A homocisteína é um aminoácido sintetizado pelo organismo e é intermediário da via metabólica da metionina. Quando os níveis plasmáticos de homocisteína estão muito elevados, o risco de ocorrer trombose e doença cardiovascular também são elevados. Os indivíduos que apresentam níveis levemente elevados frequentemente têm defeito genético numa das enzimas que controla os níveis de homocisteína, acompanhado de deficiência de vitaminas.

As três vitaminas que servem como co-fatores no metabolismo da homocisteína são: