progressão da doença não estar associada a uma resposta humoral acentuada.

ocorrer uma supressão da resposta imunecelular, uma vez que as células T de animais doentes não proliferam e não produzem gama-interferon e interleucina-2 quando estimuladas, in vitro, com antígenos de leishmânia.

anticorpos desempenharem relevante papel protetor conta a infecção por leishmânia.

existir uma exacerbação da resposta imune celular mediada pela população de linfócitos Th1 em cães com sinais clínicos de leishmaniose.

citocinas da resposta Th2, como gama-interferon e interleucina-2, estimularem macrófagos a produzirem óxido nítrico.