Sobre as aplicações do método conhecido como ELISPOT (ensaio de enzyme-linked imunospot) é INCORRETO afirmar que:

Proteínas são macromoléculas envolvidas em importantes funções biológicas, incluindo a replicação de informações genômicas, a regulação de transcrição, a sinalização, o fornecimento de estrutura, a catálise de reações e o transporte de moléculas.
Sobre este tópico, pode-se dizer que:

Na realização de método sorológico podem ocorrer mecanismos de interferência na detecção de anticorpos. Sobre este tópico, pode-se dizer que:

O método clássico de avaliação do polimorfismo das moléculas (antígenos) de histocompatibilidade é o de citotoxicidade celular mediada por anticorpo e dependente do complemento, também denominado método sorológico. A figura abaixo é um exemplo ilustrativo do método. A este respeito é INCORRETO afirmar que:

A imunofenotipagem ou caracterização fenotípica de células é a identificação e quantificação de um grupo celular específico em uma população mista de células. A este respeito é INCORRETO afirmar que:

No uso da técnica de citometria de fluxo e seleção de fluorocromos, considera-se a ocorrência da excitação dos fluorocromos por uma radiação laser ao emitir um comprimento de onda (cor), que é detectado por um sensor, chamado de fotomultiplicadores. Sobre este processo, pode se dizer que:

Os fluorocromos empregados na citometria de fluxo são classificados em vários grupos, incluindo fluorocromos usados para rotular proteínas covalentemente, e fluorocromos para ácidos nucleicos. Sobre o uso de fluorocromos, pode se dizer que:

Células são geralmente coradas com sondas fluorescentes chamadas fluorocromos. Os fluorocromos são capazes de captar a presença de componentes que de outra forma não seriam visíveis. Sobre os princípios técnicos aplicados ao uso de fluorocromos pode se dizer que:

Os princípios metodológicos da citometria de fluxo consideram duas principais análises conhecidas, a primeira denominada non-sorting flow cytometry, que determina atributos celulares sem separação física com a dispersão e a emissão de fluorescência, e a segunda denominada sorting flow cytometry, que permite a análise e a purificação de células e partículas, como, por exemplo, o fluorescent activated cell sorters (FACs).

Os FACs permitem a purificação de células marcadas com fluorescência dentre uma concentração de células mistas. Sobre o seu funcionamento considere que:

I. no componente fluídico de um citômetro permite a coleta e transporte amostral, enquanto que o componente óptico proporciona a excitação da partícula/célula, que é conectada a uma rede eletrônica de detectoresligada a um computador.

II. a rede eletrônica detecta o sinal emitido e converte em dados digitais não proporcionais à intensidade da luz que estão conectadas ao software computacional que executa a análise de dados.

III. o processo é baseado na radiação laser direcionada, que excita substâncias fluorescentes presentes nas células, que podem ser compreendidas por interpolação das informações biológicas, moleculares e/ou químicas das células em suspensão.

IV. a citometria de fluxo pode ser empregada em diversas aplicações, seja na detecção de células inteiras, e componentes celulares tais como organelas, núcleos ou moléculas de DNA, RNA.


Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Uma das metodologias mais utilizadas para detecção específica de proteínas é o immunoblotting ou western blotting. Sobre essa metodologia, é INCORRETO afirmar que: