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- Química OrgânicaPropriedades Químicas dos Compostos Orgânicos
- Química OrgânicaTipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas
Considerando os princípios de reatividade de
compostos carbonílicos, assinale a alternativa que
descreve corretamente as condições para
favorecer o enolato cinético e o produto majoritário
esperado a partir da reação da
2-metilciclo-hexanona com iodeto de metila.
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- Química OrgânicaReações OrgânicasReações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação
- Química OrgânicaTipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas
O tolueno é submetido à reação com cloreto de
benzoíla na presença de AlCl₃ anidro, sob
atmosfera inerte e temperatura controlada. Após o
término da reação e posterior etapa de hidrólise,
obtém-se majoritariamente um único produto
monossubstituído. Com base no mecanismo
envolvido na acilação de Friedel-Crafts, assinale a
alternativa correta.
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- Química OrgânicaReações OrgânicasReações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação
- Química OrgânicaTipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas
O 1,3-butadieno reage com a ciclopent-3-en-1-ona
sob aquecimento moderado, em solvente apolar e
ausência de luz. Considerando a natureza
eletrônica desses substratos, qual é o tipo de
reação envolvida entre essas espécies?
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- Química OrgânicaFunções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico etc.
- Química OrgânicaTipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas
Considere o benzaldeído em solução aquosa
concentrada de hidróxido de sódio (NaOH 50%)
sob aquecimento moderado e, paralelamente, o
acetaldeído submetido às mesmas condições
reacionais. Com base nos mecanismos envolvidos
em meio fortemente básico, assinale a alternativa
correta.
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Um composto orgânico de fórmula molecular
C9H11O2N apresenta os seguintes dados
espectroscópicos:
• IV: banda intensa em 1715 cm⁻¹; bandas em 1600 e 1500 cm⁻¹; duas bandas entre 3300– 3500 cm⁻¹.
• RMN ¹H: dubleto em 7,63 ppm (2H); dubleto em 6,47 ppm (2H), singleto em 5,48 ppm (2H); quarteto em 4,80 (2H) e tripleto em 1,30 (3H).
• EM (m/z): 165,08.
Considerando as informações obtidas, assinale a alternativa que corresponde corretamente à estrutura do composto.
• IV: banda intensa em 1715 cm⁻¹; bandas em 1600 e 1500 cm⁻¹; duas bandas entre 3300– 3500 cm⁻¹.
• RMN ¹H: dubleto em 7,63 ppm (2H); dubleto em 6,47 ppm (2H), singleto em 5,48 ppm (2H); quarteto em 4,80 (2H) e tripleto em 1,30 (3H).
• EM (m/z): 165,08.
Considerando as informações obtidas, assinale a alternativa que corresponde corretamente à estrutura do composto.
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- Química OrgânicaFunções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico etc.
- Química OrgânicaTipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas
O controle das condições reacionais é
determinante para o rendimento de derivados de
ácidos carboxílicos. Ao se planejar a conversão de
um éster em outros derivados funcionais, deve-se
considerar a reatividade do grupamento acila e o
grupo abandonador. Considerando as reações de
derivados de ácidos carboxílicos, assinale a
alternativa INCORRETA.
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- Química CinéticaVelocidade de Reação, Energia de Ativação e Catalisadores
- Química OrgânicaPropriedades Químicas dos Compostos Orgânicos
- Química OrgânicaTipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas
Em um procedimento de síntese para obtenção de
uma base de Schiff a partir da reação entre
cicloexanona e etilamina, observou-se que a
velocidade de formação da imina depende
significativamente do pH do meio.
Experimentalmente, verificou-se que o melhor
rendimento é obtido quando o pH é mantido em
torno de 4,5. Qual alternativa justifica corretamente
a necessidade desse controle de pH?
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- Química OrgânicaReações OrgânicasReações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação
- Química OrgânicaTipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas
Considere uma reação de síntese com o substrato
2-bromo-3-metilbutano empregando duas
condições experimentais distintas:
I. terc-butóxido de potássio em terc-butanol, sob aquecimento;
II. etóxido de sódio em etanol, sob aquecimento.
Com base nos mecanismos envolvidos e nos fatores que os influenciam, assinale a alternativa correta.
I. terc-butóxido de potássio em terc-butanol, sob aquecimento;
II. etóxido de sódio em etanol, sob aquecimento.
Com base nos mecanismos envolvidos e nos fatores que os influenciam, assinale a alternativa correta.
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A reação de aldeídos ou cetonas com aminas
secundárias, na presença de catálise ácida e
remoção de água, leva à formação de
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- Química OrgânicaFunções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol
- Química OrgânicaPropriedades Químicas dos Compostos Orgânicos
O conhecimento da acidez e basicidade de
compostos orgânicos é importante para definir a
solubilidade em diferentes meios e para a
eficiência de extrações líquido-líquido. Considere
um procedimento de separação por partição em
que uma mistura contendo fenol, ácido benzoico,
anilina e cicloexanol precisa ser fracionada.
Durante o preparo das soluções extratoras, deve-se escolher o reagente adequado para desprotonar seletivamente apenas um dos componentes ácidos, permitindo sua separação para a fase aquosa como sal, sem contaminar a extração com os demais componentes. Nesse contexto, assinale a alternativa que apresenta a estratégia correta e o fundamento químico correspondente.
Durante o preparo das soluções extratoras, deve-se escolher o reagente adequado para desprotonar seletivamente apenas um dos componentes ácidos, permitindo sua separação para a fase aquosa como sal, sem contaminar a extração com os demais componentes. Nesse contexto, assinale a alternativa que apresenta a estratégia correta e o fundamento químico correspondente.
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