A "dose padrão" de um fármaco é estabelecida com base em estudos realizados em indivíduos saudáveis e pacientes com função média de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Esses testes consideram parâmetros fisiológicos típicos para determinar a dose que proporciona eficácia terapêutica com o menor risco de efeitos adversos, mas podem não refletir as necessidades de indivíduos com condições específicas ou variabilidades metabólicas. Com relação à farmacocinética dos fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I. A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
II. A meia-vida vida de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação.
III. O fármaco se acumula no corpo com doses repetidas, especialmente se o intervalo entre elas for menor que quatro meias-vidas, devido ao tempo prolongado necessário para eliminar completamente uma dose.

Está correto o que se afirma em

O tratamento da anemia ferropriva envolve o uso de preparações de ferro, administradas por via oral ou parenteral, visando a reposição dos estoques de ferro no organismo. Acerca do assunto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(_) Em pacientes com doença renal crônica avançada e anemia, prefere-se a administração oral de ferro.
(_) O tratamento com ferro por via oral deve ser mantido por, no mínimo, 12 meses após a correção da causa da perda desse mineral.
(_) A terapia parenteral deve ser reservada a pacientes com deficiência de ferro documentada, incapazes de tolerar ou de absorver o ferro oral, bem como a pacientes com anemia crônica extensa que não podem ser mantidos apenas com ferro oral.
(_) As reações adversas comuns da ferroterapia parenteral consistem em náuseas, desconforto epigástrico e delirium.

A sequência está correta em

A distribuição de medicamentos é uma atividade que visa abastecer as unidades de saúde com medicamentos em quantidade adequada, com a qualidade necessária e no tempo oportuno, sendo a escolha do transporte adequado de extrema importância para a garantia das condições de estabilidade do medicamento. Acerca do assunto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(_) As operações de carga e descarga precisam respeitar o empilhamento máximo permitido de dez caixas, conforme setas indicativas, de modo a evitar danificação dos produtos.
(_) Os motoristas responsáveis pela distribuição de medicamentos de alto custo e de uso controlado devem ser profissionais diferenciados, possuindo alta confiabilidade e ampla experiência, garantindo a segurança e a integridade do transporte desses produtos.
(_) Os veículos devem apresentar isolamento térmico, principalmente em distâncias longas, em função das grandes variações de temperatura, umidade e pressão atmosférica de uma região para outra.
(_) Os medicamentos termolábeis necessitam de veículo com conforto térmico e devem ser, imediatamente, colocados em locais adequados de armazenagem, assim que chegarem ao seu destino.

A sequência está correta em

Para pacientes idosos, os medicamentos tiazídicos costumam ser a primeira escolha de tratamento de hipertensão arterial sistêmica porque

Observe a tabela a seguir.

Na tabela acima, encontram-se dados de concentração plasmática em função do tempo de três formulações (A, B e C) de um mesmo fármaco, administradas em dose igual, por via oral, a um mesmo indivíduo, em ocasiões diferentes. A concentração máxima segura do fármaco é 65% e a concentração mínima eficaz é 40%. A ordem de medida da área sob a curva (AUC) dos fármacos é AUCB>AUCA>AUCC. Ao analisar os dados, uma farmacêutica pode verificar que a formulação

Os corticosteroides são hormônios esteroides produzidos no córtex adrenal a partir do colesterol e se dividem em glicocorticoides, mineralocorticoides e 17-cetosteroides. Diferentes modificações na molécula do cortisol originam os anti-inflamatórios esteroidais (AIE) sintéticos, usados para o tratamento de doenças inflamatórias em animais. Tais modificações envolvem a produção de moléculas

De acordo com a Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) n° 711/2021, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares, o(a) farmacêutico(a) deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, formalmente, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro(a) farmacêutico(a) que, legalmente, o(a) substitua. Na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, óbito de familiar ou por outro imprevisível, a comunicação ao Conselho Regional de Farmácia deverá ocorrer em até

Leia o caso clínico a seguir.

Tem como principal objetivo a execução de ações que garantam e ampliem o acesso da população a medicamentos promovendo o seu uso racional, sob orientação técnica e em estreita consonância com a Política Nacional de Saúde e de Assistência Farmacêutica.

Trata-se de uma finalidade

Analise o caso clínico a seguir.

Paciente do sexo feminino, prematuro, peso ao nascer 1,568 kg e idade gestacional de 31 semanas. Submetida a cirurgia cardíaca para arterioplastia pulmonar esquerda. Evoluiu com sepse tardia. Prescrição médica: fentanila 1 ml, SF 0,9% 10 ml EV em 24 horas, dipirona 0,1 ml EV de 8/8 horas. Ácido acetil salicílico 10 mg VS 1x ao dia, cefotaxima 65 mg EV de 8/8 horas, ranitidina 1 mg EV de 12/12 horas, midazolam 0,2 mg EV se necessário, fenobarbital 8 mg EV 1 x ao dia e vancomicina 30 mg EV de 8/8 horas.

Ao analisar essa prescrição, o farmacêutico deverá sugerir o aprazamento em horários distintos para o

Leia o caso clínico a seguir.

Em uma unidade de saúde, o farmacêutico responsável percebeu que havia um lote de medicamentos controlados que estava vencido há 3 meses. Durante o inventário de estoque, foi observado que os medicamentos não haviam sido descartados corretamente e estavam armazenados junto com outros ativos, o que poderia causar riscos tanto para os pacientes quanto para a equipe.

Qual seria a possível falha do gerenciamento de estoque que levou ao esgotamento do prazo de validade desses medicamentos e qual o procedimento adequado para o seu descarte, respectivamente?