À luz do Estatuto da Criança e do Adolescente, assinale a alternativa correta em relação à adoção.

Com base no Estatuto da Criança e do Adolescente, assinale a alternativa correta.

Com relação ao HIV, assinale a alternativa correta.

A prescrição a seguir foi recebida por uma farmácia magistral. Fluconazol 150 mg Estearato de magnésio 100 mg Amido q.s.p. 1 cápsula

Considerando que as densidades aparentes do fluconazol, do estearato de magnésio e do amido sejam, respectivamente, iguais a 600 mg/mL, 500 mg/mL e 900 mg/mL e que os volumes das cápsulas disponíveis estejam descritos na tabela acima, assinale a alternativa que apresenta o número da cápsula mais adequada para aviamento da prescrição.

Um paciente de cinco anos de idade recebeu o diagnóstico de pneumonia causada por H. influenzae. Foi indicada terapia com antibiótico por um período prolongado. Tempos após a cura, houve o escurecimento dos dentes do paciente.
Com base nesse caso hipotético, assinale a alternativa que apresenta a substância que deve ter sido receitada ao paciente.

No que se refere às normas gerais de serviços de hemoterapia e doação de sangue e hemocomponentes, assinale a alternativa correta.

Considerando que o ponto de congelamento da apomorfina (Δ^1%) seja igual a 0,08 ºC, o ponto de congelamento do NaCl (Δ^1%) seja igual a 0,58 ºC e o ponto de congelamento de uma solução isotônica (Δ) seja igual a 0,52 ºC, assinale a alternativa que apresenta a quantidade, em gramas, de cloreto de sódio necessária para se preparar 1 L de uma solução isotônica contendo 2% (p/v) de cloridrato de apomorfina.

A respeito da esterilização de insumos e formulações farmacêuticas para uso injetável, assinale a alternativa incorreta.

Sabendo que a massa molecular da dipirona é igual a 333,34 Da, assinale a alternativa que apresenta o volume de água, em litros, que deve ser adicionado a uma solução contendo 6,66 g de dipirona em 200 mL de água para que ela atinja uma concentração de 10 mmol.L^-1.

C. H. R. Serra e S. Storpirtis. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). In: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 43, p. 79-88, 2007.
Com base na análise dos perfis de dissolução e nos cálculos de fatores de semelhança (f1) e diferença (f2) entre comprimidos que contêm cefalexina produzidos por duas indústrias distintas (A e B), em dois lotes de cada (1 e 2), assinale a alternativa que apresenta as formulações que não demonstraram equivalência farmacêutica entre si.