A farmacodinâmica ocupa-se do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Os efeitos da maioria dos fármacos são atribuídos à sua interação com os componentes macromoleculares do organismo. O termo receptor ou alvo de um fármaco descreve a macromolécula ou o complexo macromolecular da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica. O alvo terapêutico pode ser um canal de membrana, um receptor na superfície celular ou uma enzima.
Assinale a alternativa que correlaciona CORRETAMENTE o fármaco e seu alvo terapêutico:

A incompatibilidade farmacotécnica é o resultado de uma interação física, química e/ou físico-química entre dois ou mais componentes de uma preparação farmacêutica que pode prejudicar a ação farmacológica do fármaco, prejudicar o usuário devido ao surgimento de produtos tóxicos de reação, modificar o conteúdo final do fármaco no medicamento (e, por consequência, a sua dose), além de alterar o aspecto da formulação. Essas incompatibilidades podem ocorrer entre as substâncias ativas, entre os adjuvantes farmacêuticos (excipiente), entre as substâncias ativas e os excipientes, bem como entre o fármaco, o excipiente farmacêutico e o material de embalagem ou impurezas presentes na formulação.
Quando o fármaco é incompatível com o veículo líquido, a MELHOR alternativa seria:

Na Resolução no 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, os Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) são classificados em Grupos A, B, C, D e E.
Sobre os resíduos do grupo E, assinale a afirmativa CORRETA:

Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Podem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano.

Assinale a alternativa que contém somente exemplos de antibióticos bacteriostáticos:

A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787), regulamentada em 1999, foi um importante passo para a promoção do uso racional dos medicamentos e para a redução de custos do tratamento para os pacientes. Adicionalmente, a possibilidade de intercambialidade de medicamentos ampliou ainda mais a atuação do farmacêutico como agente de informação e orientação da população.

Considerando a lei que trata dos genéricos e a intercambialidade entre medicamentos, avalie as seguintes afirmativas:

I. A lei brasileira exige que os medicamentos genéricos apresentem testes de bioequivalência e biodisponibilidade que garantam a intercambialidade com o medicamento de referência.
II. Os medicamentos genéricos são iguais aos medicamentos de referência na concentração da substância ativa, na qualidade e na eficácia, porém a posologia deve ser adaptada à forma farmacêutica de apresentação.
III. Os medicamentos similares podem ser iguais ao medicamento de referência, desde que tenha sido comprovada a mesma biodisponibilidade entre eles.

É CORRETO apenas o que se afirma em:

Uma gestante comparece à consulta pré-natal portando o resultado de hemograma. Após a análise dos resultados, o médico diagnostica quadro de anemia ferropriva. Sabendo que a suplementação diária de sulfato ferroso deve ser feita com 40 mg de ferro elementar (equivalente a 200 mg de sulfato ferroso heptaidratado) até o terceiro mês após o parto, o médico prescreve à paciente a seguinte fórmula:


Considerando as informações do texto e a formulação magistral do xarope de sulfato ferroso prescrito para a referida gestante, avalie as afirmações a seguir:

I. A formulação está incompleta, pois não apresenta um adjuvante com função conservante.
II. A paciente deverá tomar uma dose diária de 5 mL para atender a necessidade de 40 mg de ferro elementar.
III. Em caso de diabetes gestacional, o farmacêutico poderá substituir xarope simples por xarope de carboximetilcelulose (CMC) como agente de viscosidade. 

É CORRETO o que se afirma em:

Um homem com 68 anos de idade comparece a uma drogaria em busca de xarope de prednisolona para tratar sua tosse seca. Em conversa com o farmacêutico, relata ser hipertenso e diabético e ter iniciado, há duas semanas, o uso de metformina 500 mg. Informa também que seu médico solicitou a interrupção de captopril 25 mg e o substituiu por losartana 50 mg. Entretanto, ele relata que, até finalizar os comprimidos de captopril que possui em casa, tem utilizado os dois anti-hipertensivos concomitantemente.

Considerando o caso descrito acima, assinale a afirmativa INCORRETA:

Mulher de 50 anos comparece a uma Unidade de Pronto Atendimento relatando apresentar febre persistente há alguns dias. Diante da suspeita de infecção por arbovírus, foram realizados exames laboratoriais que poderiam auxiliar o diagnóstico e o tratamento da paciente.
Considerando esse caso clínico, avalie as afirmações a seguir:

I. O hemograma, caso apresente resultado de leucocitose com presença de blastos e níveis normais de monócitos e linfócitos, confirmará a infecção viral da paciente.

II. O ácido acetilsalicílico (AAS), por agir como analgésico e antipirético no tratamento sintomático, poderá ser prescrito pelo farmacêutico para essa paciente.

III. A investigação sorológica, o isolamento viral e a técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR), quando possíveis, podem ser somados aos achados epidemiológicos e clínico-laboratoriais para o diagnóstico de arboviroses.

IV. Os parâmetros laboratoriais, como contagem de plaquetas, velocidade de hemossedimentação (VHS) e coagulograma, são úteis para acompanhar a gravidade do quadro de arbovirose.

É CORRETO apenas o que se afirma em:

A prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial é padronizada no país pela Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, objetivando medidas de prevenção e repressão ao uso indevido de substâncias entorpecentes ou que determinem dependência física ou psíquica e ao uso de medicamentos com risco potencial de outros agravos importantes à saúde.

Os grupos de substâncias que fazem parte das listas A1, B1, C2 e C5 são, respectivamente:

Algumas vias de administração de medicamentos estão sujeitas ao efeito de primeira passagem. O efeito de primeira passagem (EPP) é o fenômeno metabólico que ocorre quando há biotransformação do fármaco antes que este atinja o local de ação. A função hepática é a responsável pela conversão das moléculas dos fármacos em compostos mais solúveis e ionizáveis, tornando-os farmacologicamente menos ativos. 

Qual é a principal via de administração de medicamentos em que ocorre o efeito de primeira passagem?