O ibuprofeno é derivado do ácido fenilacético, que inibe preferencialmente a COX 2, em comparação com a COX 1, em especial quando administrado na dose terapêutica de 200 mg.

O ácido acetilsalicílico inibe a COX plaquetária, de modo que o efeito antiplaquetário tem duração de 8 a 10 dias, e possui, como uso clínico, a redução da incidência de trombose da artéria coronária com infarto do miocárdio.

O celecoxibe é um metabolito ativo da fenacetina, inibidor fraco da COX-1 e COX-2 nos tecidos periféricos, não possuindo efeito anti-inflamatório significativo.

O diclofenaco produz efeitos anti-inflamatórios por meio de sua ligação à proteína intracelular, a tubulina, impedindo, assim, a polimerização em microtúbulos e a consequente inibição e fagocitose dos leucócitos, além de inibir a formação de leucotrienos.

O cetoprofeno é um derivado do ácido propiônico, que inibe somente a COX-1 seletivamente, no qual, a sua administração, juntamente com o ácido acetilsalicílico, permite a ação sinérgica, para efeito antiplaquetário, por causa do prolongamento da meia-vida plasmática, o que reduz o risco de sangramento.