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Foram encontradas 120 questões.

2438861 Ano: 2012
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: ESCS
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Os soros fisiológico e glicosado são soluções aquosas de NaC!$ \ell !$ e glicose (C6H12O6), respectivamente. O soro fisiológico é empregado principalmente para a reposição de água e sais minerais perdidos pelo organismo. Já o soro glicosado, além de sua função hidratante, atua como fonte de energia para o organismo por meio do metabolismo da glicose. Esses soros, quando injetados nas veias de pacientes, devem apresentar pressão osmótica similar à do sangue, para não danificarem os glóbulos vermelhos.

Com relação aos íons presentes no soro fisiológico e aos átomos neutros que dão origem a esses íons, assinale a opção correta.

 

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2438860 Ano: 2012
Disciplina: Engenharia Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: ESCS
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Os soros fisiológico e glicosado são soluções aquosas de NaCl e glicose (C6H12O6), respectivamente. O soro fisiológico é empregado principalmente para a reposição de água e sais minerais perdidos pelo organismo. Já o soro glicosado, além de sua função hidratante, atua como fonte de energia para o organismo por meio do metabolismo da glicose. Esses soros, quando injetados nas veias de pacientes, devem apresentar pressão osmótica similar à do sangue, para não danificarem os glóbulos vermelhos.

Considerando as informações do texto e considerando, ainda, que a constante universal dos gases seja igual a 0,082 atm.L.mol-1 .K-1, que o NaC!$ \ell !$ sofra dissociação completa em solução e que o soro fisiológico seja uma solução ideal com pressão osmótica igual a 7,7 atm a 298 K, verifica-se, com relação ao soro fisiológico, que

 

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2438859 Ano: 2012
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: ESCS
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Os α-aminoácidos são moléculas orgânicas cuja estrutura pode ser representada bidimensionalmente, conforme representada na figura a seguir.

Enunciado 2953212-1

Internet: <ttp://pt.wikipedia.org>.

Nessa estrutura, os grupos R variam para formar os diversos aminoácidos existentes, conforme exemplificado na tabela abaixo.

grupo R

aminoácido

— H

glicina

—CH3

alanina

—CH(CH3)2

valina

—CH2CH(CH3)2

leucina

—CH(CH3)CH2CH3

isoleucina

—CH2COOH

ácido aspártico

Enunciado 2953212-2

fenilalanina

Enunciado 2953212-3

tirosina

Dois aminoácidos podem unir-se por uma ligação peptídica, para formar um dipeptídeo, conforme ilustrado abaixo para o dipeptídeo precursor do aspartame — aditivo alimentar usado como substituto do açúcar.

Enunciado 2953212-4

A formação do aspartame a partir do dipeptídeo, conforme apresentado na figura II, pode ocorrer por meio de uma reação de

 

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2438858 Ano: 2012
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: ESCS
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Os α-aminoácidos são moléculas orgânicas cuja estrutura pode ser representada bidimensionalmente, conforme representada na figura a seguir.

Enunciado 2953211-1

Internet: <ttp://pt.wikipedia.org>.

Nessa estrutura, os grupos R variam para formar os diversos aminoácidos existentes, conforme exemplificado na tabela abaixo.

grupo R

aminoácido

— H

glicina

—CH3

alanina

—CH(CH3)2

valina

—CH2CH(CH3)2

leucina

—CH(CH3)CH2CH3

isoleucina

—CH2COOH

ácido aspártico

Enunciado 2953211-2

fenilalanina

Enunciado 2953211-3

tirosina

Dois aminoácidos podem unir-se por uma ligação peptídica, para formar um dipeptídeo, conforme ilustrado abaixo para o dipeptídeo precursor do aspartame — aditivo alimentar usado como substituto do açúcar.

Enunciado 2953211-4

Julgue as afirmações abaixo e, a seguir, assinale a opção correta.

I A fórmula molecular do aspartame é C14H18N2O5.

II A formação de uma ligação peptídica é acompanhada pela liberação de uma molécula de água, o que está de acordo com o princípio de Lavoisier.

III Os aminoácidos que dão origem ao dipeptídeo precursor do aspartame são o ácido aspártico e a fenilalanina.

É correto o que se afirma

 

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2438857 Ano: 2012
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: ESCS
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Os α-aminoácidos são moléculas orgânicas cuja estrutura pode ser representada bidimensionalmente, conforme representada na figura a seguir.

Enunciado 2953210-1

Internet: <ttp://pt.wikipedia.org>.

Nessa estrutura, os grupos R variam para formar os diversos aminoácidos existentes, conforme exemplificado na tabela abaixo.

grupo R

aminoácido

— H

glicina

—CH3

alanina

—CH(CH3)2

valina

—CH2CH(CH3)2

leucina

—CH(CH3)CH2CH3

isoleucina

—CH2COOH

ácido aspártico

Enunciado 2953210-2

fenilalanina

Enunciado 2953210-3

tirosina

Dois aminoácidos podem unir-se por uma ligação peptídica, para formar um dipeptídeo, conforme ilustrado abaixo para o dipeptídeo precursor do aspartame — aditivo alimentar usado como substituto do açúcar.

Enunciado 2953210-4

Com relação à estereoisomeria da glicina e da alanina, assinale a opção correta.

 

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2438856 Ano: 2012
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: ESCS
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Os α-aminoácidos são moléculas orgânicas cuja estrutura pode ser representada bidimensionalmente, conforme representada na figura a seguir.

Enunciado 2953209-1

Internet: <ttp://pt.wikipedia.org>.

