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Respondida
Em relação às vias utilizadas para a administração da alimentação
parenteral, assinale a afirmativa correta.
Respondida
Define-se “Problema Relacionado a Medicament o (PRM)”
situações durante o processo do uso do medicamento que
causam ou podem causar o aparecimento de um resultado
negativo associado à medicação.
Tomando como base sua classificação, assinale a afirmativa
incorreta .
Respondida
Dos textos listados a seguir, assinale aquele que está em
desacordo com a RDC nº. 67 de 08 de outubro de 2007.
A
Assistência farmacêutica: conjunto de ações e serviços
relacionadas com o medicamento, destinadas a apoiar as
ações de saúde demandadas por uma comunidade. Envolve o
abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma
de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de
qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos
medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da
utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre
medicamentos e a educação permanente dos profissionais de
saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso
racional de medicamentos.
B
Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de
medicamentos na forma fracionada efetuado sob a
supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico
habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento
correspondente nos casos de medicamentos isentos de
prescrição, caracterizado pela subdivisão de um
medicamento em frações individualizadas, a partir de sua
embalagem original, sem rompimento da embalagem
primária, mantendo seus dados de identificação.
C
Fórmula padrão: documento ou grupo de documentos que
especificam as matérias-primas com respectivas quantidades
e os materiais de embalagem, juntamente com a descrição
dos procedimentos, incluindo instruções sobre o controle em
processo e precauções necessárias para a manipulação de
determinada quantidade (lote) de um produto.
D
No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o
rompimento da embalagem primária, o prazo de validade
será, quando não houver recomendação específica do
fabricante, de no máximo 20% do tempo remanescente
constante na embalagem original, desde que preservadas a
segurança, qualidade e eficácia do medicamento.
E
Atenção farmacêutica: é um modelo de prática farmacêutica,
desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica.
Compreende atitudes, valores éticos, comportamentos,
habilidades, compromissos e co-responsabilidades na
prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de
forma integrada à equipe de saúde. É a interação direta do
farmacêutico com o usuário, visando uma farmacoterapia
racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis,
voltados para a melhoria da qualidade de vida. Esta interação
também deve envolver as concepções dos seus sujeitos,
respeitadas as suas especificidades bio-psico-sociais, sob a
ótica da integralidade das ações de saúde.
Respondida
Os sistemas de distribuição de medicamentos podem ser
classificados da seguinte forma: sistema de distribuição por dose
coletiva, sistema de distribuição por dose individualizada, sistema
de distribuição por dose unitária e sistema de distribuição mista.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta .
A
O sistema de distribuição individualizado tem como principal
característica o fato de o medicamento ser dispensado por
paciente, usualmente para um período de 24 horas. Os
medicamentos são requisitados e dispensados às unidades
assistenciais em nome do paciente, de acordo com a
prescrição médica, sua cópia direta ou sua transcrição, para
determinado período. Este sistema está mais orientado para
a farmácia que o anterior, desde que o farmacêutico participe
do processo, visando a um melhor controle dos
medicamentos e produtos para a saúde.
B
O sistema de distribuição coletivo é o mais simples e antigo
dos sistemas, mas, ainda pode ser encontrado nos hospitais
brasileiros. A principal característica desse sistema é que os
medicamentos e materiais são distribuídos após solicitação
da equipe de enfermagem de forma conjunta para todos os
pacientes internados na unidade. Os itens distribuídos
acabam formando miniestoques espalhados por todo o
hospital. O serviço de farmácia tem total conhecimento sobre
para quem os medicamentos estão sendo solicitados, para
qual finalidade e por quanto tempo serão necessários.
C
O sistema de distribuição por dose unitária é o que oferece
melhores condições para um adequado processo de
utilização de medicamentos no hospital. Este sistema é mais
seguro para o paciente, visto que reduz a incidência de erros
e otimiza o tempo de trabalho da equipe de enfermagem, já
que os medicamentos são dispensados prontos para
administrar.
D
No sistema de distribuição de forma mista a farmácia pode
distribuir os medicamentos mediante três formas, por
exemplo, alguns medicamentos de forma coletiva, outros de
forma individualizada ou ainda de forma unitarizada.
E
O sistema de distribuição coletivo é o mais simples e antigo
dos sistemas, mas, ainda pode ser encontrado nos hospitais
brasileiros. A principal característica desse sistema é que os
medicamentos e materiais são distribuídos após solicitação
da equipe de enfermagem de forma conjunta para todos os
pacientes internados na unidade. Os itens distribuídos
acabam formando miniestoques espalhados por todo o
hospital. O serviço de farmácia não tem conhecimento sobre
para quem os medicamentos estão sendo solicitados, para
qual finalidade e por quanto tempo serão necessários.
Respondida
Entre as fases de desenvolvimento da farmácia hospitalar,
assinale a afirmativa correta.
A
Fase 1: Implantar o processo de seleção de medicamentos,
implantar o sistema de gerenciamento de estoque, definir o
sistema de distribuição de medicamentos mais viável ao
hospital, implantar o sistema de farmacotécnica.
B
Fase 3: Implementar o sistema de distribuição de medicamentos, estruturar o sistema de informações sobre medicamentos, participar ativamente da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), ampliar a participação nas ações de controle de infecção hospitalar.
C
Fase 4: Realizar estudo farmacotécnico das formulações de uso no hospital, estruturar a unidade de preparo de medicamentos citostáticos, estruturar a unidade de manipulação parenteral e misturar endovenosas, implantar controle de qualidade da matéria prima.
D
Fase 2: Desenvolver estudos de utilização de medicamentos, realizar análises fármaco-econômicas, estruturar sistema de farmacovigilância, participar da monitorização plasmática de fármacos, implantar ferramentas de suporte e decisão, desenvolver estudos de farmacocinética clínica, participar de ensaios clínicos de medicamentos, implantar farmácia clínica ou atenção farmacêutica.
E
Fase 5: Implantar o processo de seleção de medicamentos, Implementar o sistema de distribuição de medicamentos, Realizar estudo farmacotécnico das formulações de uso no hospital, Desenvolver estudos de utilização de medicamentos.
Respondida
Os requisitos essenciais de biossegurança para manuseio de
resíduos contaminados exigem que sejam adotados processos de
identificação e segregação de materiais contaminados antes da
descontaminação e/ou descarte.
Nesse sentido, o material contaminado para reutilização ou
reciclagem tem como tratamento recomendado:
Respondida
De acordo com os tipos e características dos dispositivos de
contenção primária, pode-se considerar para os isoladores:
Respondida
A Portaria/SVS nº 344 de 12 de maio de 1998, define Certificado
de Autorização Especial como sendo:
A
documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária
do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a
concessão da Autorização Especial.
B
documento expedido pelo órgão competente do Ministério
da Saúde do Brasil , certificando que as substâncias ou
medicamentos objeto da importação ou exportação não está
sob controle especial neste país.
C
documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária
do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a
importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3"
(imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento
Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos
que as contenham.
D
documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária
do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a
exportação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3"
(imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento
Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos
que as contenham.
E
licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do
Ministério da Saúde (SVS/MS) a empresas, instituições e
órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção,
transformação, fabricação, fracionamento, manipulação,
embalagem, reembalagem, importação e exportação das
substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento,
bem como os medicamentos que as contenham.
Respondida
De acordo com o Artigo 50 do Decreto nº 74.170 de 10 de junho
de 1974, a perícia de contraprova será realizada no laboratório
oficial que expedir o laudo condenatório com a presença do
perito que efetuou a análise fiscal, do perito indicado pela
empresa e do perito indicado pelo órgão fiscalizador utilizando-se
as amostras constantes do invólucro em poder do detentor.
Nesse sentido, assinale a afirmativa incorreta .
Respondida
No Decreto nº 85.878/1981, são consideradas atribuições
privativas dos profissionais farmacêuticos:
A
a fiscalização profissional sanitária e técnica de empresas,
estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e
métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.
B
a elaboração de laudos técnicos e a realização de perícias
técnico-legais relacionados com atividades, produtos,
fórmulas, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza
farmacêutica.
C
o assessoramento e responsabilidade técnica em órgãos
laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em
que se pratique extração, purificação, controle de qualidade,
inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e
análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal,
animal e minera.
D
a direção, o assessoramento, a responsabilidade técnica e o
desempenho de funções especializadas exercidas em
estabelecimentos industriais, instituições governamentais ou
laboratórios especializados em que se fabriquem conjuntos
de reativos ou de reagentes destinados às diferentes análises
auxiliares do diagnóstico médico.
E
o desempenho de funções de dispensação ou manipulação de
fórmulas magistrais e farmacopéicas, quando a serviço do
público em geral ou mesmo de natureza privada.