Uma farmácia de manipulação recebeu a prescrição de um medicamento contendo uma substância sujeita a controle especial com a possibilidade de notificação de receita B2. O farmacêutico responsável observou que a prescrição apresentava rasuras na dosagem prescrita, mas a assinatura e o carimbo do médico estavam legíveis. Considerando a Resolução CFF nº 357/2001 e a Portaria SVS/MS nº 344/1998, como o farmacêutico deve proceder nesse caso?
