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Respondida
3862332
Ano:
2024
Disciplina:
Veterinária
Banca:
FIOCRUZ
Orgão:
FIOCRUZ
Provas:
Tecnologista - Controle Sanitário e Genético de Animais de Laboratório
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Medicina Veterinária Laboratorial
Biotério e Animais de Laboratório
Sobre o sequenciamento automático de Sanger, a alternativa que apresenta a ordem correta das etapas da reação é:
A
desnaturação de um fragmento de DNA de fita dupla; ligação de um par de iniciadores específicos; polimerização com incorporação aleatória de desoxirribonucleotídeos (dNTPs); eletroforese em gel de agarose a 2%; impregnação por corante intercalante de DNA (brometo de etídio); revelação por exposição à luz ultravioleta (UV).
B
desnaturação de um fragmento de DNA de fita dupla; ligação de um iniciador específico por reação; polimerização com incorporação aleatória de didesoxinucleotídeos (ddNTPs) marcados com substâncias fluorescentes e de desoxirribonucleotídeos (dNTPs); interrupção da polimerização nos sítios de ligação dos ddNTPs na sequência; eletroforese capilar dos fragmentos de diferentes tamanhos; leitura em um detector de fluorescência; armazenamento das informações em computador.
C
desnaturação de um fragmento de RNA; adição da enzima transcriptase reversa (TR) e um iniciador específico por reação; polimerização com incorporação aleatória de desoxirribonucleotídeos (dNTPs); interrupção da polimerização nos sítios de ligação dos dNTPs na sequência; eletroforese capilar dos fragmentos de diferentes tamanhos; leitura em um detector de fluorescência; armazenamento das informações em computador.
D
desnaturação de um fragmento de DNA de fita dupla; ligação de um par de iniciadores específicos e uma sonda de hidrólise fluorescente por reação; polimerização com incorporação aleatória de didesoxinucleotídeos (ddNTPs) marcados com substâncias fluorescentes; interrupção da polimerização nos sítios de ligação dos ddNTPs na sequência; eletroforese capilar dos fragmentos de diferentes tamanhos; leitura em um detector de fluorescência; armazenamento das informações em computador.
E
desnaturação de um fragmento de DNA de fita dupla; ligação de um par de iniciadores específicos por reação; polimerização com incorporação aleatória de didesoxinucleotídeos (ddNTPs) marcados com substâncias fluorescentes; interrupção da polimerização nos sítios de ligação dos ddNTPs na sequência; eletroforese capilar dos fragmentos de diferentes tamanhos; leitura em um detector de fluorescência; armazenamento das informações em computador.
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