Sobre a esclerose lateral amiotrófica, analisar os itens abaixo:
I. A doença do neurônio motor/esclerose lateral amiotrófica trata-se de uma condição autoimune adquirida, inflamatória e geralmente degenerativa, direcionada à mielina do sistema nervoso central. II. São sinais e sintomas típicos do comprometimento do neurônio motor superior a hipertonia elástica, a hiperreflexia e os sinais de liberação piramidal (clônus e Babinski).