A mudança da cor do meio DTM de amarelo para vermelho, ocorrendo simultaneamente ao surgimento do crescimento colonial, é suficiente para a identificação de espécie, dispensando a microscopia devido à alta especificidade dos indicadores de pH para dermatófitos.

A cicloheximida presente no meio DTM é adicionada para inibir o crescimento de bactérias Gram-positivas, enquanto o cloranfenicol inibe o crescimento de fungos saprófitos e leveduras oportunistas como Malassezia pachydermatis.

O DTM atua como um meio diferencial no qual dermatófitos utilizam preferencialmente carboidratos, gerando subprodutos ácidos que viram o indicador vermelho de fenol; fungos contaminantes, por outro lado, utilizam proteínas e alcalinizam o meio.

O exame direto com KOH (10-20%) é o método de escolha para a identificação de espécie, pois a morfologia das hifas e a disposição dos artroconídios no pelo permitem diferenciar Microsporum canis de Trichophyton mentagrophytes sem necessidade de cultura.

O isolamento em DTM deve ser considerado apenas uma triagem presuntiva; a identificação específica requer a subcultura em meios como ágar batata dextrose (PDA) ou ágar extrato de malte para estimular a macroconidiação típica, seguida de exame microscópico por técnica de fita adesiva ou microcultivo.