As formas farmacêuticas semissólidas, amplamente utilizadas em formulações tópicas, apresentam diversas características específicas que influenciam sua funcionalidade e sua aplicação clínica. Entre essas formas, destacam-se as pomadas, pastas, géis e cremes, cada qual com propriedades distintas relacionadas à sua composição e finalidade.

Considerando as informações sobre as características físicoquímicas e o uso dessas formas farmacêuticas, assinale a afirmativa correta acerca da aplicação e da composição das pomadas em comparação às demais formas.

Na manipulação de produtos farmacêuticos, unidades como UI (Unidades Internacionais) e UTR (Unidades de Turbidez Relativa) são utilizadas para calcular a quantidade de insumos a ser pesada, com base na especificação do certificado de análise do fornecedor.

Um manipulador que recebe a informação de que um lote de enzima possui uma concentração de 400.000 UTR/g e a formulação exige 12.000 UTR, deve pesar, para atender à prescrição, a seguinte quantidade desse insumo:

A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).

Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta.

No contexto da vigilância do receptor de transfusão, assinale a conduta correta diante de uma reação transfusional com suspeita de reação hemolítica imunológica tardia, conforme as diretrizes da Anvisa (Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022).

Em consonância com o que determina a RDC Anvisa nº 34 de 7 de agosto de 2015, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação de excipientes farmacêuticos, em relação aos requisitos para a embalagem, rotulagem e expedição desses produtos, é correto afirmar que

No contexto laboratorial, a classificação ABO é fundamental para a segurança transfusional. Contudo, discrepâncias podem ocorrer entre a prova direta (globular) e a prova reversa (sérica), comprometendo a correta determinação do grupo sanguíneo.

Com base nas causas de discrepâncias na classificação ABO, assinale a afirmativa correta

Com base no modo como a estrutura física de uma farmácia hospitalar deve ser organizada para otimizar os fluxos de trabalho, incluindo o recebimento, o armazenamento de medicamentos, a dispensação e o acompanhamento do paciente, avalie as afirmativas a seguir e identifique a única incorreta.

Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a afirmativa que está em desacordo com a redação da referida resolução.

No desenvolvimento de uma forma farmacêutica injetável para a administração parenteral de um fármaco de baixa solubilidade em água, algumas estratégias podem ser empregadas para garantir sua eficácia, estabilidade e segurança.

A abordagem mais apropriada, entre as citadas, considerando as características de fármacos com baixa solubilidade e a necessidade de atender às boas práticas de fabricação, é

A histamina é encontrada tanto em plantas como em tecidos animais e é um componente de alguns venenos e secreções. A histamina exerce sua ação biológica por meio de sua associação a receptores específicos localizados na membrana celular.

Assinale a opção que apresenta a distribuição correta de um desses receptores.