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Segundo o Manual de toxicologia clínica (Olson, 2012),
durante a investigação do metabolismo de um composto
em animais de laboratório, qual das etapas é responsável
pela conjugação com compostos endógenos, tornando a
molécula mais polar e favorecendo a sua excreção?
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Em um estudo com roedores, observou-se alta concentração de uma substância no tecido adiposo após administração sistêmica.
Qual característica físico-química explica melhor esse padrão de distribuição tecidual?
Qual característica físico-química explica melhor esse padrão de distribuição tecidual?
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Durante a investigação da absorção oral de uma nova
substância bioativa, qual dos fatores a seguir mais influencia a biodisponibilidade sistêmica após a administração
única em animais de laboratório?
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Um novo adjuvante vacinal com potencial mutagênico
está sendo avaliado. Segundo a OMS (TRS 927/2005 e
987/2012) e a ICH M3(R2), qual sequência de estudos
e critérios deve ser considerada antes da transição para
a fase clínica?
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A toxicidade aguda é avaliada com o objetivo principal de
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Durante a condução de um estudo não clínico de toxicidade de dose repetida, em conformidade com a OECD
Test Guideline 409 e a ICH M3(R2), é exigida a inclusão
de uma espécie não roedora
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De acordo com a diretriz ICH M3(R2), antes da exposição de seres humanos a um novo fármaco, devem ser
realizados estudos não clínicos de farmacologia de segurança. Esses estudos visam identificar efeitos adversos em funções fisiológicas essenciais. Os três principais
sistemas orgânicos que devem obrigatoriamente ser avaliados na farmacologia de segurança básica, conforme a
ICH M3(R2), são o sistema
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Na avaliação farmacodinâmica de um novo adjuvante
vacinal, é fundamental
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Durante o desenvolvimento não clínico de uma vacina
adjuvada, a escolha adequada do modelo animal é um
aspecto crítico. Segundo as diretrizes da Organização
Mundial da Saúde (TRS 927/2005 e 987/2012), quais critérios devem ser priorizados na seleção da espécie animal para avaliação da imunogenicidade e segurança de
uma vacina adjuvada?
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Durante o planejamento de um estudo de toxicidade oral
repetida por 90 dias em roedores, conforme a OECD 408,
é necessário considerar parâmetros específicos para
garantir a robustez e a validade do ensaio.
Assinale a alternativa correta a respeito dos critérios obrigatórios estabelecidos por essa diretriz.
Assinale a alternativa correta a respeito dos critérios obrigatórios estabelecidos por essa diretriz.
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