O inventário é a contagem física dos estoques para verificar se a quantidade de medicamentos estocada coincide com a quantidade registrada nas fichas de controle ou no sistema informatizado. A periodicidade do inventário pode ser

A

diária: de forma aleatória, para monitorar os produtos de controle especial e medicamentos classificados como C da curva ABC.

B

diária: de forma aleatória, para monitorar os produtos de controle especial e medicamentos classificados como X da curva XYZ.

C

semanal: contagem por amostragem seletiva de 5% a 10% dos estoques.

D

trimestral: contagem para conferência do estoque, que pode ser por amostragem ou do totalizador.

E

semestral: obrigatoriamente, ao final de cada semestre, para atualização dos estoques e prestação de contas.

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3625769 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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O DCCI (Departamento de Condições Crônicas e Infecções Sexualmente Transmissíveis) tem disponibilizado ferramentas no Siclom (Sistema de Controle Logístico de Medicamentos) com o intuito de possibilitar a ampliação das dispensações de Terapia Antirretroviral no Brasil. Um exemplo é o Projeto denominado como “60/90”, para a ampliação do número de dias na dispensação dos esquemas preferenciais de tratamento para pacientes, em função da disponibilidade em estoque. Esses pacientes são:

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3625766 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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Quanto às boas práticas de armazenagem de medicamentos, é correto afirmar que

A

os medicamentos avariados devem ser retirados dos estoques utilizáveis e armazenados separadamente até serem considerados reprovados.

B

as áreas de recebimento e expedição de medicamentos não precisam estar separadas.

C

os dados relativos aos equipamentos e instrumentos necessários par monitoração da temperatura e umidade devem ser registrados, e os registros devem ser mantidos, por, pelo menos, 1 ano após sua geração.

D

os instrumentos para monitoração da temperatura e umidade devem ser calibrados antes de seu primeiro uso e a cada 3 meses.

E

a análise de risco pode ser utilizada como ferramenta para dispensa da necessidade de qualificação e validação dos equipamentos que não possuam contribuição significativa para com a qualidade.

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3625763 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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Bioestatística

Em relação aos critérios para a condução de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência (BD/BE) e estudos farmacocinéticos, é correto afirmar que

A

bioequivalência é a comparação de biodisponibilidades equivalentes entre produtos, quando estudados sob desenhos experimentais diferentes.

B

unidade farmacotécnica é a fração do medicamento submetida ao teste de biodisponibilidade.

C

para medicamentos classificados como similares, o estudo de BD/BE não precisa ser realizado com o mesmo lote utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

D

para a realização das provas de equivalência farmacêutica e BD/BE, o medicamento comparador pode ser adquirido fora do território nacional.

E

a diferença de teor do fármaco entre os medicamentos teste e comparador, quando estes forem de uma mesma concentração, não deve ser superior a 5,00%.

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3625759 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir.

Os benzodiazepínicos, o zolpidem, a zaleplona, a eszopiclona e muitos outros fármacos ligam-se a componentes moleculares do receptor ______ presente nas membranas neuronais do SNC. Esse receptor, que atua como canal iônico de ______ , é ativado pelo neurotransmissor inibitório ______.

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3625754 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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Assinale a alternativa que relaciona corretamente o agente antifúngico e seu mecanismo de ação.

A

Anfotericina B – inibe a esqualeno-epoxidase fúngica, reduzindo a biossíntese de ergosterol.

B

Flucitosina – inibe a síntese de ergosterol, comprometendo as atividades enzimáticas ligadas à membrana.

C

Imidazóis – se ligam ao ergosterol em membranas celulares fúngicas, aumentando a permeabilidade da membrana.

D

Griseofulvina – inibe a função dos microtúbulos, interrompendo a montagem do fuso mitótico.

E

Terbinafina – seu metabólito se incorpora ao RNA, inibindo a síntese de DNA.

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3625753 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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A maioria das ações das catecolaminas e dos fármacos simpaticomiméticos pode ser classificada em sete grandes categorias. Assinale a alternativa que relaciona corretamente a categoria e suas ações.

A

Ação excitatória periférica – ação sobre determinados tipos de músculo liso, como os da parede intestinal, da árvore brônquica e dos vasos sanguíneos que suprem a musculatura esquelética.

B

Ação inibitória periférica – ação sobre determinados tipos de músculo liso, como os dos vasos sanguíneos que irrigam a pele, os rins e as mucosas, e sobre células glandulares, como as das glândulas salivares e sudoríparas.

C

Ações metabólicas – diminuição da taxa de glicogenólise no fígado e no músculo e a liberação de ácidos graxos livres do tecido adiposo.

D

Ações no SNC – como depressão respiratória, redução do estado de vigília e atividade psicomotora e redução do apetite.

E

Ações endócrinas – como modulação (aumento ou diminuição) da secreção de insulina, renina e hormônios hipofisários.

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3625750 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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Assinale a alternativa correta em relação à administração sublingual de fármacos.

A

A mucosa oral é importante para alguns fármacos pelo fato de a superfície disponível para a absorção ser grande.

B

A drenagem venosa da boca é realizada pela veia cava inferior, que, desse modo, faz um bypass da circulação porta.

C

Um fármaco administrado por via sublingual e absorvido nesse local é protegido do metabolismo rápido no intestino e da primeira passagem pelo fígado.

D

Em geral, a taxa de absorção depois da administração sublingual de um fármaco é suficientemente constante e lenta para produzir um efeito prolongado.

E

A absorção após administração sublingual ocorre por difusão simples, independentemente do gradiente existente entre o depósito do fármaco e o plasma.

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3625749 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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De acordo com a Portaria 344/98 e suas atualizações,

A

é permitido o transporte de medicamentos à base de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações por pessoa física, quando de sua chegada ou saída no país, em viagem internacional, sem a devida cópia da prescrição médica.

B

é vedada, sem exceções, a dispensação, o comércio e a importação de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, bem como os seus respectivos medicamentos, por sistema de reembolso postal e aéreo, e por oferta através de outros meios de comunicação, mesmo com a receita.

C

a partir de 1º de agosto de 2024, as prescrições e as dispensações de medicamentos à base de zopiclona e eszopiclona devem ser realizadas por meio da Notificação de Receita “B”, em cor azul.

D

a Notificação de Receita “B2”, impressa às expensas do profissional ou instituição, terá validade de 60 dias contados a partir da sua emissão em todo o território nacional.”

E

o nitrito de isopentila foi excluído da lista “C1” deste Regulamento Técnico.