente na corrente sanguínea. Essa via é indicada em situações de urgência, quando se deseja efeito imediato, mas exige técnica asséptica rigorosa e profissional habilitado, em função dos riscos de reações adversas graves.

E

A via oral garante efeito imediato e uniforme em todos os pacientes, independentemente da presença de alimentos no estômago, da acidez gástrica e da motilidade intestinal, sendo considerada a forma mais previsível de absorção medicamentosa.

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3949879 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FURB
Orgão: Pref. Camboriú-SC

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Assistente de Farmácia
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Farmácia Hospitalar
Legislação

João é atendente em uma farmácia comunitária e, durante seu turno, recebe Maria, uma paciente idosa, que apresenta uma receita médica para um antibiótico de uso controlado. Maria está confusa sobre como tomar o medicamento e pergunta sobre possíveis efeitos adversos. João precisa decidir como agir corretamente dentro de sua função, considerando a legislação vigente e as boas práticas de atendimento em farmácias. Considerando o contexto apresentado, assinale a alternativa que descreve corretamente o papel do atendente de farmácia no sistema de saúde:

A

João deve conferir se a receita está dentro das normas legais, informar à paciente que só o farmacêutico pode dispensar medicamentos controlados e encaminhar Maria para receber a orientação diretamente do farmacêutico que é responsável técnico da farmácia.

B

João pode orientar Maria sobre o uso correto do medicamento, incluindo dose, horários e efeitos adversos, mesmo sendo ele apenas atendente, já que qualquer funcionário da farmácia pode fornecer orientações farmacêuticas.

C

O atendente de farmácia deve apenas registrar a venda do medicamento e entregar o produto, sem qualquer orientação à paciente ou conferência da prescrição, pois essas funções são exclusivas do farmacêutico.

D

O atendente de farmácia pode substituir a assinatura do farmacêutico na receita e dispensar o antibiótico, desde que siga corretamente os horários e doses indicadas na prescrição.

E

João deve orientar Maria a adquirir o medicamento em outro estabelecimento caso o farmacêutico não esteja disponível, garantindo que a paciente não interrompa o tratamento.

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3949878 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FURB
Orgão: Pref. Camboriú-SC

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Assistente de Farmácia
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Legislação

A legislação farmacêutica e sanitária brasileira estabelece regras para garantir o uso seguro e racional de medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

A Lei n.º 5.991/1973 regulamenta apenas a fabricação de medicamentos em território nacional, não tratando da dispensação em farmácias e drogarias, pois essa atividade não é considerada de relevância sanitária.

B

O Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF n.º 596/2014) não possui força normativa, servindo apenas como sugestão de conduta profissional sem implicações legais.

C

A Portaria SVS/MS n.º 344/1998 trata exclusivamente da fabricação de fitoterápicos e suplementos alimentares, não abrangendo substâncias sujeitas a controle especial.

D

A RDC n.º 44/2009, da Anvisa, trata unicamente da propaganda de medicamentos, sem estabelecer normas sobre boas práticas de dispensação, armazenamento ou serviços farmacêuticos.

E

A Lei n.º 13.021/2014 dispõe que a farmácia é um estabelecimento de saúde, devendo garantir assistência farmacêutica, orientação ao paciente e presença obrigatória de farmacêutico durante todo o horário de funcionamento.

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3949877 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FURB
Orgão: Pref. Camboriú-SC

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Assistente de Farmácia
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Farmacologia

Os medicamentos podem ser classificados de diferentes formas, de acordo com sua origem, forma de produção ou referência regulatória. Sobre essa classificação, analise as alternativas e assinale a correta:

A

Os medicamentos biológicos são sempre idênticos aos medicamentos de referência de origem sintética, sem necessidade de estudos clínicos adicionais, já que sua produção não envolve complexidade ou variabilidade.

B

Os medicamentos homeopáticos são produzidos a partir de substâncias de origem mineral apenas, utilizando altas concentrações de fármaco para garantir efeito terapêutico, sendo regulamentados pelo Ministério da Agricultura.

C

Os medicamentos genéricos são cópias de um medicamento de referência, mas não passam por testes de bioequivalência, sendo liberados para o mercado apenas com base em similaridade visual e de preço, o que garante substituição automática sem comprovação de eficácia.

