Um fármaco antiviral Classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) apresenta baixa solubilidade em água e alta permeabilidade. Considerando esse perfil, qual das seguintes estratégias de pré-formulação ou formulação seria a mais apropriada para aumentar sua biodisponibilidade oral?

A farmacovigilância tem como objetivo monitorar os efeitos adversos dos medicamentos após sua comercialização a fim de garantir a segurança dos pacientes. O papel da farmacovigilância é crucial para identificar, avaliar e prevenir problemas relacionados ao uso de medicamentos, que podem não ter sido detectados nos ensaios clínicos. Qual é o procedimento adequado quando um efeito adverso grave e inesperado é identificado em um paciente que utiliza um medicamento autorizado pelo sistema de saúde?

Em uma farmácia hospitalar, o controle de estoque é crucial para garantir a disponibilidade de medicamentos essenciais e evitar desperdícios. Qual dos seguintes fatores é o mais importante para garantir um gerenciamento eficiente do estoque de medicamentos em uma farmácia hospitalar?

Um lote de comprimidos de um anti-hipertensivo foi reprovado no ensaio de dissolução, apresentando resultados abaixo do limite inferior especificado na monografia farmacopeica. Suspeita-se que a causa da reprovação esteja relacionada a um problema na etapa de granulação do processo produtivo. Considerando as possíveis causas de falha na dissolução relacionadas à granulação, avalie as assertivas a seguir:

I. A utilização de um aglutinante inadequado ou em concentração insuficiente pode ter resultado em grânulos friáveis, com baixa resistência mecânica, o que aumenta a desintegração dos comprimidos e compromete a dissolução do fármaco.

II. A secagem excessiva dos grânulos pode ter levado à formação de uma crosta superficial dura, dificultando a penetração do meio de dissolução e a liberação do fármaco.

III. A presença de excipientes insolúveis em excesso na formulação pode ter gerado uma barreira física, diminuindo a molhabilidade dos comprimidos e a dissolução do fármaco.

Assinale a alternativa CORRETA.

Uma farmácia de manipulação recebeu a prescrição de um medicamento contendo uma substância sujeita a controle especial com a possibilidade de notificação de receita B2. O farmacêutico responsável observou que a prescrição apresentava rasuras na dosagem prescrita, mas a assinatura e o carimbo do médico estavam legíveis. Considerando a Resolução CFF nº 357/2001 e a Portaria SVS/MS nº 344/1998, como o farmacêutico deve proceder nesse caso?

Um estudo farmacoeconômico comparou dois medicamentos, A e B, para o tratamento da doença de Alzheimer em estágio inicial. O medicamento A, um fármaco inovador, custa R$ 5.000,00 por mês e retarda a progressão da doença em 30%, com um ganho de 0,4 QALY (Quality-Adjusted Life Year). O medicamento B, um tratamento padrão já estabelecido, custa R$ 1.000,00 por mês e retarda a progressão da doença em 20%, com um ganho de 0,3 QALY. Considerando um limiar de disposição a pagar de R$ 50.000,00 por QALY, analise as seguintes assertivas:

I. O medicamento A é dominado pelo medicamento B.

II. O medicamento A apresenta uma razão de custoefetividade incremental (RCEI) de R$ 66.666,67 por QALY em relação ao medicamento B.

III. Apesar de mais caro, o medicamento A é custoefetivo em relação ao medicamento B.

É CORRETO o que se afirma na alternativa:

Qual é a principal função da farmacovigilância no contexto da saúde pública?

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são um conjunto de normas que garantem a qualidade dos medicamentos ao longo de todas as etapas da produção, desde a obtenção de matérias-primas até a distribuição do produto final. No contexto das BPF, qual é o principal objetivo do controle de qualidade durante o processo de fabricação de medicamentos?

O que determina a Lei nº 5991/73 no contexto da assistência farmacêutica no Brasil?

Qual é a principal função das enzimas do citocromo P450 no metabolismo de medicamentos?