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Os soros fisiológico e glicosado são soluções aquosas de NaC!$ \ell !$ e glicose (C6H12O6), respectivamente. O soro fisiológico é empregado principalmente para a reposição de água e sais minerais perdidos pelo organismo. Já o soro glicosado, além de sua função hidratante, atua como fonte de energia para o organismo por meio do metabolismo da glicose. Esses soros, quando injetados nas veias de pacientes, devem apresentar pressão osmótica similar à do sangue, para não danificarem os glóbulos vermelhos.
Com relação aos íons presentes no soro fisiológico e aos átomos neutros que dão origem a esses íons, assinale a opção correta.
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Os soros fisiológico e glicosado são soluções aquosas de NaCl e glicose (C6H12O6), respectivamente. O soro fisiológico é empregado principalmente para a reposição de água e sais minerais perdidos pelo organismo. Já o soro glicosado, além de sua função hidratante, atua como fonte de energia para o organismo por meio do metabolismo da glicose. Esses soros, quando injetados nas veias de pacientes, devem apresentar pressão osmótica similar à do sangue, para não danificarem os glóbulos vermelhos.
Considerando as informações do texto e considerando, ainda, que a constante universal dos gases seja igual a 0,082 atm.L.mol-1 .K-1, que o NaC!$ \ell !$ sofra dissociação completa em solução e que o soro fisiológico seja uma solução ideal com pressão osmótica igual a 7,7 atm a 298 K, verifica-se, com relação ao soro fisiológico, que
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Os α-aminoácidos são moléculas orgânicas cuja estrutura pode ser representada bidimensionalmente, conforme representada na figura a seguir.

Internet: <ttp://pt.wikipedia.org>.
Nessa estrutura, os grupos R variam para formar os diversos aminoácidos existentes, conforme exemplificado na tabela abaixo.
| grupo R | aminoácido |
| — H | glicina |
| —CH3 | alanina |
| —CH(CH3)2 | valina |
| —CH2CH(CH3)2 | leucina |
| —CH(CH3)CH2CH3 | isoleucina |
| —CH2COOH | ácido aspártico |
| fenilalanina |
| tirosina |
Dois aminoácidos podem unir-se por uma ligação peptídica, para formar um dipeptídeo, conforme ilustrado abaixo para o dipeptídeo precursor do aspartame — aditivo alimentar usado como substituto do açúcar.

A formação do aspartame a partir do dipeptídeo, conforme apresentado na figura II, pode ocorrer por meio de uma reação de
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Os α-aminoácidos são moléculas orgânicas cuja estrutura pode ser representada bidimensionalmente, conforme representada na figura a seguir.

Internet: <ttp://pt.wikipedia.org>.
Nessa estrutura, os grupos R variam para formar os diversos aminoácidos existentes, conforme exemplificado na tabela abaixo.
| grupo R | aminoácido |
| — H | glicina |
| —CH3 | alanina |
| —CH(CH3)2 | valina |
| —CH2CH(CH3)2 | leucina |
| —CH(CH3)CH2CH3 | isoleucina |
| —CH2COOH | ácido aspártico |
| fenilalanina |
| tirosina |
Dois aminoácidos podem unir-se por uma ligação peptídica, para formar um dipeptídeo, conforme ilustrado abaixo para o dipeptídeo precursor do aspartame — aditivo alimentar usado como substituto do açúcar.

Julgue as afirmações abaixo e, a seguir, assinale a opção correta.
I A fórmula molecular do aspartame é C14H18N2O5.
II A formação de uma ligação peptídica é acompanhada pela liberação de uma molécula de água, o que está de acordo com o princípio de Lavoisier.
III Os aminoácidos que dão origem ao dipeptídeo precursor do aspartame são o ácido aspártico e a fenilalanina.
É correto o que se afirma
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Os α-aminoácidos são moléculas orgânicas cuja estrutura pode ser representada bidimensionalmente, conforme representada na figura a seguir.

Internet: <ttp://pt.wikipedia.org>.
Nessa estrutura, os grupos R variam para formar os diversos aminoácidos existentes, conforme exemplificado na tabela abaixo.
| grupo R | aminoácido |
| — H | glicina |
| —CH3 | alanina |
| —CH(CH3)2 | valina |
| —CH2CH(CH3)2 | leucina |
| —CH(CH3)CH2CH3 | isoleucina |
| —CH2COOH | ácido aspártico |
| fenilalanina |
| tirosina |
Dois aminoácidos podem unir-se por uma ligação peptídica, para formar um dipeptídeo, conforme ilustrado abaixo para o dipeptídeo precursor do aspartame — aditivo alimentar usado como substituto do açúcar.

Com relação à estereoisomeria da glicina e da alanina, assinale a opção correta.
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Os α-aminoácidos são moléculas orgânicas cuja estrutura pode ser representada bidimensionalmente, conforme representada na figura a seguir.

Internet: <ttp://pt.wikipedia.org>.
Nessa estrutura, os grupos R variam para formar os diversos aminoácidos existentes, conforme exemplificado na tabela abaixo.
| grupo R | aminoácido |
| — H | glicina |
| —CH3 | alanina |
| —CH(CH3)2 | valina |
| —CH2CH(CH3)2 | leucina |
| —CH(CH3)CH2CH3 | isoleucina |
| —CH2COOH | ácido aspártico |
| fenilalanina |
| tirosina |
Dois aminoácidos podem unir-se por uma ligação peptídica, para formar um dipeptídeo, conforme ilustrado abaixo para o dipeptídeo precursor do aspartame — aditivo alimentar usado como substituto do açúcar.

De acordo com a teoria de repulsão dos pares de elétrons de valência, na estrutura de um aminoácido, o átomo de nitrogênio, o átomo de carbono alfa (vizinho ao carbono carboxílico) e o átomo de carbono carboxílico têm seus ligantes dispostos de acordo, respectivamente, com a geometria
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A figura I, abaixo, apresenta a estrutura do polinucleotídeo encontrado no ácido desoxirribonucleico (ADN). Essa estrutura é formada por sequências de um grupo fosfato, de um açúcar de cinco membros (desoxirribose) e uma base orgânica nitrogenada, que pode ser a adenina (A), a guanina (G), a timina (T) ou a citosina (C). Ao formar o ADN, duas cadeias (fitas) de polinucleotídeos se enrolam na forma de dupla hélice (figura II). Os grupos açúcar e fosfato formam a espinha dorsal de cada fita, e as bases são responsáveis pelo estabelecimento das interações que mantêm as fitas juntas, conforme representado na figura III.

Figura I: Internet: <http://dc93.4shared.com>.
Figura II: Internet: <http://pequenosbiologos.files.wordpress.com>.
Figura III: Internet: <http://pt.wikipedia.org>.Figura I: Internet: <http://dc93.4shared.com>.
Julgue os itens abaixo e, a seguir, assinale a opção correta.
I Os anéis desoxirribose do polinucleotídeo são aromáticos.
II O número de oxidação dos átomos de fósforo no polinucleotídeo é igual a +5.
III A ligação química que une um átomo de carbono do anel desoxirribose a um átomo de nitrogênio da base possui maior caráter iônico que a ligação que esse mesmo átomo de carbono faz com o átomo de oxigênio do anel.
É correto o que se afirma apenas
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A figura I, abaixo, apresenta a estrutura do polinucleotídeo encontrado no ácido desoxirribonucleico (ADN). Essa estrutura é formada por sequências de um grupo fosfato, de um açúcar de cinco membros (desoxirribose) e uma base orgânica nitrogenada, que pode ser a adenina (A), a guanina (G), a timina (T) ou a citosina (C). Ao formar o ADN, duas cadeias (fitas) de polinucleotídeos se enrolam na forma de dupla hélice (figura II). Os grupos açúcar e fosfato formam a espinha dorsal de cada fita, e as bases são responsáveis pelo estabelecimento das interações que mantêm as fitas juntas, conforme representado na figura III.

Figura I: Internet: <http://dc93.4shared.com>.
Figura II: Internet: <http://pequenosbiologos.files.wordpress.com>.
Figura III: Internet: <http://pt.wikipedia.org>.
As principais responsáveis por manter as fitas do ADN juntas, indicadas por linhas tracejadas na figura III, são as interações do tipo
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Nas cirurgias, o bisturi é usado para fazer incisões de diferentes formatos e dimensões. Nas últimas décadas, foram desenvolvidos vários tipos de bisturis, como os bisturis elétricos e a laser, que têm a vantagem de cortar e cauterizar o tecido.
O bisturi elétrico atua como um terminal carregado.
O tecido atua como um resistor que fecha o circuito e permite a passagem de corrente, que aquece a região. A corrente varia de acordo com o tecido, a região, entre outros fatores. Abaixo, está representada a variação da corrente que percorre um trecho de tecido durante 8 segundos.

Considere que a região do tecido percorrida pela corrente, no primeiro segundo, tenha massa de 50 g e calor específico constante e igual a 1,25 J·g-1·K-1. Assumindo-se que toda a energia tenha sido convertida em calor e que não tenha havido perdas para os tecidos vizinhos, o aumento de temperatura nessa região foi de
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Nas cirurgias, o bisturi é usado para fazer incisões de diferentes formatos e dimensões. Nas últimas décadas, foram desenvolvidos vários tipos de bisturis, como os bisturis elétricos e a laser, que têm a vantagem de cortar e cauterizar o tecido.
O bisturi elétrico atua como um terminal carregado.
O tecido atua como um resistor que fecha o circuito e permite a passagem de corrente, que aquece a região. A corrente varia de acordo com o tecido, a região, entre outros fatores. Abaixo, está representada a variação da corrente que percorre um trecho de tecido durante 8 segundos.

Sabendo-se que a resistência do referido tecido é de 1 kΩ, então a energia total transferida ao tecido é igual a
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