A leitura espectrofotométrica numa reação colorimétrica é realizada na faixa do comprimento de onda do ultravioleta. A utilização de uma lâmpada incandescente é a única indicada para a leitura da reação colorimétrica na faixa do comprimento de onda do ultravioleta.

Na espectrofotometria clássica a leitura de uma reação cinética, colorimétrica de ponto final utiliza o comprimento de onda da luz ultravioleta na leitura inicial da reação e comprimento de onda da luz ultravioleta no ponto final da reação.

A lei de Beer não é aplicável no laboratório clínico, pois o valor da transmitância calculada e a medida da concentração de uma substância não podem ser expressos na forma de uma equação e gráfico.

Na espectrofotometria, de acordo com a Lei de Beer, a concentração de uma substância é diretamente proporcional à quantidade de luz absorvida.

No laboratório clínico os métodos espectrofotométricos utilizam somente comprimentos de onda da luz visível. Os comprimentos de onda ultravioleta e infravermelho não permitem obter leituras das reações com exatidão e não são utilizados na rotina laboratorial.