Dentre os instrumentos de controle de estoque, pode se destacar o ponto de requisição que é definido como sendo uma quantidade de produto, que, quando atingida, deve gerar novo pedido de compra. A fórmula para o cálculo é dada por PR = (CMM x TE) + ES onde CMM é o consumo médio mensal, TE é o tempo de espera e ES é o estoque de segurança. Sabendo dessas informações, calcule o ponto de requisição (PR) para frascos de dipirona em gotas em uma farmácia que dispensou 300 unidades nos últimos 03 meses, que o tempo de espera para entrega de novas solicitações é de 01 mês e o estoque de segurança é de 50 frascos.

Considerando-se as noções básicas de farmacovigilância, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Efeito adverso. (2) Evento adverso. (3) Reação adversa a medicamentos.
( ) Resultado adverso que ocorre durante ou após o uso clínico de um medicamento.
( ) Qualquer ocorrência médica não desejável, que pode estar presente durante um tratamento com um produto farmacêutico sem necessariamente possuir uma relação causal com o tratamento.
( ) Qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças ou para modificação de uma função fisológica.

Em relação à manipulação de citostáticos, conforme a RDC 67/2007 do Ministério da Saúde que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, analisar os itens.
I. As salas para manipulação de citostáticos devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente.
II. Para a manipulação de citostáticos, em todas as formas farmacêuticas de uso interno, a dispensação precisa ser mediante orientação farmacêutica.
III. Na pesagem para manipulação deve haver dupla checagem, sendo uma realizada pelo farmacêutico, com registro dessa operação.

Está CORRETO o que se afirma:

Sobre as definições presentes na RDC 67/2007 do Ministério da Saúde que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, é correto afirmar que:

O objetivo final da Farmacovigilância é proporcionar informações sobre o uso adequado dos medicamentos e educar os profissionais para avaliar a relação entre risco e benefício no ato da prescrição. Considerando-se os tópicos de Farmacovigilância analisar os itens.

I. Evento adverso é qualquer ocorrência médica não desejável, que pode estar presente durante um tratamento com um produto farmacêutico sem necessariamente possuir uma reação causal com o tratamento.

II. Automedicação em si, isolada ou associada com tratamento prescrito pelo médico não pode ser considerado um fator que contribua para o aparecimento de uma reação adversa a medicamentos.

III. Na ocorrência de uma reação adversa inesperada, o tratamento padrão é o ajuste da dose do medicamento utilizado, pensando na baixa mortalidade e o mecanismo conhecido da reação.

Está CORRETO o que se afirma:

Suturar pode ser definido como “unir os bordos de uma ferida”. Baseando-se nos Conhecimentos gerais sobre material médico-hospitalar, pode-se afirmar corretamente que, EXCETO:

A qualidade dos medicamentos do ponto de vista legal é o resultado do confronto entre as características declaradas pelo fabricante e as que o medicamento realmente apresenta. Em relação à Garantia de qualidade em farmácia hospitalar, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Friabilidade é o tempo necessário para que uma forma farmacêutica sólida se desintegre imersa em um líquido controle no limite especificado na monografia.

( ) Teste de pirogênio estima a concentração de endotoxinas bacterianas em amostras para quais o teste é preconizado.

( ) A uniformidade das doses unitárias determina a homogeneidade de distribuição do fármaco nas unidades de um determinado lote.

Em relação à Portaria 344/98 do Ministério da Saúde, é CORRETO afirmar que:

Em conformidade com a Portaria 344/98 do Ministério da Saúde que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Notificação de Receita é o documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos entorpecentes, psicotrópicos, retinóides de uso sistêmico e imunossupressores.

( ) Fica proibida a manipulação da substância isotretinoína na preparação de medicamentos de uso tópico.

( ) O estoque de substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico não poderá ser superior as quantidades previstas para atender as necessidades de 12 (doze) meses de consumo, excetuando-se substâncias e medicamentos destinados à Programas Especiais do Sistema Único de Saúde (SUS).

Metformina (Glifage®) é, em geral, aceita como tratamento de primeira escolha do diabetes tipo 2 e, atualmente, constitui o agente oral mais comumente usado para essa doença. É correto afirmar que esse medicamento pertence ao seguinte grupo farmacológico: