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Recentemente, a tecnologia do RNA-sequencing (RNA-seq)
vem sendo considerada como uma alternativa ao
microarranjo de DNA para estudo da expressão gênica.
Sobre as vantagens do RNA-seq quando comparado ao
microarranjo de DNA, assinale a afirmativa incorreta.
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Assinale abaixo a alternativa que contém apenas estratégias
experimentais que permitem o isolamento e a purificação de
grandes complexos protéicos.
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Diferentes critérios são utilizados para diagnóstico laboratorial da peste. Sobre os critérios, analise as afirmativas a seguir.
I. Se um isolado da cultura for lisado por um bacteriófago específico.
II. Se houver um aumento maior ou igual a duas vezes na titulação de anticorpos anti-antígeno F1 entre dois espécimes de soro distintos do paciente, obtidos nas fases aguda e convalescente da doença.
III. Se um único espécime de soro do paciente, sem exposição prévia ou sem histórico de vacinação contra peste, apresentar uma titulação de anticorpos antiantígeno F1 maior que 128.
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Com relação ao VM e ao VP, é correto afirmar que:
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Com relação à fragmentação e ao sequenciamento de
peptídeos utilizados nas análises de espectroscopia de
massa, assinale a alternativa incorreta.
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Devido ao crescimento lento de algumas micobactérias,
metodologias moleculares rápidas com sequenciamento de
genes consistem em procedimentos adequados de
aplicação em laboratórios de referência e de rotina visando a
identificação de micobactérias. Sobre a aplicabilidade da
técnica para a identificação de micobactérias, analise as
afirmativas a seguir.
I. Os pares M. kansasii e M. gastri, M. ulcerans e M. marinum, M. shimoidei e M. triviale, e M. abscessus e M. chelonae não podem ser diferenciados por sequências do gene rrs.
II. Em cepas cultivadas em meio sólido, a extração de DNA e a reação de polimerização em cadeia, para posterior sequenciamento gênico, apresentam resultados reprodutíveis e de precisão superior àqueles realizados a partir de cepas cultivadas em meio líquido.
III. Para a identificação de espécies de micobactérias não tuberculosas de crescimento rápido, os alvos incluem os genes dnaJ, hsp65, gyrB, 16S rDNA, secA1, sod ou a sequência ITS 16S-23S.
Assinale:
I. Os pares M. kansasii e M. gastri, M. ulcerans e M. marinum, M. shimoidei e M. triviale, e M. abscessus e M. chelonae não podem ser diferenciados por sequências do gene rrs.
II. Em cepas cultivadas em meio sólido, a extração de DNA e a reação de polimerização em cadeia, para posterior sequenciamento gênico, apresentam resultados reprodutíveis e de precisão superior àqueles realizados a partir de cepas cultivadas em meio líquido.
III. Para a identificação de espécies de micobactérias não tuberculosas de crescimento rápido, os alvos incluem os genes dnaJ, hsp65, gyrB, 16S rDNA, secA1, sod ou a sequência ITS 16S-23S.
Assinale:
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Os rejeitos radioativos devem ser tratados conforme disposto na resolução:
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Dentre as novas e eficazes técnicas de detecção molecular
de Mycobacterium tuberculosis, a metodologia denominada
Gene XPert (Cepheid) apresenta os aspectos mais
promissores, especialmente devido a redução do tempo de
detecção do patógeno, inclusive da resistência a rifampicina.
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. O método XPert MTB/RIF consiste em um método automatizado utilizando um ensaio baseado em reação de polimerização em cadeia baseado em hemi-nested real time para amplificação parcial do gene rpoB e hibridação.
II. O teste é realizado em até duas horas, utilizando uma plataforma XPert MTB/RIF com integração do processamento do espécime e PCR em um único recipiente, contendo todos os reagentes para amplificação e detecção do produto amplificado.
III. O método exige a realização de etapas de lise bacteriana e extração do DNA por meio de protocolo simplificado anterior à utilização do cartucho para amplificação e detecção do produto amplificado.
Assinale:
I. O método XPert MTB/RIF consiste em um método automatizado utilizando um ensaio baseado em reação de polimerização em cadeia baseado em hemi-nested real time para amplificação parcial do gene rpoB e hibridação.
II. O teste é realizado em até duas horas, utilizando uma plataforma XPert MTB/RIF com integração do processamento do espécime e PCR em um único recipiente, contendo todos os reagentes para amplificação e detecção do produto amplificado.
III. O método exige a realização de etapas de lise bacteriana e extração do DNA por meio de protocolo simplificado anterior à utilização do cartucho para amplificação e detecção do produto amplificado.
Assinale:
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As áreas da instalação radiativa devem estar devidamente sinalizadas em conformidade com a legislação em vigor, e deve conter:
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Encarregado de estabelecer um protocolo de purificação de
cinco proteínas diferentes, um pesquisador realizou análises
visando determinar algumas características básicas de cada
um delas, que pudessem lhe indicar as melhores estratégias
de purificação de cada uma delas.
Com base nestes dados o pesquisador optou pela realização dos seguintes passos de purificação: Inicialmente, a mistura foi aplicada em uma coluna de sepharose G50, sendo obtidas, na sequência de eluição, a fração 1 (F1, primeira a ser eluída), e a fração F2. A Fração F2 foi então aplicada em uma coluna de concanavalina. Após a aplicação do tampão de lavagem, foi obtida a fração F3 e, após aplicação do tampão de eluição, obteve-se a fração F4. Submetendo a Fração F3 à uma precipitação em sulfato de amônio, foram então obtidas a fração solúvel (F5) e a fração insolúvel (F6). A aplicação da Fração F1 em uma coluna de Poli-U, seguido da aplicação do tampão de lavagem deu então origem à fração F7 e, após a eluição final, com tampão de eluição, à fração F8.
Com base nas características das proteínas, e nos prodecimentos utilizados pelo pesquisador, assinale a alternativa que melhor identifica as frações nas quais cada uma das proteínas sera isolada de forma purificada.
Com base nestes dados o pesquisador optou pela realização dos seguintes passos de purificação: Inicialmente, a mistura foi aplicada em uma coluna de sepharose G50, sendo obtidas, na sequência de eluição, a fração 1 (F1, primeira a ser eluída), e a fração F2. A Fração F2 foi então aplicada em uma coluna de concanavalina. Após a aplicação do tampão de lavagem, foi obtida a fração F3 e, após aplicação do tampão de eluição, obteve-se a fração F4. Submetendo a Fração F3 à uma precipitação em sulfato de amônio, foram então obtidas a fração solúvel (F5) e a fração insolúvel (F6). A aplicação da Fração F1 em uma coluna de Poli-U, seguido da aplicação do tampão de lavagem deu então origem à fração F7 e, após a eluição final, com tampão de eluição, à fração F8.
Com base nas características das proteínas, e nos prodecimentos utilizados pelo pesquisador, assinale a alternativa que melhor identifica as frações nas quais cada uma das proteínas sera isolada de forma purificada.
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