Nessa estrutura, os grupos R variam para formar os diversos aminoácidos existentes, conforme exemplificado na tabela abaixo.

grupo R

aminoácido

— H

glicina

—CH3

alanina

—CH(CH3)2

valina

—CH2CH(CH3)2

leucina

—CH(CH3)CH2CH3

isoleucina

—CH2COOH

ácido aspártico

Enunciado 2953209-2

fenilalanina

Enunciado 2953209-3

tirosina

Dois aminoácidos podem unir-se por uma ligação peptídica, para formar um dipeptídeo, conforme ilustrado abaixo para o dipeptídeo precursor do aspartame — aditivo alimentar usado como substituto do açúcar.

Enunciado 2953209-4

De acordo com a teoria de repulsão dos pares de elétrons de valência, na estrutura de um aminoácido, o átomo de nitrogênio, o átomo de carbono alfa (vizinho ao carbono carboxílico) e o átomo de carbono carboxílico têm seus ligantes dispostos de acordo, respectivamente, com a geometria

 

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2438855 Ano: 2012
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: ESCS
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A figura I, abaixo, apresenta a estrutura do polinucleotídeo encontrado no ácido desoxirribonucleico (ADN). Essa estrutura é formada por sequências de um grupo fosfato, de um açúcar de cinco membros (desoxirribose) e uma base orgânica nitrogenada, que pode ser a adenina (A), a guanina (G), a timina (T) ou a citosina (C). Ao formar o ADN, duas cadeias (fitas) de polinucleotídeos se enrolam na forma de dupla hélice (figura II). Os grupos açúcar e fosfato formam a espinha dorsal de cada fita, e as bases são responsáveis pelo estabelecimento das interações que mantêm as fitas juntas, conforme representado na figura III.

Enunciado 2953208-1

Figura I: Internet: <http://dc93.4shared.com>.

Figura II: Internet: <http://pequenosbiologos.files.wordpress.com>.

Figura III: Internet: <http://pt.wikipedia.org>.Figura I: Internet: <http://dc93.4shared.com>.

Julgue os itens abaixo e, a seguir, assinale a opção correta.

I Os anéis desoxirribose do polinucleotídeo são aromáticos.

II O número de oxidação dos átomos de fósforo no polinucleotídeo é igual a +5.

III A ligação química que une um átomo de carbono do anel desoxirribose a um átomo de nitrogênio da base possui maior caráter iônico que a ligação que esse mesmo átomo de carbono faz com o átomo de oxigênio do anel.

É correto o que se afirma apenas

 

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2438854 Ano: 2012
Disciplina: Biologia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: ESCS
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A figura I, abaixo, apresenta a estrutura do polinucleotídeo encontrado no ácido desoxirribonucleico (ADN). Essa estrutura é formada por sequências de um grupo fosfato, de um açúcar de cinco membros (desoxirribose) e uma base orgânica nitrogenada, que pode ser a adenina (A), a guanina (G), a timina (T) ou a citosina (C). Ao formar o ADN, duas cadeias (fitas) de polinucleotídeos se enrolam na forma de dupla hélice (figura II). Os grupos açúcar e fosfato formam a espinha dorsal de cada fita, e as bases são responsáveis pelo estabelecimento das interações que mantêm as fitas juntas, conforme representado na figura III.

Enunciado 2953207-1

Figura I: Internet: <http://dc93.4shared.com>.

Figura II: Internet: <http://pequenosbiologos.files.wordpress.com>.

Figura III: Internet: <http://pt.wikipedia.org>.

As principais responsáveis por manter as fitas do ADN juntas, indicadas por linhas tracejadas na figura III, são as interações do tipo

 

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2438853 Ano: 2012
Disciplina: Física
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: ESCS
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Nas cirurgias, o bisturi é usado para fazer incisões de diferentes formatos e dimensões. Nas últimas décadas, foram desenvolvidos vários tipos de bisturis, como os bisturis elétricos e a laser, que têm a vantagem de cortar e cauterizar o tecido.

O bisturi elétrico atua como um terminal carregado.

O tecido atua como um resistor que fecha o circuito e permite a passagem de corrente, que aquece a região. A corrente varia de acordo com o tecido, a região, entre outros fatores. Abaixo, está representada a variação da corrente que percorre um trecho de tecido durante 8 segundos.

Enunciado 2953206-1

Considere que a região do tecido percorrida pela corrente, no primeiro segundo, tenha massa de 50 g e calor específico constante e igual a 1,25 J·g-1·K-1. Assumindo-se que toda a energia tenha sido convertida em calor e que não tenha havido perdas para os tecidos vizinhos, o aumento de temperatura nessa região foi de

 

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2438852 Ano: 2012
Disciplina: Física
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: ESCS
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Nas cirurgias, o bisturi é usado para fazer incisões de diferentes formatos e dimensões. Nas últimas décadas, foram desenvolvidos vários tipos de bisturis, como os bisturis elétricos e a laser, que têm a vantagem de cortar e cauterizar o tecido.

O bisturi elétrico atua como um terminal carregado.

O tecido atua como um resistor que fecha o circuito e permite a passagem de corrente, que aquece a região. A corrente varia de acordo com o tecido, a região, entre outros fatores. Abaixo, está representada a variação da corrente que percorre um trecho de tecido durante 8 segundos.

Enunciado 2953205-1

Sabendo-se que a resistência do referido tecido é de 1 kΩ, então a energia total transferida ao tecido é igual a

 

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