Os trabalhadores dos serviços de saúde, em todos os níveis, são expostos a diferentes tipos riscos que podem comprometer sua saúde. Neste sentido, é importante que sejam aplicadas diretrizes básicas para implementação de medidas de proteção à segurança e à saúde destes profissionais. De acordo com a Norma Regulamentadora 32 (NR32) do Ministério do Trabalho e Emprego, marque a alternativa que descreve uma ação que deve ser adotada pelos trabalhadores ou empregador nos serviços de saúde:

O operon lac da E. coli contém genes envolvidos no metabolismo da lactose. Ele é expresso somente quando a lactose está presente e a glicose ausente. Dois reguladores “ligam” e “desligam” o operon em resposta aos níveis de lactose e glicose: o repressor lac e a proteína ativadora de catabólito (CAP). O repressor lac atua como um detector de lactose. Ele normalmente bloqueia a transcrição do operon, mas para de atuar como repressor quando a lactose está presente. O repressor lac detecta a lactose indiretamente, através do isômero alolactose. Já a proteína ativadora de catabólito(CAP) atua como um detector de glicose. Ela ativa a transcrição do operon, mas somente quando os níveis de glicose estão baixos. A CAP detecta a glicose indiretamente, através da molécula AMP cíclico (AMPc). O operon lac contém três genes: lacZ, lacY e lacA que codificam proteínas específicas para o metabolismo da lactose. Em relação aos níveis de lactose e glicose das células, analise as sentenças abaixo: 

I. Na ausência de lactose o repressor lac se liga fortemente ao operador, bloqueando a transcrição dos genes lacZ, lacY e lacA.
II. Na presença de lactose a alolactose se liga ao repressor, permitindo a transcrição do operon.
III. Quando os níveis de glicose estão baixos a CAP se liga ao AMPc, aumentando a transcrição do operon.
IV. Quando os níveis de glicose estão altos a produção de AMPc é aumentada.

As afirmativas corretas são, apenas:

Depois de dar uma aula sobre microscopia em um curso universitário, o professor citou exemplos de microscópios eletrônicos explicando os seus princípios de funcionamento, capacidades de resolução e aplicações de uso. Em seguida perguntou para a turma quais os tipos de microscópios eletrônicos que deveria utilizar para analisar, de forma sequencial, a superfície de uma célula, uma mitocôndria e um átomo. A turma acertou, afirmando que o correto é:

Para que o processo de purificação de uma proteína recombinante tenha sucesso é importante saber o máximo de informações possíveis sobre a proteína-alvo e de seus contaminantes. Com posse de informações como: massa molecular, ponto isoelétrico, coeficiente de absortividade molar, estabilidade, estado oligomérico etc. É possível combinar diferentes técnicas cromatográficas para aumentar o grau de pureza da proteína-alvo, em relação aos seus possíveis contaminantes. Para a captura, purificação intermediária e refinamento do grau de pureza de uma determinada proteína deve ser utilizadas, de forma sequencial, as seguintes técnicas cromatográficas:

Para a produção de proteínas de interesse farmacêutico e industrial é muito comum se utilizar “tags”, que são peptídeos ou proteínas, que são fusionados aos genes com a finalidade de melhorar a secreção, expressão, purificação e/ou solubilidade da proteína recombinante. Embora esses “tags” sejam muito úteis para otimizar o processo de expressão e purificação, em alguns casos é necessário retirá-lo da proteína de interesse através de clivagem enzimática. Uma enzima comumente usada para a remoção de “tags”, após a síntese da proteína de interesse, é:

Os retículos endoplasmáticos encontram-se diretamente conectados ao envelope nuclear e representam mais da metade da quantidade total de membranas de uma célula animal média. Eles se organizam em uma rede de labirintos de tubos ramificados e sacos achatados, interconectados entre si, que se estendem por todo o citosol. Os retículos endoplasmáticos lisos (REL) e rugosos (RER) desempenham, respectivamente, papel central na biossíntese de:

A pandemia da COVID-19 evidenciou a importância da preparação da comunidade científica para lidar com emergências de Saúde Pública. Diversos fatores como o aquecimento global, desmatamento das florestas, migração, comércio de animais silvestres e deslocamento de aves migratórias contribuem para o surgimento de novas doenças. A alternativa abaixo que identifica uma técnica na qual a abordagem científica e biotecnológica implementada poderiam ser utilizadas no desenvolvimento de um teste de identificação de anticorpos, produzidos em resposta à infecção de um novo agente viral é:

O conhecimento científico acumulado nas áreas de biologia molecular e biotecnologia tem proporcionado o desenvolvimento de métodos de diagnóstico e vacinas, para serem utilizados no enfrentamento de doenças emergentes e reemergentes. Considerando uma eventual nova doença respiratória viral, que venha a surgir no Brasil, a etapa científica que NÃO é utilizada diretamente no desenvolvimento de métodos de diagnóstico:

O método atualmente mais utilizado para o diagnóstico de Zika, Chikungunya e Dengue é o RT-qPCR. A técnica consiste na transcrição reversa do RNA viral para uma molécula de DNA complementar (cDNA), submetida posteriormente a amplificação por PCR. Esse processo inclui basicamente três etapas: desnaturação, anelamento e amplificação. O diferencial da técnica de RT-qPCR é a utilização de fluorescência para monitorar a amplificação do material genético em tempo real e quantificá-lo de forma automatizada. A quantidade da fluorescência emitida é proporcional à concentração do RNA/DNA alvo na amostra original. Esse sinal fluorescente pode ser emitido através da utilização de sondas, marcadas com um fluoróforo na extremidade 5’ e uma molécula sequestradora de fluorescência, quencher, na extremidade 3’. Em relação a técnica de RT-qPCR podemos afirmar, EXCETO:

A presença de sequências espaçadores dentro dos genes dos eucariotos, denominada de íntrons, representa uma dificuldade a mais para as empresas de Biotecnologia no que se refere a produção industrial de proteínas e anticorpos com finalidades de desenvolvimento de kits diagnósticos, e de medicamentos/vacinas para tratamento/ prevenção de doenças crônicas e/ou infecciosas. Uma das formas para retirar estes íntrons, preservando apenas a região codificante dos genes, é a obtenção do DNA a partir de uma fita de RNA mensageiro maduro. A sequência correta das etapas para a obtenção e clonagem de um DNA é: