O Brasil alcançou uma importante conquista no combate à hepatite B: o país atingiu as metas internacionais para eliminar a transmissão do vírus da mãe para o bebê durante a gravidez ou o parto.

     O anúncio foi feito pelo Ministério da Saúde durante o Dia Mundial de Luta contra as Hepatites Virais, no Rio de Janeiro. Nos últimos dois anos, menos de 0,1% das crianças com até cinco anos apresentaram infecção ativa pelo vírus da hepatite B (HBV), índice considerado adequado pelos padrões internacionais.

    Com o resultado, o Brasil solicitou à Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) a certificação oficial da eliminação da transmissão vertical da hepatite B. Em 2025, a taxa de transmissão de mãe para filho ficou em 0,0111%, abaixo do limite internacional de 0,1%.

     O país também superou metas relacionadas ao acompanhamento das gestantes e à vacinação dos bebês. O pré-natal alcançou mais de 98% de cobertura entre 2024 e 2025, enquanto a vacinação contra a hepatite B nas primeiras horas de vida chegou a 97% em 2024 e 100% em 2025.

    Segundo o Ministério da Saúde, esse avanço foi resultado de ações como testes durante o pré-natal, tratamento antiviral quando necessário, vacinação dos recém-nascidos e aplicação de imunoglobulina em bebês de mães com hepatite B.

   O ministro Alexandre Padilha destacou que o fortalecimento da atenção primária e das ações de saúde nas comunidades foi fundamental para alcançar o resultado.

    Em 2025, o Brasil também recebeu a certificação internacional pela eliminação da transmissão vertical do HIV. A meta agora é eliminar, até 2030, a transmissão de outras doenças da mãe para o bebê, como sífilis, doença de Chagas, HTLV e hepatite B.

   Sobre a sífilis, Padilha afirmou que o principal desafio é proteger as mulheres durante toda a gestação, já que algumas podem voltar a ser infectadas pelo parceiro mesmo após o tratamento.

Por R. G. Silveira (2026).

   O Brasil alcançou uma importante conquista no combate à hepatite B: o país atingiu as metas internacionais para eliminar a transmissão do vírus da mãe para o bebê durante a gravidez ou o parto.

     O anúncio foi feito pelo Ministério da Saúde durante o Dia Mundial de Luta contra as Hepatites Virais, no Rio de Janeiro. Nos últimos dois anos, menos de 0,1% das crianças com até cinco anos apresentaram infecção ativa pelo vírus da hepatite B (HBV), índice considerado adequado pelos padrões internacionais.

    Com o resultado, o Brasil solicitou à Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) a certificação oficial da eliminação da transmissão vertical da hepatite B. Em 2025, a taxa de transmissão de mãe para filho ficou em 0,0111%, abaixo do limite internacional de 0,1%.

     O país também superou metas relacionadas ao acompanhamento das gestantes e à vacinação dos bebês. O pré-natal alcançou mais de 98% de cobertura entre 2024 e 2025, enquanto a vacinação contra a hepatite B nas primeiras horas de vida chegou a 97% em 2024 e 100% em 2025.

    Segundo o Ministério da Saúde, esse avanço foi resultado de ações como testes durante o pré-natal, tratamento antiviral quando necessário, vacinação dos recém-nascidos e aplicação de imunoglobulina em bebês de mães com hepatite B.

   O ministro Alexandre Padilha destacou que o fortalecimento da atenção primária e das ações de saúde nas comunidades foi fundamental para alcançar o resultado.

    Em 2025, o Brasil também recebeu a certificação internacional pela eliminação da transmissão vertical do HIV. A meta agora é eliminar, até 2030, a transmissão de outras doenças da mãe para o bebê, como sífilis, doença de Chagas, HTLV e hepatite B.

   Sobre a sífilis, Padilha afirmou que o principal desafio é proteger as mulheres durante toda a gestação, já que algumas podem voltar a ser infectadas pelo parceiro mesmo após o tratamento.

Por R. G. Silveira (2026).

   O Brasil alcançou uma importante conquista no combate à hepatite B: o país atingiu as metas internacionais para eliminar a transmissão do vírus da mãe para o bebê durante a gravidez ou o parto.

     O anúncio foi feito pelo Ministério da Saúde durante o Dia Mundial de Luta contra as Hepatites Virais, no Rio de Janeiro. Nos últimos dois anos, menos de 0,1% das crianças com até cinco anos apresentaram infecção ativa pelo vírus da hepatite B (HBV), índice considerado adequado pelos padrões internacionais.

    Com o resultado, o Brasil solicitou à Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) a certificação oficial da eliminação da transmissão vertical da hepatite B. Em 2025, a taxa de transmissão de mãe para filho ficou em 0,0111%, abaixo do limite internacional de 0,1%.

     O país também superou metas relacionadas ao acompanhamento das gestantes e à vacinação dos bebês. O pré-natal alcançou mais de 98% de cobertura entre 2024 e 2025, enquanto a vacinação contra a hepatite B nas primeiras horas de vida chegou a 97% em 2024 e 100% em 2025.

    Segundo o Ministério da Saúde, esse avanço foi resultado de ações como testes durante o pré-natal, tratamento antiviral quando necessário, vacinação dos recém-nascidos e aplicação de imunoglobulina em bebês de mães com hepatite B.

   O ministro Alexandre Padilha destacou que o fortalecimento da atenção primária e das ações de saúde nas comunidades foi fundamental para alcançar o resultado.

    Em 2025, o Brasil também recebeu a certificação internacional pela eliminação da transmissão vertical do HIV. A meta agora é eliminar, até 2030, a transmissão de outras doenças da mãe para o bebê, como sífilis, doença de Chagas, HTLV e hepatite B.

   Sobre a sífilis, Padilha afirmou que o principal desafio é proteger as mulheres durante toda a gestação, já que algumas podem voltar a ser infectadas pelo parceiro mesmo após o tratamento.

Por R. G. Silveira (2026).

     A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O Datroway (datopotamabe deruxtecana), do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., teve seu registro publicado no Diário Oficial da União.

    O medicamento é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), o tipo mais comum da doença, que representa cerca de 85% dos casos. Ele pode ser usado em tumores avançados, tanto no pulmão quanto em casos de metástase, quando o câncer se espalha para outros órgãos.

     O Datroway é uma opção para pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e tiveram progressão da doença. Para receber o medicamento, o tumor precisa apresentar uma mutação específica no gene EGFR, alteração que favorece o crescimento das células cancerígenas.

      A identificação dessas alterações permite o uso de terapias-alvo, tratamentos desenvolvidos para agir de forma mais precisa contra características específicas do tumor.

     O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. Além dessa indicação, o Datroway já era aprovado pela Anvisa para alguns casos de câncer de mama triplo-negativo, uma forma mais agressiva da doença.

Por J. L. Ramos (2026).

     A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O Datroway (datopotamabe deruxtecana), do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., teve seu registro publicado no Diário Oficial da União.

    O medicamento é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), o tipo mais comum da doença, que representa cerca de 85% dos casos. Ele pode ser usado em tumores avançados, tanto no pulmão quanto em casos de metástase, quando o câncer se espalha para outros órgãos.

     O Datroway é uma opção para pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e tiveram progressão da doença. Para receber o medicamento, o tumor precisa apresentar uma mutação específica no gene EGFR, alteração que favorece o crescimento das células cancerígenas.

      A identificação dessas alterações permite o uso de terapias-alvo, tratamentos desenvolvidos para agir de forma mais precisa contra características específicas do tumor.

     O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. Além dessa indicação, o Datroway já era aprovado pela Anvisa para alguns casos de câncer de mama triplo-negativo, uma forma mais agressiva da doença.

Por J. L. Ramos (2026).

     A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O Datroway (datopotamabe deruxtecana), do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., teve seu registro publicado no Diário Oficial da União.

    O medicamento é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), o tipo mais comum da doença, que representa cerca de 85% dos casos. Ele pode ser usado em tumores avançados, tanto no pulmão quanto em casos de metástase, quando o câncer se espalha para outros órgãos.

     O Datroway é uma opção para pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e tiveram progressão da doença. Para receber o medicamento, o tumor precisa apresentar uma mutação específica no gene EGFR, alteração que favorece o crescimento das células cancerígenas.

      A identificação dessas alterações permite o uso de terapias-alvo, tratamentos desenvolvidos para agir de forma mais precisa contra características específicas do tumor.

     O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. Além dessa indicação, o Datroway já era aprovado pela Anvisa para alguns casos de câncer de mama triplo-negativo, uma forma mais agressiva da doença.

Por J. L. Ramos (2026).

     A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O Datroway (datopotamabe deruxtecana), do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., teve seu registro publicado no Diário Oficial da União.

    O medicamento é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), o tipo mais comum da doença, que representa cerca de 85% dos casos. Ele pode ser usado em tumores avançados, tanto no pulmão quanto em casos de metástase, quando o câncer se espalha para outros órgãos.

     O Datroway é uma opção para pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e tiveram progressão da doença. Para receber o medicamento, o tumor precisa apresentar uma mutação específica no gene EGFR, alteração que favorece o crescimento das células cancerígenas.

      A identificação dessas alterações permite o uso de terapias-alvo, tratamentos desenvolvidos para agir de forma mais precisa contra características específicas do tumor.

     O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. Além dessa indicação, o Datroway já era aprovado pela Anvisa para alguns casos de câncer de mama triplo-negativo, uma forma mais agressiva da doença.

Por J. L. Ramos (2026).

     A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O Datroway (datopotamabe deruxtecana), do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., teve seu registro publicado no Diário Oficial da União.

    O medicamento é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), o tipo mais comum da doença, que representa cerca de 85% dos casos. Ele pode ser usado em tumores avançados, tanto no pulmão quanto em casos de metástase, quando o câncer se espalha para outros órgãos.

     O Datroway é uma opção para pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e tiveram progressão da doença. Para receber o medicamento, o tumor precisa apresentar uma mutação específica no gene EGFR, alteração que favorece o crescimento das células cancerígenas.

      A identificação dessas alterações permite o uso de terapias-alvo, tratamentos desenvolvidos para agir de forma mais precisa contra características específicas do tumor.

     O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. Além dessa indicação, o Datroway já era aprovado pela Anvisa para alguns casos de câncer de mama triplo-negativo, uma forma mais agressiva da doença.

Por J. L. Ramos (2026).