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Fármacos administrados por via oral devem passar pela parede intestinal e, em seguida, pela circulação portal até o fígado; ambos são locais comuns de metabolismo de primeira passagem (metabolismo que ocorre antes de um fármaco alcançar a circulação sistêmica). Assim, muitos fármacos podem ser biotransformados antes de alcançar concentrações plasmáticas adequadas. A biodisponibilidade alta é mais comum com as formas de dosagem oral de fármacos com absorção rápida e alta hidrossolubilidade.

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A loratadina é um antialérgico que possui várias apresentações comerciais, como Loratadin, Loritil e Claritin. A dose recomendada para crianças entre 2 e 11 anos, independentemente do peso, é de 5 mg em dose única diária. Para adultos e crianças acima de 12 anos, a dose é de 10 mg em dose única diária.

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A angina refratária (AR), uma condição levemente incômoda, pode ser tratada facilmente sem necessidade de ajustes terapêuticos complexos. O tratamento médico usualmente envolve apenas um único medicamento antianginoso. Dentre os medicamentos, a trimetazidina (T) e a ranolazina (R) são considerados ineficazes e inseguros no tratamento de pacientes com AR.

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Os antidepressivos são medicamentos que não estão sujeitos a controle especial e podem ser comercializados sem a necessidade de apresentação e retenção de receituário específico. Embora esses fármacos sejam classificados exclusivamente como antidepressivos, eles são utilizados para outras disfunções médicas, além da depressão.

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É permitido ao farmacêutico fracionar medicamentos sem incluir identificação clara e precisa sobre as substâncias ativas, suas quantidades e informações de rotulagem, desde que o fracionamento ocorra apenas em ambientes hospitalares internos.

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Anti-inflamatórios não esteroidais que possuem propriedades anti-inflamatória, analgésica e antipirética, e sua ação decorre da inibição da síntese de prostaglandinas (PG), mediante inibição das enzimas ciclooxigenase1 (COX-1) e ciclooxigenase2 (COX-2), criando subgrupos de anti-inflamatórios seletivos e não seletivos para COX-2.

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Independentemente de como ocorre o efeito do fármaco — por ligação ou interação química —, sua concentração no local da ação não controla o efeito. A resposta à concentração é sempre linear e simples de prever. A relação entre a dose do fármaco, independentemente da via utilizada, e sua concentração no nível celular é direta e sem complexidade.

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Os Bloqueadores neuromusculares BNMs são compostos amônios terciários estruturalmente diferentes da acetilcolina (ACh) que atuam primordialmente nos receptores muscarínicos pré-juncionais da junção neuromuscular. BNMs não podem ser classificados como agonistas ou antagonistas do receptor nicotínico.

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Todos os medicamentos são eliminados do corpo em algum momento. Eles podem ser eliminados depois de serem modificados quimicamente (metabolizados) ou eliminados de forma intacta. A maioria dos medicamentos, especialmente os medicamentos hidrossolúveis e seus metabólitos, é eliminada principalmente pelo fígado. Portanto, a dose do medicamento depende amplamente da condição do fígado, sendo eliminada por excreção na bile (um líquido amarelo esverdeado secretado pelo fígado e armazenado na vesícula biliar).

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Os pacientes com epilepsia cujas convulsões não respondem com sucesso à terapia medicamentosa anticonvulsivante são considerados como tendo epilepsia resistente a drogas (DRE). Essa condição também é chamada de epilepsia intratável, medicamente refratária ou farmacorresistente.