A granulomatose com poliangiite (Wegener) é uma vasculite de pequenos vasos frequentemente associada ao anticorpo anticitoplasma de neutrófilos com padrão perinuclear (p-ANCA), podendo apresentar variações sorológicas em diferentes contextos clínicos.

A arterite de Takayasu pode, em determinados contextos clínicos, acometer estruturas vasculares renais e segmentos da circulação venosa em pacientes jovens, podendo associar-se a alterações hemodinâmicas relevantes com repercussões sistêmicas variáveis.

A arterite de células gigantes é uma vasculite de grandes vasos que acomete preferencialmente idosos, manifestando-se frequentemente por cefaleia temporal, claudicação de mandíbula e risco de perda visual.

O tratamento das vasculites associadas ao ANCA baseia-se exclusivamente na administração de vitaminas hidrossolúveis em altas doses, sendo vedado o uso de ciclofosfamida em todos os casos.

A doença de Kawasaki é uma vasculite de vasos de médio calibre que afeta predominantemente idosos do sexo masculino, manifestando-se por púrpuras palpáveis em membros superiores.