Todos os medicamentos podem apresentar algum tipo de reação adversa. Algumas mais e outras menos graves e a suspensão do uso do medicamento irá depender da gravidade com que ela se apresentar. Dois tipos de reações adversas que podem ocorrer é a ototoxicidade e nefrotoxicidade.
Nas doses usuais, com quais dos medicamentos abaixo são mais frequentes de ocorrer essas reações adversas?

A absorção de insumos farmacêuticos ativos (IFA) pela via oral está relacionada à sua permeabilidade através das membranas do trato gastrintestinal. E as propriedades que limitam essa absorção são o tamanho molecular, lipofilicidade e carga ou grau de ionização.
Fonte: Storpirtis, S., Gai, M. N., Campos, D. R., Gonçalves, J. E. Farmacocinética Básica e Aplicada. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.
Diante do apresentado, IFAcom tamanho molecular reduzido e muito hidrossolúvel são absorvidos por qual meio de transporte?

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) classifica os insumos farmacêuticos ativos (IFA) em termos de sua biodisponibilidade esperada. Ele possibilita um prognóstico, que estabelece se o grau e a velocidade da absorção após administração oral se devem principalmente às propriedades físicas do IFA ou às condições fisiológicas do organismo. O conceito se baseia na ideia que a biodisponibilidade oral de uma substância é determinada principalmente por sua solubilidade e por sua permeabilidade.
Fonte: Sistema de Classificação Biofarmacêutica. Disponível em: . Acesso em: 3 jul. 2025.
Classificação de insumos farmacêuticos ativos (IFA) quanto à sua solubilidade e permeabilidade

Baseando-se no SCB, como são classificados os IFAaciclovir, amitriptilina, ciprofloxacino e ibuprofeno, respectivamente?

A hidrólise é o tipo de reação de degradação que ocorre com maior frequência. Fármacos com grupamentos funcionais derivados de ácidos carboxílicos, tais como ésteres, amidas, imidas, lactonas, carbamatos e lactamas são suscetíveis a esta reação.
Fonte: OLIVEIRAA. R. M., GAITANI, C. M. Controle de Qualidade. Estudos de Estabilidade aplicados ao Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos. Volume 11. 1. ed. - Rio de Janeiro, Atheneu, 2019. (Adaptado).
Para melhorar a estabilidade de substâncias ativas que sofrem esse processo de instabilidade, avalie as proposições a seguir.
I- Deve-se optar por desenvolver formas farmacêuticas sólidas.
II- Deve-se utilizar valores de pH na estabilidade máxima da substância ativa, quando se desenvolve formas farmacêuticas líquidas.
III- Deve-se alterar a solubilidade do fármaco, preferindo formular soluções em vez de suspensões.
IV- Deve-se, em casos mais extremos, modificar a estrutura química da substância ativa.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

Os desvios de qualidade oriundos do polimorfismo podem trazer graves consequências para o setor farmacêutico. Portanto, é importante caracterizar o estado sólido das substâncias da melhor forma possível. O gráfico a seguir representa uma das formas de caracterizar um fármaco para avaliar possíveis polimorfismos na sua estrutura.

Qual das técnicas a seguir corresponde ao gráfico?

O uso da via nasal de administração de medicamentos é uma alternativa para amenizar problemas ocasionados pela administração de medicamentos por outras vias, como a oral. Porém, por que nem sempre é possível administrar fármacos por essa via?

Entre os métodos de esterilização de produtos injetáveis, em um deles, a esterilização ocorre em estufas específicas para esse propósito e o aquecimento pode ser feito por meio de gás ou eletricidade e controlado por um termostato.
Assinale a alternativa CORRETA que contém o método de esterilização indicado.

Os excipientes são substâncias, por definição, destituídas de poder terapêutico, usadas para assegurar a estabilidade, a eficácia e as propriedades físico-químicas, farmacológicas e organolépticas dos produtos farmacêuticos.
Fonte: ARAUJO, A. C. F.; BORIN, M. F. influência de excipientes farmacêuticos em reações adversas a medicamentos. Brasília Médica, v. 49, n. 4, p. 267–278, 2012.
Assinale a alternativa CORRETA que contém um excipiente aniônico, que é comumente utilizado em veículos semissólidos como espessante e auto-emulsionante de aplicação tópica.

O tipo de forma farmacêutica e o seu método de preparação ou fabricação podem influenciar a biodisponibilidade; isto é, se um fármaco específico for administrado na forma de solução, suspensão, comprimido, comprimido gastrorresistente ou cápsula pode influenciar a sua taxa e/ou a sua extensão de absorção.
Fonte: AULTON ME, TAYLOR KMG. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. Biodisponibilidade – fatores físico-químicos e da forma farmacêutica. 4. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (adaptado).
Entre as formas farmacêuticas apresentadas no texto, qual apresenta uma absorção mais rápida para um mesmo fármaco?

Analise os possíveis perfis plasmáticos de liberação imediata e de liberação prolongada apresentados na figura abaixo e avalie as proposições a seguir:

Fonte: AULTON ME, TAYLOR KMG. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. Formas farmacêuticas de liberação controlada para uso oral. 4. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (adaptado).
I- A forma farmacêutica de liberação imediata (linha contínua) requer três doses para manter os níveis efetivos de fármaco durante o período de tempo mostrado.
II- No perfil de liberação imediata (linha contínua), a concentração máxima (C_máx) não excede o limite superior seguro.
III- O perfil de liberação prolongada (linha tracejada) representa uma dose de uma forma farmacêutica de liberação sustentada no decorrer do mesmo período de tempo.
IV- A liberação sustentada aumenta a C_máx e prolonga o tempo de liberação.
É CORRETO o que se afirma apenas em: