O teor de ferro em uma amostra de minério de ferro pode ser determinado por Espectrometria de Absorção Molecular (EAM) na região do visível, com base na seguinte reação:

Fe ³⁺ + SCN^- --> Fe(SCN)₆ ^3-

Para análise de uma amostra de minério de ferro por EAM, 2 g da mesma foram adequadamente abertos, transferidos para um balão volumétrico de 1 L, que foi completado com água, de maneira a preparar uma solução contendo 2 g de minério/L. Dessa solução, pipetou-se 1 mL para outro balão de 1 L, adicionou-se 20 mL de uma solução de ZnSO₄, 10 mL de H₂O₂ 10 Vol., 200 mL de uma solução de KSCN, e completou-se o volume com água, produzindo o que se chamou de solução diluída de amostra. Uma série de padrões foi preparada a partir de uma solução estoque intermediária de 100 μg/mL de Fe ³⁺ , pipetando-se 1, 2, 3, 4 e 5 mL da mesma para 5 balões volumétricos de 100 mL, adicionando-se a cada balão 2 mL de solução de ZnSO₄, 1 mL de H₂O₂ 10 Vol., 20 mL de uma solução de KSCN e completando-se o volume com água, produzindo os padrões 1, 2, 3, 4 e 5, respectivamente. As absorbâncias para os padrões, lidas em um Espectrofotômetro de Absorção Molecular, no comprimento de onda 510 nm, estão apresentadas abaixo:

A curva de calibração, construída a partir dos padrões, está representada no gráfico abaixo, bem como sua equação.

Para determinação da concentração de Fe no minério, leu-se uma alíquota da solução diluída de amostra no mesmo comprimento de onda utilizado para os padrões, encontrando-se 0,20. Considerando que todo o Fe ²⁺ foi oxidado a Fe ³⁺ na etapa de abertura da amostra, o teor de Fe, em % m/m, para essa amostra de minério, será: