Existe uma grande variedade de produtos que contém dois ou mais agentes terapêuticos combinados. Dentre eles podemos citar o medicamento Timolol 0,5% + Dorzolamida 2% solução oftálmica, o qual é utilizado no tratamento de glaucoma. Calcule quantos mg de cada agente terapêutico estão presentes em 1 mL da solução oftálmica de Timolol 0,5% + Dorzolamida 2%. Marque a alternativa CORRETA:

Analise o esquema de infusão prescrito abaixo:

Cloreto de sódio 0,9% p/V - 490 mL

Cloreto de potássio 10% p/V - 15 mL

Glicose hipertônica 50% p/V - 40 mL

Administrar por via endovenosa, à velocidade de 30 gotas/minuto.

DADOS:

O equipo utilizado para infusão está calibrado para liberar 30 gotas/mL.

Com base no esquema de infusão e nos dados apresentados, calcule o número de esquemas necessários para a dispensação para um período de 24 horas. Marque a alternativa CORRETA:

Analise a prescrição abaixo, com base nos dados apresentados:

1. Enoxaparina seringa 0,4 mL com 10 mg / 0,1 mL, administrar 1 seringa SC de 24/24 horas.

2. Furosemida ampola 2 mL com 10 mg/mL, administrar 2 ampolas EV de 6/6h, infundir em 2 minutos.

3. Meropenem frasco ampola com 1g, administrar 1 frasco ampola, reconstituído em 20 mL de água destilada + 100 mL de cloreto de sódio 0,9% EV de 8/8h, infundir em 30 minutos.

4. Ondansetrona ampola 4 mL com 2 mg/mL, administrar 1 ampola + 100 mL de cloreto de sódio 0,9% EV de 8/8 horas, infundir em 15 minutos.

5. Vancomicina frasco ampola com 500 mg, administrar 2 frasco-ampolas, cada frasco reconstituído em 10 mL de água destilada + 250 mL cloreto de sódio 0,9% EV 12/12 horas, infundir em 120 minutos

DADOS:

Horários padronizados de administração no hospital:

6/6 horas – 5h, 11h, 17h, 23h

8/8 horas – 5h, 13h, 21h

12/12 horas – 11h, 23h

24/24 horas – 18h

Medicamentos disponíveis na farmácia:

ÁGUA DESTILADA ESTERIL AMP COM 10 ML

CLORETO DE SÓDIO AMP 10 ML A 0,9%

CLORETO DE SÓDIO BOLSA 100 ML A 0,9%

CLORETO DE SÓDIO BOLSA 250 ML A 0,9%

ENOXAPARINA SERINGA 0,4 ML COM 10 MG/0,1 ML

FUROSEMIDA AMP 2 ML COM 10 MG/ML

MEROPENEM FR AMP COM 1000 MG

ONDANSETRONA AMP 4 ML COM 2 MG/ML

VANCOMICINA FR AMP COM 500 MG

Abreviaturas: SC = subcutâneo; EV = endovenoso; AMP = ampola; FR AMP = frasco ampola

Considerando que o modelo de dispensação do hospital é do tipo individualizado por horário e os medicamentos são dispensados para um período de 24 horas, analise as assertivas abaixo:

I - No horário identificado como 5h da tira individualizada deverá conter 1 frasco ampola de meropenem 1000 mg, 2 ampolas de água destilada estéril 10 mL, 1 ampola de ondansetrona 8 mg, 2 ampolas de furosemida 20 mg e 2 bolsas de cloreto de sódio 100 mL a 0,9%.

II - No horário de 17h deverão constar 2 ampolas de furosemida 20 mg.

III - No horário de 23h deverão constar 2 frasco-ampolas de vancomicina 500 mg, 2 ampolas de água e 1 bolsa de cloreto de sódio 100 mL a 0,9%.

IV - No horário de 18h deverá constar uma seringa de enoxaparina 40 mg.

Estão CORRETAS as assertivas:

Na prática farmacêutica há ocasiões em que a diluição de uma preparação farmacêutica pode ser necessária para prover a concentração adequada. Quantos mililitros de uma solução 1:1000 (p/V) podem ser preparados com 100 mL de uma solução 0,2%? Marque a alternativa CORRETA:

Considere que a solução não contém componentes que se contraem quando se misturam.

A vitamina B12, cianocobalamina, está disponível em ampola de 2 mililitros contendo um total de 5.000 microgramas. Se o médico solicitar que você informe qual a concentração do fármaco, qual das alternativas é a CORRETA a informar?

A maioria dos medicamentos administrados por via parenteral são utilizados principalmente em hospitais. Em relação às formas farmacêuticas utilizadas para administração parenteral, conforme os conceitos de Farmacotécnica, marque a alternativa CORRETA:

Considerando os conceitos de Farmacotécnica, em relação à estabilidade de fármacos em uma formulação, durante seu prazo de validade, analise as assertivas abaixo:

I - Todos os componentes da formulação devem ser compatíveis, incluindo fármacos, adjuvantes e materiais de embalagem.

II - Os componentes ativos devem ser liberados a partir da forma farmacêutica em quantidades apropriadas, de maneira a proporcionar o início e a duração da ação desejados.

III - Os medicamentos devem ser acondicionados de forma adequada e rotulados de acordo com as exigências legais.

IV - As formulações devem ser protegidas do calor e da umidade, não havendo necessidade de proteção contra a luz.

Estão CORRETAS as assertivas:

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 220/2004, toda a Terapia Antineoplásica deve apresentar rótulo com as seguintes informações:

Nome do paciente, número do leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa de todos os componentes, volume total, data e hora da ______________________, cuidados na _________________________, prazo de validade, condições de temperatura para conservação e transporte, identificação do responsável pela manipulação, com o registro do conselho profissional.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem da esquerda para a direita:

Considerando o que dispõe o Anexo VI da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007, que trata dos requisitos de boas práticas para preparo de dose unitária e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde, analise as assertivas abaixo:

I - O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.

II - No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 50% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

III - A preparação de doses unitárias e a unitarização de dose do medicamento, deve ser registrada em Livro de Registro de Receituário, ou seu equivalente eletrônico, escriturando as informações referentes a cada medicamento, de modo a facilitar o seu rastreamento.

IV - Devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos, sendo, portanto, vedada a realização de procedimentos de preparação concomitante, de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento.

Estão CORRETAS as assertivas:

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007 contempla, em seu Anexo IV, os requisitos mínimos relativos à manipulação de preparações estéreis em farmácias. Considerando esses requisitos, assinale a alternativa CORRETA: