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- Procedimentos GeraisPreparo de Amostras Biológicas
- Procedimentos GeraisValidação e Controle de Qualidade Laboratorial
A rastreabilidade é um requisito essencial para garantir a
confiabilidade dos resultados analíticos, permitindo
reconstruir o histórico da amostra desde a coleta até o
laudo final. No que se refere aos procedimentos de
registro, identificação e armazenamento de espécimes
biológicos para fins de controle de qualidade, assinale a
alternativa CORRETA.
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A validação de métodos analíticos assegura que os
procedimentos laboratoriais são adequados ao uso
pretendido e fornecem resultados precisos, exatos e
reprodutíveis na rotina.
Registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
( ) A precisão refere-se ao grau de concordância entre os resultados obtidos em medições repetidas para a mesma amostra sob condições definidas em laboratório.
( ) A exatidão expressa a proximidade entre o valor médio encontrado nos ensaios e o valor de referência aceito como verdadeiro para o parâmetro analisado.
( ) O limite de detecção é a maior concentração de um determinado analito que pode ser quantificada com segurança absoluta por métodos de análise visual direta.
( ) A robustez avalia a capacidade do método analítico em resistir a pequenas e deliberadas variações nos parâmetros técnicos sem comprometer a sua confiabilidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
( ) A precisão refere-se ao grau de concordância entre os resultados obtidos em medições repetidas para a mesma amostra sob condições definidas em laboratório.
( ) A exatidão expressa a proximidade entre o valor médio encontrado nos ensaios e o valor de referência aceito como verdadeiro para o parâmetro analisado.
( ) O limite de detecção é a maior concentração de um determinado analito que pode ser quantificada com segurança absoluta por métodos de análise visual direta.
( ) A robustez avalia a capacidade do método analítico em resistir a pequenas e deliberadas variações nos parâmetros técnicos sem comprometer a sua confiabilidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
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Um laboratório de diagnóstico molecular realizou
uma Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em
tempo real (qPCR) para quantificar um gene
bacteriano em uma amostra ambiental. A reação
apresentou eficiência de 100%. O valor de Ct da
amostra foi 25, enquanto o Ct do padrão com 1,0 X 106 cópias foi 20. Considerando a eficiência ideal, o número aproximado de cópias do gene na
amostra é:
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Após isolar e identificar uma bactéria de interesse
clínico, o farmacêutico precisa armazená-la, para uso
futuro em testes de sensibilidade, pois:
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Com relação às colorações usadas em Micologia e
suas finalidades, assinale a alternativa CORRETA:
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Vários procedimentos são necessários para o correto
processamento de amostras coletadas no meio
ambiente ou de material clínico, procedendo, assim,
desde o isolamento até a identificação dos fungos. A
sequência CORRETA de procedimentos a serem
realizados é:
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A potassa é uma solução muito utilizada nos
laboratórios de micologia. Sobre essa solução, é
CORRETO afirmar que ela:
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Foi solicitado que você preparasse um meio de
cultura para uma prática durante a qual será
realizado o cultivo do agente etiológico da Pitiríase
versicolor, causada por leveduras do gênero
Malassezia. Considerando as características
nutricionais desse gênero, um meio de cultura NÃO
indicado para o seu cultivo é o:
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Segundo as recomendações de biossegurança
aplicáveis a laboratórios clínicos, estabelecidas pela
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a
manipulação de amostras clínicas humanas que
possam conter microrganismos patogênicos deve ser
realizada de acordo com o nível de biossegurança
correspondente e com a adoção de medidas
adequadas de contenção. No contexto de um
laboratório de micologia, que analisa amostras
clínicas com suspeita de infecção fúngica, podemos
afirmar que a prática mais alinhada às normas de
biossegurança recomendadas é o(a):
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Suponha que, durante uma fiscalização em serviço de saúde, o
agente sanitário tenha observado a introdução de nova
tecnologia assistencial (equipamento médico) sem avaliação
prévia de risco, sem protocolos definidos de uso e sem
capacitação formal da equipe. E apesar de o equipamento estar
em funcionamento, não havia evidências de monitoramento de
eventos adversos relacionados ao seu uso.
De acordo com o gerenciamento de tecnologias em saúde e da segurança do paciente, a situação descrita indica
De acordo com o gerenciamento de tecnologias em saúde e da segurança do paciente, a situação descrita indica
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