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Foram encontradas 6.474 questões.

4172716 Ano: 2026
Disciplina: Biomedicina
Banca: Instituto Access
Orgão: UFAC
A rastreabilidade é um requisito essencial para garantir a confiabilidade dos resultados analíticos, permitindo reconstruir o histórico da amostra desde a coleta até o laudo final. No que se refere aos procedimentos de registro, identificação e armazenamento de espécimes biológicos para fins de controle de qualidade, assinale a alternativa CORRETA.
 

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4172714 Ano: 2026
Disciplina: Biomedicina
Banca: Instituto Access
Orgão: UFAC
A validação de métodos analíticos assegura que os procedimentos laboratoriais são adequados ao uso pretendido e fornecem resultados precisos, exatos e reprodutíveis na rotina.

Registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(   ) A precisão refere-se ao grau de concordância entre os resultados obtidos em medições repetidas para a mesma amostra sob condições definidas em laboratório.
(   ) A exatidão expressa a proximidade entre o valor médio encontrado nos ensaios e o valor de referência aceito como verdadeiro para o parâmetro analisado.
(   ) O limite de detecção é a maior concentração de um determinado analito que pode ser quantificada com segurança absoluta por métodos de análise visual direta.
(   ) A robustez avalia a capacidade do método analítico em resistir a pequenas e deliberadas variações nos parâmetros técnicos sem comprometer a sua confiabilidade.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
 

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4171426 Ano: 2026
Disciplina: Biomedicina
Banca: UFAM
Orgão: UFAM
Um laboratório de diagnóstico molecular realizou uma Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real (qPCR) para quantificar um gene bacteriano em uma amostra ambiental. A reação apresentou eficiência de 100%. O valor de Ct da amostra foi 25, enquanto o Ct do padrão com  1,0 X 106 cópias foi 20. Considerando a eficiência ideal, o número aproximado de cópias do gene na amostra é:
 

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4171315 Ano: 2026
Disciplina: Biomedicina
Banca: UFAM
Orgão: UFAM
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Após isolar e identificar uma bactéria de interesse clínico, o farmacêutico precisa armazená-la, para uso futuro em testes de sensibilidade, pois:
 

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4171167 Ano: 2026
Disciplina: Biomedicina
Banca: UFAM
Orgão: UFAM
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Com relação às colorações usadas em Micologia e suas finalidades, assinale a alternativa CORRETA:
 

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4171164 Ano: 2026
Disciplina: Biomedicina
Banca: UFAM
Orgão: UFAM
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Vários procedimentos são necessários para o correto processamento de amostras coletadas no meio ambiente ou de material clínico, procedendo, assim, desde o isolamento até a identificação dos fungos. A sequência CORRETA de procedimentos a serem realizados é:
 

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4171156 Ano: 2026
Disciplina: Biomedicina
Banca: UFAM
Orgão: UFAM
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A potassa é uma solução muito utilizada nos laboratórios de micologia. Sobre essa solução, é CORRETO afirmar que ela:
 

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4171154 Ano: 2026
Disciplina: Biomedicina
Banca: UFAM
Orgão: UFAM
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Foi solicitado que você preparasse um meio de cultura para uma prática durante a qual será realizado o cultivo do agente etiológico da Pitiríase versicolor, causada por leveduras do gênero Malassezia. Considerando as características nutricionais desse gênero, um meio de cultura NÃO indicado para o seu cultivo é o:
 

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4171152 Ano: 2026
Disciplina: Biomedicina
Banca: UFAM
Orgão: UFAM
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Segundo as recomendações de biossegurança aplicáveis a laboratórios clínicos, estabelecidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a manipulação de amostras clínicas humanas que possam conter microrganismos patogênicos deve ser realizada de acordo com o nível de biossegurança correspondente e com a adoção de medidas adequadas de contenção. No contexto de um laboratório de micologia, que analisa amostras clínicas com suspeita de infecção fúngica, podemos afirmar que a prática mais alinhada às normas de biossegurança recomendadas é o(a):
 

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Suponha que, durante uma fiscalização em serviço de saúde, o agente sanitário tenha observado a introdução de nova tecnologia assistencial (equipamento médico) sem avaliação prévia de risco, sem protocolos definidos de uso e sem capacitação formal da equipe. E apesar de o equipamento estar em funcionamento, não havia evidências de monitoramento de eventos adversos relacionados ao seu uso.
De acordo com o gerenciamento de tecnologias em saúde e da segurança do paciente, a situação descrita indica
 

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