D

Os medicamentos de referência são aqueles sem necessidade de comprovação científica, comercializados no mercado com base apenas em tradição de uso, sendo reconhecidos pelo preço mais acessível em relação aos similares.

E

Os medicamentos fitoterápicos são aqueles obtidos exclusivamente de matérias-primas vegetais, com eficácia e segurança comprovadas por estudos científicos. Devem seguir regulamentação específica da ANVISA e podem ser apresentados em formas farmacêuticas como cápsulas, extratos, xaropes e pomadas.

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3949876 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FURB
Orgão: Pref. Camboriú-SC

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Assistente de Farmácia
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Legislação

A correta interpretação de prescrições médicas é fundamental para garantir o uso seguro e eficaz dos medicamentos. De acordo com a legislação sanitária brasileira e a prática farmacêutica, assinale a alternativa correta:

A

O uso de abreviaturas e siglas em prescrições é sempre recomendado, pois facilita a leitura rápida do paciente e do farmacêutico, reduzindo a chance de erro de interpretação durante a dispensação.

B

As prescrições médicas podem ser dispensadas mesmo quando ilegíveis, desde que o farmacêutico utilize sua experiência prática para adivinhar o conteúdo, agilizando o acesso do paciente ao medicamento.

C

O profissional de saúde que interpreta a prescrição deve garantir que estejam presentes informações essenciais, como nome do paciente, nome do medicamento (preferencialmente pela Denominação Comum Brasileira), forma farmacêutica, dose, posologia, duração do tratamento, data e assinatura do prescritor.

D

A interpretação da prescrição é restrita apenas ao médico que a emitiu, não cabendo ao farmacêutico ou a outros profissionais de saúde analisar sua clareza ou completude, já que isso poderia configurar infração ética.

E

A interpretação da prescrição deve ser feita apenas pelo paciente, já que cabe a ele identificar as doses, a via de administração e a duração do tratamento, dispensando a necessidade de análise por profissionais de saúde.

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3949875 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FURB
Orgão: Pref. Camboriú-SC

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Assistente de Farmácia
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Farmacologia

A dose de um medicamento corresponde à quantidade de fármaco administrada para produzir efeito terapêutico desejado, devendo respeitar critérios de segurança e eficácia. Sobre esse tema, analise as alternativas a seguir e assinale a correta:

A

A dose de ataque corresponde à menor quantidade possível de medicamento administrado por um tempo prolongado, destinada a manter concentrações mínimas do fármaco no organismo e evitar efeitos adversos.

B

A dose máxima é definida como a maior quantidade de medicamento que pode ser prescrita sem causar risco de toxicidade. Ultrapassar esse valor pode gerar efeitos adversos graves, sendo a definição dessa dose regulada por legislação sanitária e descrita em compêndios oficiais, como a Farmacopeia Brasileira.

C

A dose tóxica é utilizada rotineiramente na prática clínica para potencializar o efeito do medicamento, desde que acompanhada por um profissional de saúde, sendo considerada uma estratégia terapêutica válida em situações emergenciais.

D

A dose mínima é aquela considerada ideal para todos os pacientes, garantindo efeito terapêutico máximo e ausência total de reações adversas, independentemente de idade, peso corporal ou condições clínicas.

E

A dose terapêutica é um valor fixo, padronizado mundialmente, que não varia entre indivíduos, sendo exatamente a mesma para crianças, adultos e idosos, independentemente das condições clínicas.

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3949874 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FURB
Orgão: Pref. Camboriú-SC

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Assistente de Farmácia
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

Os efeitos colaterais de medicamentos correspondem a respostas não desejadas que podem surgir mesmo quando o medicamento é administrado em doses corretas. Sobre esse tema, analise as alternativas e assinale a correta:

A

Os efeitos colaterais são sempre considerados eventos graves e obrigatoriamente indicam erro na prescrição ou na administração do medicamento, sendo inaceitáveis dentro da prática clínica.

B

Efeitos colaterais são sempre benéficos, pois representam respostas adicionais do organismo que aumentam a eficácia do medicamento, razão pela qual muitas vezes são buscados pelos profissionais de saúde.

C

Os efeitos colaterais ocorrem somente quando a dose administrada ultrapassa a dose máxima estabelecida, sendo, portanto, uma forma de intoxicação medicamentosa e não algo esperado em doses usuais.

D

Os efeitos colaterais estão restritos apenas aos medicamentos de uso controlado, como antibióticos e psicotrópicos, não ocorrendo em medicamentos de venda livre, já que estes são considerados totalmente seguros.

E

Efeitos colaterais são respostas não intencionais que podem ocorrer em doses habituais de uso, podendo ser leves, moderados ou graves, e fazem parte do perfil de segurança do medicamento. Por isso, devem ser monitorados e notificados por meio da farmacovigilância, conforme normas da ANVISA.

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3949873 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FURB
Orgão: Pref. Camboriú-SC

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Assistente de Farmácia
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Assistência Farmacêutica
Legislação

A dispensação de medicamentos e produtos correlatos deve seguir normas sanitárias e procedimentos técnicos que garantam o uso seguro e eficaz. Com base na legislação vigente e nas boas práticas farmacêuticas, assinale a alternativa correta:

A

É permitido ao balconista dispensar qualquer medicamento controlado, desde que a farmácia possua o receituário correspondente, não havendo necessidade de supervisão ou assinatura do farmacêutico responsável técnico.

B

A dispensação de medicamentos exige avaliação da prescrição (quando for o caso), conferência de dados obrigatórios, orientação clara ao paciente sobre uso correto e registro das operações, sendo responsabilidade do farmacêutico supervisionar todo o processo.

C

Medicamentos isentos de prescrição (MIPs) podem ser entregues ao paciente sem qualquer orientação, já que são considerados totalmente seguros e não apresentam riscos de interações ou efeitos adversos.

D

A dispensação de produtos correlatos (como seringas, sondas, ataduras) não necessita de qualquer cuidado técnico, podendo ser realizada por qualquer funcionário, pois esses produtos não interferem diretamente na saúde do paciente.

E

A dispensação pode ser realizada sem conferência da prescrição médica, pois cabe exclusivamente ao prescritor garantir a segurança da dose, da posologia e da duração do tratamento.

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3949084 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Castelo-ES

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Farmacêutico
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Na rotina de tecnologia farmacêutica, decisões entre sistemas aquosos, oleosos e propelentes exigem foco no ponto crítico de qualidade.

Assinale a alternativa que relaciona forma por dispersão mecânica ao controle-chave correspondente.

A

Emulsão óleo em água com avaliação de HLB e “prova de inversão de fase” adotada como critério de liberação em uso prolongado do lote.

B

Emulsão água em óleo com controle de creaming como parâmetro central e ausência de verificação de viscosidade em variação térmica programada.

C

Aerossol pressurizado com verificação de propelente e teste de vazamento, associando padrão de jato e conteúdo liberado por acionamentos repetidos.

D

Suspensão oral com redispersão validada e dose reprodutível priorizada, reduzindo a necessidade de agitação prévia antes do uso pelo paciente.

E

Suspensão injetável com homogeneidade pósreconstituição garantida por agitação vigorosa manual sem estudo comparativo de sedimentação.

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3949083 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Castelo-ES

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Farmacêutico
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Sobre desenvolvimento farmacêutico, analise as afirmativas.

I. Sistemas de liberação modificada ajudam a suavizar picos séricos e a melhorar adesão quando sustentados por desenho de dose e ensaios de dissolução com poder preditivo.
II. Estudos de estabilidade incluem condições aceleradas e de longa duração, com especificações para prazo de validade e avaliação de fotossensibilidade quando pertinente.
III. Antioxidantes, agentes quelantes e ajustadores de pH apoiam a contenção de degradação desde que compatíveis com a via e com o perfil de segurança.
IV. Preservantes em formulações orais líquidas dispensam ensaio de eficácia antimicrobiana quando descritos em referências secundárias de uso consolidado.
V. Mudanças de excipientes críticos pedem estudo comparativo de desempenho, pois podem afetar biodisponibilidade e a classificação biofarmacêutica do produto.

Estão corretas as afirmativas: