A respeito do armazenamento de matérias-primas em farmácia magistral, assinalar a alternativa que apresenta a associação CORRETA.

A atuação do técnico de laboratório de patologia clínica é regulamentada por legislações específicas que garantem a segurança, a qualidade dos serviços prestados e a ética profissional. Esses profissionais devem observar princípios como confidencialidade, respeito à dignidade do paciente e cumprimento rigoroso das normas técnicas e legais relacionadas à sua prática. Além disso, o Código de Ética do profissional de laboratório reforça o compromisso com a qualidade técnica e moral. Baseado no Código de Ética dos profissionais de laboratório de Patologia Clínica, a conduta considerada indispensável no exercício da profissão é:

As proteínas do MHC humano (moléculas do Complexo Principal de Histocompatibilidade) são chamadas de antígenos leucocitários humanos (HLA, do inglês, human leukocyte antigens) e foram descobertas como antígenos leucocitários que podiam ser identificados com anticorpos específicos. Sobre a estrutura dos Antígenos HLA, é possível afirmar que:

Em relação aos estudos de utilização de medicamentos e às suas fontes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Estudos dos hábitos de prescrição médica.

(2) Estudos quantitativos de consumo.

(3) Estudo de cumprimento da prescrição.

(4) Estudo sobre efeito de medicamentos.

( ) Taxas de consumo elaboradas por órgãos oficiais.

( ) Histórias clínicas e prontuários.

( ) Catálogos nacionais oficiais.

( ) Detecção de biomarcadores.

O farmacêutico João está implementando um protocolo de acompanhamento farmacoterapêutico para pacientes com doenças crônicas em Hemominas. Durante a implementação, ele se deparou com uma situação na qual um paciente solicitou a troca de um medicamento prescrito por outro, alegando efeitos colaterais indesejáveis. João sabe que, segundo a RDC nº 44/2009, o farmacêutico deve realizar um acompanhamento rigoroso para evitar erros. A abordagem correta de João, de acordo com a RDC nº 44/2009, para garantir a segurança do paciente e o cumprimento das boas práticas farmacêuticas ocorre quando João:

Em um hospital, o farmacêutico recebe uma prescrição de um paciente com insuficiência hepática grave, indicando um medicamento de alto risco. O farmacêutico avalia a prescrição e percebe que não há ajustes na dosagem do medicamento, considerando a condição do paciente. De acordo com a Resolução nº 585/2013 do CFF, o farmacêutico deve:

Mariana, farmacêutica do Hemominas, foi chamada para avaliar um paciente com anemia severa que não estava respondendo ao tratamento prescrito. Durante a análise farmacêutica, Mariana constatou que o paciente estava utilizando suplementos alimentares que poderiam interferir na absorção do medicamento. De acordo com a Resolução nº 585/2013, a conduta que Mariana deve adotar para exercer adequadamente suas atribuições clínicas é:

Em relação à farmacocinética, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Um equivalente farmacêutico se caracteriza pelo mesmo fármaco, na mesma concentração e mesma forma farmacêutica.

( ) Um medicamento genérico deve ser bioequivalente ao medicamento patenteado.

( ) Distribuição é a transferência de um fármaco de um local a outro no organismo.

( ) Biodisponibilidade é a quantidade da dose do fármaco que atinge a corrente sanguínea.

Assinalar a alternativa que apresenta quatro características que podem ser avaliadas no controle de qualidade das emulsões:

Em conformidade com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é INCORRETO afirmar que as soluções parenterais de grande volume são: