A possibilidade de um fármaco existir em diferentes formas polimórficas pode afetar diretamente a qualidade de um determinado
medicamento a ser consumido. Conhecer as características físico-químicas dos insumos farmacêuticos, a exemplo do polimorfismo, é
primordial para que se garanta a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos.
Acerca do polimorfismo em fármacos, é CORRETO afirmar que:
O acompanhamento farmacoterapêutico é uma prática farmacêutica em que o profissional habilitado tem uma interação direta com o
paciente, visando ao sucesso da farmacoterapia, bem como à melhoria da sua qualidade de vida.
Acerca dos métodos de acompanhamento farmacoterapêuticos, é CORRETO afirmar que:
Durante o exercício da profissão farmacêutica, o profissional deve estar familiarizado com algumas definições universais bastante
utilizadas nas Resoluções e outros documentos técnicos. Levando-se isto em consideração, verifique as definições a seguir e avalie-as.
I- Base galênica: preparação composta de mais de uma matéria-prima, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como
veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
II- Embalagem primária: acondicionamento que está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente,
envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias-primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados.
III- Embalagem secundária: a que protege a embalagem primária para o transporte, armazenamento, distribuição e dispensação.
IV- Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a supervisão e
responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento correspondente nos casos de
medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de
sua embalagem original, com rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.
V- Preparação magistral: é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um
paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
A busca pela qualidade total requer um domínio amplo de cada fase do processo produtivo, que pode ser obtida através da ferramenta
de validação, indispensável na obtenção de produtos do setor farmacêutico, cujos requisitos de qualidade são fundamentais (Gil,
2010.)
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo; Pharmabooks; 3º. ed; 2010.Adaptado.
Acerca da Validação de Processos, é CORRETO afirmar que:
O conceito de qualidade de um medicamento vai além dos aspectos técnicos essenciais. Fatores relacionados tanto ao medicamento
quanto ao indivíduo podem influenciar a biodisponibilidade desejada.
Levando-se em consideração os aspectos biofarmacotécnicos relacionados aos medicamentos, é CORRETO afirmar que:
Indutores de ovulação são medicamentos administrados por via oral e usados em tratamentos de infertilidade decorrente da chamada oligo-ovulação. É um medicamento utilizado na indução da ovulação o
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