A concentração de hemoglobina expressa, em uma criança com teste positivo para anemia falciforme, é convencionalmente apresentada pelo padrão FAS.

Anemia falciforme designa a alteração genética, autossômica recessiva, causada por mutação no gene da globina beta da hemoglobina, que origina, no lugar da hemoglobina A (HbA), a hemoglobina mutante S (HbS).

O diagnóstico precoce da doença pelo programa de triagem neonatal, aliado a cuidados de equipe multiprofissional, possibilita a redução da morbidade, entretanto a mortalidade decorrente da doença permanece elevada.

Nos recém-nascidos com hemoglobinopatias, em especial aquelas que envolvem a cadeia beta da globina, os testes de triagem só encontrarão traços da hemoglobina variante, já que o perfil hemoglobínico da criança até o sexto mês de vida é semelhante ao materno.

Em relação ao desenvolvimento da criança, os fatores genéticos destacam-se entre os fatores de risco nos transtornos do espectro do autismo (TEA). A partir dessas informações, julgue o item subsequente.

Constata-se, atualmente, a elevação da taxa de prevalência do TEA, em decorrência do aumento do montante de registros de diagnósticos médicos e da identificação precoce dessa síndrome por meio de marcador biológico.

Em relação ao desenvolvimento da criança, os fatores genéticos destacam-se entre os fatores de risco nos transtornos do espectro do autismo (TEA). A partir dessas informações, julgue o item subsequente.

Assim como ocorre na esquizofrenia, o fenótipo autístico permite explicar como o gene determinante do autismo mantém-se na população, haja vista que as pessoas diagnosticadas com TEA raramente se reproduzem.

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O TEA envolve apresentações fenotípicas diversas e independentes, em uma gradação que vai da mais leve à mais grave.

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Os fatores de risco preditores dos transtornos do neurodesenvolvimento de criança prematura, no estágio atual dos estudos médicos acerca do tema, não podem ser identificados isoladamente, pois dependem da interação de fatores biológicos e ambientais.

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O autismo envolve o comprometimento grave e invasivo das habilidades de comunicação e interação social.

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A esclerose tuberosa é uma das condições clínicas associadas ao autismo.