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Na herança mendeliana monoíbrida a transmissão hereditária ocorre com dominância completa numa proporção fenotípica (PF) de 3:1. Acerca da hereditariedade pode se
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O processo de permeabilidade seletiva permite que a membrana plasmática das células selecione as moléculas que podem atravessá-las. No entanto, de acordo com Albert et. al., (2017) na prática e com tempo suficiente, qualquer molécula se difundirá através de uma bicamada lipídica livre de proteínas a favor de seu gradiente de concentração. Essa semipermeabilidade resultou em diferentes estratégias usadas pelas células para transporte transcelular de moléculas e substâncias, assim,
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Nos eucariotos pluricelulares praticamente todas as células diferenciadas possuem o mesmo potencial de expressão, dessa maneira, um único gene possibilita a geração de diferentes proteínas. A respeito desse mecanismo, pode-se afirmar que
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População é um sistema ecológico constituído por um conjunto de indivíduos de uma mesma espécie, que vive em uma determinada área em um determinado tempo. Com relação a sua dinâmica espacial, temporal, crescimento sobrevivência vários fatores influenciam
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A aceitação da teoria da Evolução proposta por Darwin e Wallace passou por controvérsias na comunidade científica, que apontavam lacunas entre essas, conseguir explicar os mecanismos que geravam a variabilidade intraespecífica, a hereditariedade, desse modo, foi com o aporte e desenvolvimento no campo da Genética que favoreceu e contribuiu para compor a Teoria Sintética da Evolução (TSE) que se tornou a base unificadora da Biologia. Embora ainda receba críticas a TSE segue como eixo estruturador, assim, considerando os fatores evolutivos principais pode-se indicar que
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Organismos Geneticamente Modificados (OGM) ou Transgênicos consiste em uma aplicação de DNA Recombinante, é analisado como sucessor do melhoramento genético convencional (EMBRAPA, 2013).
Disponível em: https://www.embrapa.br/tema-transgenicos/ sobre-o-tema. Acesso 01/07/2024.
Sobre a transgenia se pode afirmar que
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A Deficiência da lipoproteína lipase é uma deficiência na produção da enzima que remove lipoproteínas, caracterizada por hipertriglicemia com episódios de dor abdominal, erupções cutâneas, graves crises de pancreatite (aguda) e hepatoesplenomegalia. Para o tratamento, é utilizado o fármaco cuja substância ativa é o alipogene tiparvovec (Glybera®; AMT-011, AAV1-LPL(S447X)), e, é associado a um vírus modificado, injetado por via intramuscular, que carrega até às mesmas o gene de expressão correta da lipoproteína lipase. Os processos biotecnológicos estão avançando na produção de fármacos biológicos como mencionado acima. Essa técnica se caracteriza
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