Quimioterapia com carboplatina, vincristina e etoposídeo torna infrequente a necessidade de enucleação ou radioterapia externa para pacientes com retinoblastoma solitário menor que 10 diâmetros papilares e disseminação vítrea.

Pacientes com glioblastoma multiforme supratentorial ressecados apresentam maior sobrevida com tratamento adjuvante por meio da radioterapia e quimioterapia com temozolomida.

A quimioterapia permite a redução de dose da radioterapia para pacientes com germinomas puros intracranianos.

Pacientes com meduloblastoma e doença residual > 1,5 cm2, após cirurgia, se beneficiam de radioterapia crânio-espinhal seguida por quimioterapia baseada em ciclofosfamida com resgate hematológico por infusão de células-tronco hematopoiéticas.

Pacientes com meduloblastoma e doença residual (< 1,5 cm2), após cirurgia, se beneficiam igualmente da quimioterapia neoadjuvante à radioterapia ou da quimioterapia adjuvante à radioterapia.

O linfossarcoma é o segundo tumor maligno mais comum após radioterapia para sarcomas de Ewing.

Os tumores malignos de bainha de nervo periférico são os sarcomas de partes moles mais frequentes em portadores de neurofibromatose do tipo I.

O prognóstico de crianças com rabdomiossarcoma submetidas à ressecção cirúrgica inicial com doença residual macroscópica é semelhante àquelas submetidas apenas à biópsia, como parte de protocolos multimodais de tratamento.

A extensão da necrose tumoral após quimioterapia para osteossarcoma é classicamente categorizada em: grau I — necrose < 50%; grau II — necrose entre 50% e 95%; grau III — necrose > 95% e menor que 100%; e grau IV — necrose total.

A biópsia aspirativa com agulha fina é um método inadequado para diagnóstico citopatológico de sarcomas de partes moles.