Sobre os Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) e coletiva (EPCs), assinale a opção que apresenta os equipamentos que pertencem a esses dois grupos, respectivamente.

Sobre os analgésicos, fármacos usados para alívio de dores de diversas causas, assinale a afirmativa correta.

Os anti-inflamatórios esteroidais possuem propriedades antiinflamatórias e imunossupressoras, sendo amplamente utilizados no tratamento de doenças inflamatórias. De acordo com o tema, relacione os fármacos listados a seguir às formas farmacêuticas em que eles estão disponíveis.

1. Fosfato sódico de prednisolona
2. Dexametasona
3. Acetato de hidrocortisona
4. Metilprednisolona

( ) Pomada e creme.
( ) Solução oral.
( ) Comprimido, elixir, creme e pomada oftálmica.
( ) Pó para solução injetável.

Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.

Sobre os antibióticos β-lactâmicos, amplamente utilizados para o tratamento de doenças infecciosas, assinale a afirmativa correta.

Com base na Seção III da Resolução nº 724/2022 que estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A ação ou omissão do indiciado não ter sido o fundamento para a consecução do evento é uma circunstância atenuante.
( ) A comprovação de dano material, psicológico, físico ou moral a terceiros é uma circunstância agravante.
( ) O profissional ser também sócio ou proprietário é uma circunstância atenuante.

As afirmativas são, respectivamente,

Segundo o Código de Processo Ético, que estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, analise as afirmativas a seguir.

I. É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.
II. É direito do farmacêutico interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica.
III. É direito do farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina.

Está correto o que se afirmar em

O Anexo I da RDC 67/2007 estabelece os requisitos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para a aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.
( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.
( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.

As afirmativas são, respectivamente,

Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .

As afirmativas são, respectivamente,

Avalie as afirmativas a seguir quanto à elaboração do relatório de desenvolvimento de dissolução, em caso de ausência de método de dissolução descrito em compêndio oficial, normas ou regulamento específicos aprovados/referendados pela Anvisa.
Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.
( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.
( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo.

As afirmativas são, respectivamente,

Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas diferentes características.

1. Cápsula
2. Emulsão
3. Óvulo
4. Pomada

( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.
( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.
( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.
( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa.

Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.